Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ammingsplanleggingskortprøve i Skottland (CARRDS)

10. februar 2024 oppdatert av: David Comerford, University of Stirling

Mulighetsstudie for ammingsplanlegging

Denne studien evaluerer effekten av et "ammingsverktøysett"-kort levert som en del av svangerskapsomsorgen for å fremme vedlikehold av amming.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prosjektet er en evaluering av en intervensjon som starter 1. januar 2024.

Fra 1. januar 2024 til og med 31. mars 2024 vil jordmødre overrekke pasienter som deltar på deres 24 ukers svangerskapsavtale et ammingsverktøysett.

Forsøket sammenligner ammingsrater på tvers av pasienter som mottar kortet og de hvis 24-ukers prenatal avtale skjedde i de tre månedene 1. oktober 2023 - 31. desember 2023.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner i NHS Grampian

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Amming verktøysett-kort

50 % av deltakerne vil bli allokert til intervensjonsgruppen, og motta et ammeverktøykort ved 24 ukers avtale.

Ammingsverktøysettet gir råd om å omgå vanlige ammeproblemer og kontaktinformasjon for ammestøttetjenester.
Enhet: Amming verktøysett-kort
Kortet leveres ved 24 uker og omtales også i svangerskapsmøtene 32 og 36 uker. Det vil også bli henvist til i de første 24 timene etter fødsel og ved hjemmebesøk.
Ingen inngripen: Ingen planleggingskort
50 % av kvinnene vil kun motta rutinemessig svangerskapsomsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ammefrekvens 6-8 uker etter fødsel
Tidsramme: 6-8 uker
Andel kvinner registrert som ammende av hjemmebesøkende 6-8 uker etter fødsel
6-8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ammefrekvens 10-14 dager etter fødsel
Tidsramme: 10-14 dager
Andel kvinner registrert som ammende av hjemmebesøkende 10-14 dager etter fødsel
10-14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Stirling

Samarbeidspartnere

NHS Grampian

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Comerford, Stirling University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRAS: 316125

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amming verktøysett-kort

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere