- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06255015
Imetyssuunnittelukorttikokeilu Skotlannissa (CARRDS)
Imetyksen suunnittelukortin toteutettavuustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hanke on arvio interventiosta, joka alkaa 1.1.2024.
1.1.2024–31.3.2024 kätilöt esittelevät 24 viikon synnytystä edeltävälle vastaanotolle osallistuville potilaille imetysvälinekortin.
Kokeessa verrataan imetysmääriä kortin saaneiden potilaiden ja niiden potilaiden välillä, joiden 24 viikon synnytystä edeltävä aika oli kolmen kuukauden ajalta 1.10.2023 - 31.12.2023.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: David Comerford
- Puhelinnumero: 01786 467370
- Sähköposti: david.comerford@stir.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Stirlingshire
-
Stirling, Stirlingshire, Yhdistynyt kuningaskunta, FK9 4LA
- Rekrytointi
- University of Stirling
-
Ottaa yhteyttä:
- David Comerford
- Sähköposti: david.comerford@stir.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Alix Aitken-Arbuckle
- Sähköposti: a.aitken-arbuckle@napier.ac.uk
-
Päätutkija:
- David Comerford
-
Alatutkija:
- Alix Aitken-Arbuckle
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset NHS Grampianissa
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Imetystyökalupakkauskortti
50 % osallistujista ohjataan interventioryhmään, ja he saavat imetystyökalupaketin 24 viikon tapaamisen yhteydessä. Imetystyökalupakki tarjoaa neuvoja yleisten imetysongelmien kiertämiseen ja imetyksen tukipalvelujen yhteystiedot. |
Kortti toimitetaan viikolla 24 ja siihen viitataan myös 32 ja 36 viikon synnytystapaamisissa.
Siihen viitataan myös ensimmäisten 24 tunnin aikana synnytyksen jälkeen ja kotikäynneillä.
|
|
Ei väliintuloa: Ei suunnittelukorttia
50 % naisista saa vain rutiininomaista synnytystä edeltävää hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
imetystiheys 6-8 viikkoa synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 6-8 viikkoa
|
Niiden naisten osuus, jotka heidän kotivieraan on kirjannut imettäviksi 6-8 viikkoa synnytyksen jälkeen
|
6-8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
imetystiheys 10-14 päivää synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 10-14 päivää
|
Niiden naisten osuus, jotka heidän kotivieraan on kirjannut imettäviksi 10–14 päivää synnytyksen jälkeen
|
10-14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David Comerford, Stirling University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRAS: 316125
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Imetystyökalupakkauskortti
-
DiagastSoladisEi vielä rekrytointia
-
Lumen Bioscience, Inc.RekrytointiMatkailijan ripuliAustralia
-
University of TorontoPublic Health Agency of Canada (PHAC); Wholehealth Pharmacy PartnersEi vielä rekrytointia
-
University College, LondonValmisCD19+ pahanlaatuiset kasvaimet: Relapsi Allogeenisen transplantaation jälkeenYhdistynyt kuningaskunta
-
DiagastSoladisEi vielä rekrytointia
-
Vanderbilt UniversityValmisTrauma | TyytyväisyysYhdysvallat
-
Mayo ClinicLopetettuGastroesofageaalinen refluksi | Hernia, Hiatal | Kyselyt ja kyselyt | FundoplikaatioYhdysvallat
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrytointiNikotiiniriippuvuus, savukkeet | Nikotiinin vieroitusKanada
-
University of TorontoWholehealth Pharmacy PartnersEi vielä rekrytointiaRokotus | Rokotusreaktio | Rokotuskipu | RokotusapteekkiKanada
-
Moi UniversityPrincess Maxima Center for Pediatric Oncology; Amsterdam UMCEi vielä rekrytointiaLasten syöpä | SelviytymistäKenia