Försök med amningsplaneringskort i Skottland (CARRDS)
Förstudie för amningsplaneringskort
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Projektet är en utvärdering av en insats som startar den 1 januari 2024.
Från den 1 januari 2024 till och med den 31 mars 2024 kommer barnmorskor att ge patienter som deltar i deras 24 veckors förlossningsbesök ett amningsverktygskort.
Studien jämför amningsfrekvensen mellan patienter som får kortet och de vars 24-veckors födelsetid inträffade under tre månaderna 1 oktober 2023 - 31 december 2023.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: David Comerford
- Telefonnummer: 01786 467370
- E-post: david.comerford@stir.ac.uk
Studieorter
-
-
Stirlingshire
-
Stirling, Stirlingshire, Storbritannien, FK9 4LA
- Rekrytering
- University of Stirling
-
Kontakt:
- David Comerford
- E-post: david.comerford@stir.ac.uk
-
Kontakt:
- Alix Aitken-Arbuckle
- E-post: a.aitken-arbuckle@napier.ac.uk
-
Huvudutredare:
- David Comerford
-
Underutredare:
- Alix Aitken-Arbuckle
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor i NHS Grampian
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kort för amningsverktygslåda
50 % av deltagarna kommer att tilldelas interventionsgruppen och får ett amningsverktygskort vid 24 veckors möte. Amningsverktyget ger råd om hur man kringgår vanliga amningsproblem och kontaktuppgifter för amningsstödtjänster. |
Kortet levereras vid 24 veckor och refereras även till 32 och 36 veckors förlossningsmöten.
Det kommer också att hänvisas till under de första 24 timmarna efter förlossningen och vid hembesök.
|
|
Inget ingripande: Inget planeringskort
50 % av kvinnorna kommer endast att få rutinmässig mödravård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
amningsfrekvens 6-8 veckor efter förlossningen
Tidsram: 6-8 veckor
|
Andel kvinnor som registrerats som ammande av sin hembesökare 6-8 veckor efter förlossningen
|
6-8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
amningsfrekvens 10-14 dagar efter förlossningen
Tidsram: 10-14 dagar
|
Andel kvinnor som registrerats som ammande av sin hembesökare 10-14 dagar efter förlossningen
|
10-14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: David Comerford, Stirling University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRAS: 316125
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .