Comparação dos efeitos da fixação sacroespinhal e das operações de suspensão lateral com notas em V
22 de novembro de 2025 atualizado por: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Comparação dos efeitos da fixação sacroespinhal e das operações de suspensão lateral com notas em V na recuperação anatômica, eficácia e qualidade de vida.
Comparação dos efeitos da fixação sacroespinhal e das operações de suspensão lateral com notas v na recuperação anatômica, eficácia e qualidade de vida em uma clínica de ginecologia e obstetrícia hospitalar de treinamento e pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com idade entre 35 e 75 anos sem confusão pélvica, lesão servical ou endometrial
Critério de exclusão:
- pacientes com desordem pélvica, lesão servical ou endometrial paciente com diagnóstico de câncer endometrial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: pacientes submetidos à operação de fixação sacroespinhosa
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Comparação dos valores pré e pós-operatórios de POP-Q dos pacientes submetidos à operação de Fixação Sacroespinhosa e à Operação de Suspensão Lateral V-notes
Comparação dos valores pré e pós-operatórios do PİSQ-12 dos pacientes submetidos à operação de fixação sacroespinhosa e à operação de suspensão lateral com notas em V
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Comparador Ativo: pacientes submetidos à operação de suspensão lateral V-notes
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Comparação dos valores pré e pós-operatórios de POP-Q dos pacientes submetidos à operação de Fixação Sacroespinhosa e à Operação de Suspensão Lateral V-notes
Comparação dos valores pré e pós-operatórios do PİSQ-12 dos pacientes submetidos à operação de fixação sacroespinhosa e à operação de suspensão lateral com notas em V
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação pré e pós-operatória das medidas do POP-Q
Prazo: 1 ano
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Os valores POP-Q dos pacientes antes e depois das operações de fixação sacroespinhal e notas em V de suspensão lateral no prolapso de órgãos pélvicos serão comparados
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1 ano
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Avaliação pré e pós-operatória de Prolapso de Órgãos Pélvicos/Incontinência Sexual
Prazo: 1 ano
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Os valores PISQ-12 dos pacientes antes e depois da fixação sacroespinhal e das operações de suspensão lateral com notas V no prolapso de órgãos pélvicos serão comparados
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GaziosmanpasaTREH.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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