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BENEFICIOS ADITIVOS DE LA MOVILIZACIÓN ARTICULARIA DE ESTIRAMIENTO SOSTENIDO DE KALTENBORN CON ENTRENAMIENTO DE EJERCICIOS DE RESISTENCIA EN LA OSTEOARTRITIS DE RODILLA

1 de octubre de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
determinar los efectos suplementarios de la movilización de estiramiento sostenido de Kaltenborn cuando se combina con entrenamiento de resistencia en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 66000
        • Foundation University Islamabad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

OA de rodilla de grado I-III Osteoartritis tanto masculina como femenina durante al menos 3 meses dolor de rodilla no más de 8/10

Criterio de exclusión:

Malignidad Cualquier trastorno inflamatorio adicional Infección Traumatismo de rodilla Fractura de miembro inferior Radiculopatía o mielopatía lumbar Cirugía de rodilla Terapia con esteroides intraarticulares en los últimos 2 meses Reemplazo total de rodilla (TKR). Reemplazo total de cadera (THR). Cualquier trastorno neurológico Cualquier complicación cardiopulmonar Artritis reumatoide Artritis séptica Historia reciente de trauma Osteoporosis u osteomielitis Osteoartritis de grado IV

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicio de resistencia
Procedimiento: Entrenamiento con ejercicios de resistencia
Entrenamiento con ejercicios de resistencia para la rodilla.
Experimental: Ejercicio de resistencia + movilización articular.
Procedimiento: Entrenamiento con ejercicios de resistencia
Entrenamiento con ejercicios de resistencia para la rodilla.
Procedimiento: Movilización conjunta
Movilización de las articulaciones tibiofemoral y femororrotuliana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
El dolor de rodilla se cuantificará mediante la escala numérica de calificación del dolor (NPRS). NPRS es una escala de 11 puntos del 0 al 10. Una puntuación más baja en NPRS significa menos dolor, mientras que una puntuación más alta en NPRS significa más dolor.
4 semanas
Función física
Periodo de tiempo: 4 semanas
Para determinar la función física relacionada con la osteoartritis de rodilla Se utilizará el índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC) con un total de 24 ítems y una puntuación más alta en WOMAC significa un resultado deficiente.
4 semanas
Fuerza muscular isométrica
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un esfigmomanómetro modificado para medir la fuerza muscular isométrica de los músculos de la articulación de la rodilla. Una puntuación más alta significa mayor fuerza.
4 semanas
Fuerza de movilidad funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará una prueba de 5 repeticiones de sentarse y ponerse de pie para determinar la fuerza de la movilidad funcional. Menos tiempo para completar la tarea significa un mejor resultado.
4 semanas
Cadencia
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un análisis de la marcha observacional para determinar la cadencia. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
4 semanas
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un análisis de la marcha observacional para determinar la cadencia. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
4 semanas
Longitud de zancada
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un análisis de la marcha observacional para determinar la cadencia. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
4 semanas
Rango de movimiento de la rodilla (ROM)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un gonímetro para medir el rango de movimiento de la rodilla. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Foundation University Islamabad

Investigadores

  • Investigador principal: Anas Hameed, Foundation University Islamabad
  • Silla de estudio: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

2 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

2 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2023/22

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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