Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание карты планирования грудного вскармливания в Шотландии (CARRDS)

10 февраля 2024 г. обновлено: David Comerford, University of Stirling

Технико-экономическое обоснование карты планирования грудного вскармливания

В этом исследовании оценивается эффективность карты «Инструментарий по грудному вскармливанию», предоставляемой в рамках дородовой помощи, для содействия поддержанию грудного вскармливания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проект представляет собой оценку вмешательства, которое начнется 1 января 2024 года.

С 1 января 2024 г. по 31 марта 2024 г. акушерки будут предоставлять пациентам, приходящим на 24-недельный дородовой прием, карточку с набором инструментов для грудного вскармливания.

В исследовании сравниваются показатели грудного вскармливания среди пациенток, получивших карту, и тех, чья 24-недельная дородовая консультация произошла в течение трех месяцев с 1 октября 2023 года по 31 декабря 2023 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины в NHS Grampian

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Карточка с набором инструментов для грудного вскармливания

50% участников будут распределены в группу вмешательства и получат карточку с набором инструментов для грудного вскармливания на приеме через 24 недели.

В пособии по грудному вскармливанию представлены советы, как избежать распространенных проблем с грудным вскармливанием, а также контактные данные служб поддержки грудного вскармливания.
Устройство: Карточка с набором инструментов для грудного вскармливания
Карточка доставляется на 24 неделе, о ней также упоминают на дородовых собраниях на 32 и 36 неделе. Об этом также будут упоминать в первые 24 часа после родов и при посещениях на дому.
Без вмешательства: Нет карты планирования
50% женщин будут получать только плановую дородовую помощь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота грудного вскармливания через 6-8 недель после родов
Временное ограничение: 6-8 недель
Доля женщин, кормящих грудью по данным патронажной медсестры через 6–8 недель после родов
6-8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота грудного вскармливания через 10-14 дней после родов
Временное ограничение: 10-14 дней
Доля женщин, кормивших грудью на дому через 10–14 дней после родов
10-14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Stirling

Соавторы

NHS Grampian

Следователи

  • Главный следователь: David Comerford, Stirling University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAS: 316125

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карточка с набором инструментов для грудного вскармливания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться