ADDITIVA FÖRDELAR MED KALTENBORN HÅLLAD STRETCH LEDMOBILISERING MED MOTSTÅNDTRÄNING I KNÄARTRIT
1 oktober 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
att fastställa de kompletterande effekterna av Kaltenborns utdragna stretchmobilisering i kombination med styrketräning vid hantering av knäartros.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Grad I-III knä OA Både manlig och kvinnlig behöver artros under minst 3 månader knäsmärta inte mer än 8/10
Exklusions kriterier:
Malignitet Eventuella ytterligare inflammatoriska störningar Infektion Knätrauma nedre extremitetsfraktur Lumbal radikulopati eller myelopati knäkirurgi Intraartikulär steroidbehandling under de senaste 2 månaderna Total knäprotes (TKR). Total höftprotes (THR). Varje neurologisk störning Eventuella kardio-pulmonella komplikationer Reumatoid artrit Septisk artrit Nylig traumahistoria Osteoporos eller osteomyelit Grad IV artros
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Motståndsövning
|
Motståndsträning för knä
|
|
Experimentell: Motståndsövning + ledmobilisering
|
Motståndsträning för knä
Tibiofemoral och Patellofemoral Joint Mobilization
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäsmärta
Tidsram: 4 veckor
|
Knäsmärta kommer att kvantifieras med hjälp av Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
NPRS är en 11-gradig skala från 0-10. Lägre poäng på NPRS betyder mindre smärta, medan högre poäng på NPRS betyder mer smärta.
|
4 veckor
|
|
Fysisk funktion
Tidsram: 4 veckor
|
För att bestämma den fysiska funktionen relaterad till knäartros kommer Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) att användas med totalt 24 poster och en högre poäng på WOMAC betyder dåligt resultat.
|
4 veckor
|
|
Isometrisk muskelstyrka
Tidsram: 4 veckor
|
Modifierad blodtrycksmätare kommer att användas för att mäta isometrisk muskelstyrka i knäledens muskler.
En högre poäng betyder större styrka.
|
4 veckor
|
|
Funktionell rörlighet styrka
Tidsram: 4 veckor
|
5 repetitioner sitt-till-stå-test kommer att användas för att fastställa funktionell rörlighetsstyrka.
Mindre tid att slutföra uppgiften betyder bättre resultat.
|
4 veckor
|
|
Kadens
Tidsram: 4 veckor
|
Observationell gånganalys kommer att användas för att bestämma kadens.
En högre poäng betyder bättre resultat.
|
4 veckor
|
|
Gånghastighet
Tidsram: 4 veckor
|
Observationell gånganalys kommer att användas för att bestämma kadens.
En högre poäng betyder bättre resultat.
|
4 veckor
|
|
Steglängd
Tidsram: 4 veckor
|
Observationell gånganalys kommer att användas för att bestämma kadens.
En högre poäng betyder bättre resultat.
|
4 veckor
|
|
Knärörelseomfång (ROM)
Tidsram: 4 veckor
|
Gonimeter kommer att användas för att mäta knäets rörelseomfång.
En högre poäng betyder bättre resultat.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anas Hameed, Foundation University Islamabad
- Studiestol: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
2 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
2 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2024
Första postat (Faktisk)
18 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2023/22
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .