Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med ammeplanlægningskort i Skotland (CARRDS)

10. februar 2024 opdateret af: David Comerford, University of Stirling

Gennemførlighedsundersøgelse for ammeplanlægningskort

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​et "ammeværktøjssæt"-kort leveret som en del af svangerskabspleje til fremme af vedligeholdelse af amme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Projektet er en evaluering af en indsats, der starter 1. januar 2024.

Fra den 1. januar 2024 til og med den 31. marts 2024 vil jordemødre fremvise et ammekort til patienter, der deltager i deres 24 ugers fødselsaftale.

Forsøget sammenligner amningsrater på tværs af patienter, der modtager kortet, og dem, hvis 24-ugers prænatal aftale fandt sted i de tre måneder, 1. oktober 2023 - 31. december 2023.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder i NHS Grampian

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kort til ammeværktøjssæt

50% af deltagerne vil blive allokeret til interventionsgruppen og modtage et ammeværktøjskort ved 24 ugers aftalen.

Amningsværktøjssættet giver råd om at omgå almindelige ammeproblemer og kontaktoplysninger til ammestøttetjenester.
Enhed: Kort til ammeværktøjssæt
Kortet leveres ved 24 uger og omtales også i 32 og 36 ugers svangerskabsmøder. Det vil også blive henvist til i de første 24 timer efter fødslen og ved hjemmebesøg.
Ingen indgriben: Intet planlægningskort
50 % af kvinderne vil kun modtage rutinemæssig prænatal pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
amning 6-8 uger efter fødslen
Tidsramme: 6-8 uger
Andel af kvinder registreret som ammende af deres hjemmegæst 6-8 uger efter fødslen
6-8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ammefrekvenser 10-14 dage efter fødslen
Tidsramme: 10-14 dage
Andel af kvinder registreret som ammende af deres hjemmegæst 10-14 dage efter fødslen
10-14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Stirling

Samarbejdspartnere

NHS Grampian

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Comerford, Stirling University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAS: 316125

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort til ammeværktøjssæt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner