Сравнение эффектов крестцово-остистой фиксации и операций латерального подвешивания V-нот
22 ноября 2025 г. обновлено: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Сравнение влияния операций крестцово-остистой фиксации и латеральной подвески V-нот на анатомическое восстановление, эффективность и качество жизни.
Сравнение влияния крестцово-остистой фиксации и операций латеральной подвески V-notes на анатомическое восстановление, эффективность и качество жизни в учебно-исследовательской госпитальной гинекологической и акушерской клинике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пациентка в возрасте 35-75 лет без патологий органов малого таза, цервикального поражения или поражения эндометрия
Критерий исключения:
- Пациенты с беспорядком в области таза, поражением шейки матки или эндометрия Пациенты с диагностированным раком эндометрия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: пациентов, перенесших операцию крестцово-остистой фиксации
|
Сравнение до и послеоперационных значений POP-Q у пациентов, перенесших операцию крестцово-остистой фиксации и операцию латерального подвешивания V-notes.
Сравнение до и послеоперационных значений PİSQ-12 у пациентов, перенесших операцию крестцово-остистой фиксации и операцию латерального подвешивания V-notes.
|
|
Активный компаратор: пациенты, перенесшие операцию латеральной подвески V-notes
|
Сравнение до и послеоперационных значений POP-Q у пациентов, перенесших операцию крестцово-остистой фиксации и операцию латерального подвешивания V-notes.
Сравнение до и послеоперационных значений PİSQ-12 у пациентов, перенесших операцию крестцово-остистой фиксации и операцию латерального подвешивания V-notes.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
До и послеоперационная оценка измерений POP-Q
Временное ограничение: 1 год
|
Будут сравниваться значения POP-Q у пациентов до и после крестцово-остистой фиксации и операций по латеральному подвешиванию V-нот при пролапсе тазовых органов.
|
1 год
|
|
До и послеоперационная оценка пролапса тазовых органов / сексуального недержания
Временное ограничение: 1 год
|
Будут сравниваться значения PISQ-12 у пациентов до и после крестцово-остистой фиксации и операций латеральной подвески V-notes при пролапсе тазовых органов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GaziosmanpasaTREH.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .