Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av öronvagusnervstimulator på patienter med IBS

17 mars 2024 uppdaterad av: Huaping Xie

Effekt av öronvagusnervstimulator på symtomförbättring och tarmmikrobiom hos patienter med irriterad tarm

Irritable bowel syndrome (IBS) är en mycket vanlig funktionell matsmältningsstörning som kännetecknas av kronisk buksmärta och förändrade tarmvanor i frånvaro av biologiska eller strukturella avvikelser. Inom området IBS är effektiva läkemedelsbehandlingar mycket begränsade, och patienter letar snabbt efter alternativ, inklusive probiotika, hypnoterapi, osteopati, kostförändringar och transplantationer av fekal mikrobiota. Under de senaste åren, med den kontinuerliga belysningen av vagusnervens mekanismer, har IBS-patienter blivit alltmer intresserade av bioelektrisk reglering, och dessa patienter är ofta skeptiska till traditionell läkemedelsbehandling och tror att läkemedel är benägna att få biverkningar. Av flera skäl kan vagusnervstimulering (VNS) vara ett lovande alternativ för att förbättra IBS-symtom. I detta experiment kan den bärbara öronnagelstimulatorn som produceras av Ruishen Medical stimulera öronnageln, transdermal stimulering av öronvagusnerven och ge full spel åt dess terapeutiska effekt. Därför är syftet med denna kliniska prövning att använda öronnagelstimulator hos patienter med IBS för att undersöka om det har terapeutiska effekter på patienter med IBS. För att utforska inverkan av tVNS-terapi på colon irritabile jämfört med läkemedelsterapi, hoppas man att användningen av TVNS-terapi kan minska användningen av relaterade läkemedel, eller till och med ersätta läkemedel. Denna studie avser att rekrytera en grupp patienter med irritabel tarm för att använda den bärbara öronnagelstimulatorn, (1) för att observera om symtomen hos patienter med irritabel tarm är förbättrade; (2) Att analysera förändringar av tarmmikrober hos patienter med IBS; (3) Verifiera om nivån av tarminflammation är reducerad och upptäck metaboliska markörer i tarmen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den mänskliga tarmmikrobiomet är ett av de mest tätbefolkade mikrobiella samhällena på jorden och innehåller mycket olika mikrobiella samhällen som tillhandahåller metaboliska, immuna och skyddande funktioner och spelar en avgörande roll för människors hälsa. Den gastrointestinala mikrobiotan påverkas av en mängd olika faktorer, inklusive neurologisk stress, genetik, värdfysiologi (värdens ålder, sjukdom, etc.) och miljöfaktorer som levnadsförhållanden och droganvändning. Samtidigt anses vagusnerven (VN) vara en nyckelkomponent i det autonoma nervsystemet (ANS), som innerverar större delen av matsmältningskanalen och många gastrointestinala organ som matstrupen, magen, tunntarmen och tjocktarmen, som såväl som vitala organ som levern, bukspottkörteln och gallblåsan i matsmältningssystemet. Vagusnerven överför spänning till motsvarande hjärnregion genom att känna av tarmstimulering, och reglerar tarmen och hjärnan dubbelriktat genom "tarm-hjärnaxeln". Nyligen genomförda studier har visat att VN har antiinflammatoriska effekter. Denna vagusfunktion förmedlas genom en mängd olika vägar, av vilka några förblir kontroversiella. Den första är den antiinflammatoriska vägen i hypotalamus-hypofys-binjureaxeln, stimulerad av de afferenta fibrerna i vagusnerven, där binjurarna frisätter kortisol, vilket ger ett viktigt första medfödda försvar mot inflammatoriska infektioner och hjälper till att återställa homeostas i kropp. Den andra, känd som den kolinerga antiinflammatoriska vägen, frisätter acetylkolin (ACh) vid den synaptiska förbindelsen med makrofager genom de vagala efferenta fibermedierade synaptiska anslutningarna av tarmneuroner. Acetylkolin binder till α-7-nikotinacetylkolinreceptorn hos makrofager och hämmar frisättningen av tumörnekros (TNF)α, en pro-inflammatorisk cytokin. Den sista vägen är den sympatiska antiinflammatoriska vägen i mjälten, där VN stimulerar den sympatiska nerven av mjälten att frigöra acetylkolin från noradrenalin (noradrenalin) i den distala änden. Slutligen hämmar ACh frisättningen av TNF-a från mjältmakrofager genom α-7-nikotin-ACh-receptorn. Irritable bowel syndrome (IBS) är en mycket vanlig funktionell matsmältningsstörning som kännetecknas av kronisk buksmärta och förändrade tarmvanor i frånvaro av biologiska eller strukturella avvikelser. Inom området IBS är effektiva läkemedelsbehandlingar mycket begränsade, och patienter letar snabbt efter alternativ, inklusive probiotika, hypnoterapi, osteopati, kostförändringar och transplantationer av fekal mikrobiota. Under de senaste åren, med den kontinuerliga belysningen av vagusnervens mekanismer, har IBS-patienter blivit alltmer intresserade av bioelektrisk reglering, och dessa patienter är ofta skeptiska till traditionell läkemedelsbehandling och tror att läkemedel är benägna att få biverkningar. Av flera skäl kan vagusnervstimulering (VNS) vara ett lovande alternativ för att förbättra IBS-symtom. Vagusnervstimulering (VNS) används för närvarande som ett behandlingsalternativ för många kliniska tillstånd, såsom hjärtsvikt, migrän och inflammatorisk tarmsjukdom. VNS-tekniker är huvudsakligen indelade i invasiva (kirurgisk implantation) och icke-invasiva (perkutana) VNS-tekniker. Invasiv VNS (iVNS) innebär att man implanterar en programmerbar pulsgenerator i bröstväggen och placerar elektroder runt den vänstra (typiska) cervikala vagusnerven. Som det ser ut har iVNS flera potentiella risker, såsom bradykardi och hjärtstillestånd, och lokaliserade infektioner runt såret. Det transkutana VNS (tVNS) leveranssystemet är beroende av att hudfördelningen av den afferenta nerven av vagusnerven intervenerar i ytterörat (vagusnervens aurikulära gren) eller halsen (cervikalgrenen av vagusnerven) och därmed undvika risken för kirurgisk implantation av VNS-leveransanordningen och främja ytterligare forskning om tillämpningen av tVNS. I detta experiment kan den bärbara öronnagelstimulatorn som produceras av Ruishen Medical stimulera öronnageln, transdermal stimulering av öronvagusnerven och ge full spel åt dess terapeutiska effekt. Därför är syftet med denna kliniska prövning att använda öronnagelstimulator hos patienter med IBS för att undersöka om det har terapeutiska effekter på patienter med IBS. För att utforska inverkan av tVNS-terapi på colon irritabile jämfört med läkemedelsterapi, hoppas man att användningen av TVNS-terapi kan minska användningen av relaterade läkemedel, eller till och med ersätta läkemedel. Denna studie avser att rekrytera en grupp patienter med IBS för att använda den bärbara öronnagelstimulatorn. Syftet med studien är (1) att observera om symtomen hos IBS-patienter förbättras; (2) Att analysera förändringar av tarmmikrober hos patienter med IBS; (3) Verifiera om nivån av tarminflammation är reducerad och upptäck metaboliska markörer i tarmen. Detta var en randomiserad, dubbelblind studie utan placebogrupp och inkluderade 40 patienter med diagnosen diarré irritabel tarm. De inskrivna patienterna tilldelades slumpmässigt tVNS sann stimulering (verklig transkutan vagal stimulering) och falsk stimulering (samma instrument men ingen vagal stimulering) vid olika tidpunkter. Denna studie kräver inga rekryteringsannonser och ämnen rekryteras på helt frivillig basis. Möjliga risker under experimentet förklaras för försökspersonerna och informerat samtycke undertecknas efter att de samtyckt till att gå med i studien. De frivilliga som gick med på att gå med i experimentet undersöktes med frågeformulär för att få fram deras tarmhälsa och andra hälsotillstånd, och screenades enligt ovanstående urvalskriterier för forskningsobjekt och uteslutningskriterier. De insamlade proverna är namngivna efter nummer, vilket inte kommer att avslöja försökspersonernas personliga information. Försökspersonernas identitet hålls hemlig under hela studieprocessen, och endast antalet och sjukdomsfenotypen är synliga. Försökspersoner kan när som helst dra sig ur studien. Denna studie kommer att analysera sammansättningen och strukturen av tarmmikrobiotan hos försökspersonerna, och försökspersonerna kan hålla sig à jour med framstegen i testningen och analysen och få sina egna relevanta data. I denna studie används Ruishenan auricular vagus nerve stimulator direkt utan installation. Lätt att bära, kan öppnas när som helst stimulering, påverkar inte det dagliga arbetet och livet. För närvarande godkända indikationer är: adjuvant terapi för sömnstörningar, ångest, aptitlöshet, trötthet och adjuvant terapi för diabetes. I denna studie användes öronnagelstimulering med en pulsbredd på 200μs och en frekvens på 30Hz under 3 timmar om dagen i 8 veckor för att förbättra de kliniska symtomen hos patienter med irritabel tarm. Den experimentella planen var att samla avföringsprover från de rekryterade patienterna med diarré irritabel tarm, och använda öronkonhalstimulatorn i 3 timmar varje dag med en pulsbredd på 200μs och en frekvens på 30Hz. Behandlingen varade i 8 veckor [28], och varje patient valdes slumpmässigt ut som sant eller falskt stimulus var fjärde vecka, och totalt 4 grupper genererades, nämligen sant-sant, sant-falskt, falskt-sant och falskt- falskt (Figur 2). Volontärernas avföringsprover togs dag 0, 28 och 56. Avföringsprover togs två veckor efter behandling. På dag 0 och var 7:e dag därefter fyllde patienterna i frågeformuläret, och totalt 11 frågeformulär samlades in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1、Alla patienter exkluderades från kolorektala tumörer genom koloskopi inom två år, och deras kliniska manifestationer var diarré irritabel tarm, som uppfyllde de diagnostiska kriterierna i Rom IV

Exklusions kriterier:

  1. Koloskopi utesluter patienter med kolorektala tumörer inom ett eller två år
  2. Patienter med andra gastrointestinala störningar
  3. Patienter med tidigare bukkirurgi, hjärt-kärlsjukdom eller allvarlig sjukdom
  4. Under den senaste månaden hade deltagarna använt läkemedel som kunde ha påverkat studieresultaten (t.ex. probiotika, prebiotika, antibiotika, laxermedel, motilitetsmedel).
  5. Patienter som deltar i andra kliniska studier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Den sanna stimulusgruppen
Under den 8 veckor långa interventionen använde patienten öronnagelstimulatorn för att ge verklig stimulering, det vill säga vagusnervstimuleringen med en pulsbredd på 200μs och en frekvens på 30Hz
Vagusnerven vid öronnagelns position stimulerades av en öronnagelstimulator med pulsbredd på 200μs och frekvens på 30Hz hos patienter med IBS under 8 veckor
Experimentell: Den sanna-falska stimulansgruppen
Under den 8 veckor långa interventionen gavs de första 4 veckorna av den öronstimulator som användes av patienten verklig stimulering, det vill säga vagusnervstimulering med en pulsbredd på 200μs och en frekvens på 30Hz; De följande 4 veckorna gavs som falska stimuli
Vagusnerven vid öronnagelns position stimulerades av en öronnagelstimulator med pulsbredd på 200μs och frekvens på 30Hz hos patienter med IBS under de första 4 veckorna
Experimentell: Den falska sanna stimulansgruppen
Under den 8 veckor långa interventionen gav de första 4 veckorna av patientens öronnagelstimulator falsk stimulering; Stimuleringen som ges under de senaste 4 veckorna är sann stimulering, det vill säga vagusnervstimulering med pulsbredd på 200μs och frekvens på 30Hz
Vagusnerven vid öronnagelns position stimulerades av en öronnagelstimulator med pulsbredd på 200μs och frekvens på 30Hz hos patienter med IBS under de senaste 4 veckorna
Placebo-jämförare: Den falska-falska stimulansgruppen
Under loppet av den 8 veckor långa interventionen använde patienten en öronnagelstimulator som gav falsk stimulering
Patienten ges viss elektrisk stimulering men inte vagusnervstimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i symtom på irriterad tarm
Tidsram: 90 dagar
Förändringar i irritabel tarm utvärderades efter smärtgrad, frekvens av diarré och grad av bukutspänd. Smärtgrad avser användningen av psykometrisk praxis för att utvärdera patienternas subjektiva känslor, vilket också anses vara en viktig faktor vid utvärderingen av hälsorelaterad dålig livskvalitet (HRQL). Vi mätte svårighetsgraden av IBS med hjälp av Gastrointestinal Symptom Score Scale (GSRS-IBS) för IBS. På GSRS-IBS-skalan definieras en poäng på 1 till 3 som mild, en poäng på 4 eller 5 definieras som svårare och en poäng på 6 eller 7 definieras som särskilt svår.
90 dagar
Förändringar i mångfalden av tarmfloran
Tidsram: 90 dagar
Förändringarna i tarmflorans mångfald före och efter användningen av öronnagelstimulator analyserades. Alfadiversitet är en kombination av artrikedom och jämnhet i ett utpekat ekosystem. Bray-Curtis-avståndet återspeglar variationen i gemenskapssammansättning och struktur, med större avstånd som resulterar i större variation mellan samhällen.
90 dagar
Förändringar i den relativa mängden av arter av tarmflora
Tidsram: 90 dagar
För att analysera förändringar av relativ förekomst av arter före och efter användning av öronnagelstimulator hos patienter. Enligt tabellen över artförekomsten för varje art, kronanalys, visning av relativ förekomstprofil, visning av relativ förekomst av klustertermogram, PCA- och PCoA-dimensionsreduktion analys och Wilcoxon-test av olika arter mellan grupperna utfördes.
90 dagar
Förändringar i antalet tarmflora
Tidsram: 90 dagar
Analysera förändringarna i antalet fekal flora före och efter användning av öronnagelstimulator hos patienter med förstoppning. För att mer visuellt visa förändringarna i floraförekomst efter administrering av resistent stärkelse, utfördes statistiska analyser med användning av antalet patienter som hade en 1,5-faldig ökning eller minskning i tarmflora före och efter administrering av resistent stärkelse hos alla patienter
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: ping h Xie, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
  • Huvudutredare: qiang Ding, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

26 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

9 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Första postat (Faktisk)

20 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Frågeformulär som fyllts i av patienter före och efter användning av öronnagelstimulator och metagenomiska sekvenseringsresultat av avföringsprover

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera