Jämförelse av effekterna av sacrospinous fixation och V-noter Lateral Suspension Operations
22 november 2025 uppdaterad av: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Jämförelse av effekterna av sacrospinous fixation och V-noter Lateral Suspension Operations på anatomisk återhämtning, effektivitet och livskvalitet.
Jämförelse av effekterna av sacrospinous fixation och v-noter lateral suspension operationer på anatomisk återhämtning, effektivitet och livskvalitet i ett utbildnings- och forskningssjukhus för gynekologi och obstetrikklinik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient i åldern 35-75 patienter utan bäckenröra, servikal eller endometriell lesion
Exklusions kriterier:
- patienter med bäckenröra, servikal eller endometrieskada patient med diagnosen endometriecancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: patienter som genomgick sacrospinous fixation operation
|
Jämförelse av pre- och postoperativa POP-Q-värden för patienter som genomgått Sacrospinous Fixation Operation och V-noter Lateral Suspension Operation
Jämförelse av pre- och postoperativa PİSQ-12-värden för patienter som genomgått Sacrospinous Fixation Operation och V-noter Lateral Suspension Operation
|
|
Aktiv komparator: patienter som genomgått V-noter Lateral Suspension Operation
|
Jämförelse av pre- och postoperativa POP-Q-värden för patienter som genomgått Sacrospinous Fixation Operation och V-noter Lateral Suspension Operation
Jämförelse av pre- och postoperativa PİSQ-12-värden för patienter som genomgått Sacrospinous Fixation Operation och V-noter Lateral Suspension Operation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pre- och postoperativ bedömning av POP-Q-mätningar
Tidsram: 1 år
|
POP-Q-värden för patienter före och efter sacrospinous fixation och V-noter Lateral Suspension Operations på bäckenorganprolaps kommer att jämföras
|
1 år
|
|
Pre och postoperativ bedömning av bäckenorgansframfall/inkontinens Sexuell
Tidsram: 1 år
|
PISQ-12-värden för patienter före och efter sacrospinous fixation och V-noter Lateral Suspension Operations på bäckenorganprolaps kommer att jämföras
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
13 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GaziosmanpasaTREH.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .