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変形性膝関節症におけるカルテンボーン持続ストレッチ関節可動化と抵抗運動トレーニングの相加的利点

2024年1月8日 更新者：Foundation University Islamabad
変形性膝関節症の管理において、レジスタンストレーニングと組み合わせた場合のカルテンボーン持続的ストレッチモビライゼーションの補足効果を調べること。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、66000
        • Foundation University Islamabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

グレード I ～ III の膝 OA 男性および女性の両方の膝変形性関節症が少なくとも 3 か月間続いている 膝の痛みが 8/10 以下である

除外基準:

悪性腫瘍 追加の炎症性疾患 感染症 膝の外傷 下肢骨折 腰椎神経根症または脊髄症の膝の手術 過去 2 か月以内の関節内ステロイド療法 膝関節全置換術 (TKR)。 人工股関節全置換術（THR）。 あらゆる神経疾患 あらゆる心肺合併症 関節リウマチ 敗血症性関節炎 最近の外傷歴 骨粗鬆症または骨髄炎 グレード IV の変形性関節症

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：抵抗運動
手順：抵抗運動トレーニング
膝の抵抗運動トレーニング
実験的：レジスタンスエクササイズ + 関節の可動化
手順：抵抗運動トレーニング
膝の抵抗運動トレーニング
手順：共同動員
脛骨大腿関節および膝蓋大腿関節の可動化

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の痛み
時間枠：4週間
膝の痛みは、Numeric Pain Rating Scale (NPRS) を使用して定量化されます。 NPRS は 0 ～ 10 の 11 ポイントのスケールです。 NPRS のスコアが低いほど痛みが少ないことを意味し、NPRS のスコアが高いほど痛みが大きいことを意味します。
4週間
身体機能
時間枠：4週間
変形性膝関節症に関連する身体機能を判定するには、ウェスタン オンタリオ大学とマクマスター大学の関節炎指数 (WOMAC) が合計 24 項目で使用され、WOMAC のスコアが高いほど予後不良を意味します。
4週間
等尺性筋力
時間枠：4週間
改良された血圧計は、膝関節の筋肉の等尺性筋力を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、強度が高いことを意味します。
4週間
ファンクショナルモビリティの強み
時間枠：4週間
5 回の反復座位から立位までのテストを使用して、機能的可動性の強度を判定します。 タスクを完了するまでの時間が短いほど、より良い結果が得られます。
4週間
ケイデンス
時間枠：4週間
観察による歩行分析は、リズムを決定するために使用されます。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
4週間
歩行速度
時間枠：4週間
観察による歩行分析は、リズムを決定するために使用されます。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
4週間
歩長
時間枠：4週間
観察による歩行分析は、リズムを決定するために使用されます。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
4週間
膝関節可動域（ROM）
時間枠：4週間
ゴニメーターを使用して膝の可動域を測定します。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Foundation University Islamabad

捜査官

  • 主任研究者：Anas Hameed、Foundation University Islamabad
  • スタディチェア：Muhammad Osama、Foundation University Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月20日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月2日

試験登録日

最初に提出

2024年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月8日

最初の投稿 (実際)

2024年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2023/22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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