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스코틀랜드의 모유수유 계획 카드 시험 (CARRDS)

2024년 2월 10일 업데이트: David Comerford, University of Stirling

모유수유 계획 카드 타당성 조사

본 연구에서는 모유수유 유지를 촉진하는 데 있어 산전 관리의 일부로 제공되는 "모유수유 툴킷" 카드의 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 2024년 1월 1일에 시작될 개입에 대한 평가입니다.

2024년 1월 1일부터 2024년 3월 31일까지 조산사는 24주 산전 예약에 참석하는 환자에게 모유 수유 툴킷 카드를 제공합니다.

이 시험은 카드를 받은 환자와 2023년 10월 1일부터 2023년 12월 31일까지 3개월 동안 24주 산전 예약이 이루어진 환자의 모유 수유율을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • NHS Grampian의 임산부

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 모유 수유 툴킷 카드

참가자 중 50%가 중재 그룹에 배정되며 24주 예약 시 모유수유 툴킷 카드를 받습니다.

모유수유 툴킷은 일반적인 모유수유 문제를 피하는 방법에 대한 조언과 모유수유 지원 서비스 연락처를 제공합니다.
장치: 모유 수유 툴킷 카드
이 카드는 24주차에 배송되며 32주차와 36주차 산전 회의에서도 참조됩니다. 또한 산후 첫 24시간 동안과 가정 방문 시에도 언급됩니다.
간섭 없음: 계획 카드 없음
여성의 50%는 정기적인 산전 관리만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 6~8주 모유수유율
기간: 6~8주
산후 6~8주에 집 방문자가 모유수유를 한 것으로 기록된 여성의 비율
6~8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 10~14일 모유수유율
기간: 10~14일
산후 10~14일에 집 방문자가 모유수유를 한 것으로 기록된 여성의 비율
10~14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Stirling

협력자

NHS Grampian

수사관

  • 수석 연구원: David Comerford, Stirling University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRAS: 316125

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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