Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af sacrospinøs fiksering og V-noter Lateral Suspension Operations

22. november 2025 opdateret af: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Sammenligning af virkningerne af sacrospinøs fiksering og V-noter Lateral Suspension Operations på anatomisk restitution, effektivitet og livskvalitet.

Sammenligning af virkningerne af sacrospinøs fiksering og v-noter lateral suspension operationer på anatomisk restitution, effektivitet og livskvalitet i en trænings- og forskningshospital gynækologi og obstetrisk klinik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient i alderen 35-75 patienter uden bækkenrod, servikal eller endometrielæsion

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med bækkenrod, servikal eller endometrielæsion patient med diagnosticeret endometriecancer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: patienter, der har gennemgået en sacrospinøs fikseringsoperation
Diagnostisk test: præ- og postoperative POP-Q resultater
Sammenligning af præ- og postoperative POP-Q-værdier for patienter, der har gennemgået sacrospinøs fikseringsoperation og V-noter Lateral Suspension Operation
Adfærdsmæssigt: præ- og postoperative PİSQ-12 resultater
Sammenligning af præ- og postoperative PİSQ-12-værdier for patienter, der har gennemgået sacrospinøs fikseringsoperation og V-noter Lateral Suspension Operation
Aktiv komparator: patienter gennemgået V-noter Lateral Suspension Operation
Diagnostisk test: præ- og postoperative POP-Q resultater
Sammenligning af præ- og postoperative POP-Q-værdier for patienter, der har gennemgået sacrospinøs fikseringsoperation og V-noter Lateral Suspension Operation
Adfærdsmæssigt: præ- og postoperative PİSQ-12 resultater
Sammenligning af præ- og postoperative PİSQ-12-værdier for patienter, der har gennemgået sacrospinøs fikseringsoperation og V-noter Lateral Suspension Operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præ- og postoperativ vurdering af POP-Q-målinger
Tidsramme: 1 år
POP-Q-værdier for patienter før og efter sacrospinøs fiksering og V-noter Lateral Suspension operationer på bækkenorganprolaps vil blive sammenlignet
1 år
Præ- og postoperativ vurdering af bækkenorganprolaps/inkontinens Seksuel
Tidsramme: 1 år
PISQ-12-værdier for patienter før og efter sacrospinøs fiksering og V-noter Lateral Suspension Operations on Pelvic Organ Prolaps vil blive sammenlignet
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziosmanpasaTREH.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genital prolaps, uspecificeret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner