- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06321237
Wpływ stymulatora nerwu błędnego ucha na pacjentów z IBS
17 marca 2024 zaktualizowane przez: Huaping Xie
Wpływ stymulatora nerwu błędnego ucha na poprawę objawów i mikrobiom jelitowy u pacjentów z zespołem jelita drażliwego
Zespół jelita drażliwego (IBS) to bardzo częste funkcjonalne zaburzenie trawienne, charakteryzujące się przewlekłym bólem brzucha i zmianą rytmu wypróżnień przy braku nieprawidłowości biologicznych lub strukturalnych.
W przypadku IBS skuteczne metody leczenia są bardzo ograniczone, a pacjenci pilnie szukają alternatywnych rozwiązań, w tym probiotyków, hipnoterapii, osteopatii, zmian w diecie i przeszczepów mikroflory kałowej.
W ostatnich latach, wraz z ciągłym wyjaśnianiem mechanizmów nerwu błędnego, pacjenci z IBS są coraz bardziej zainteresowani regulacją bioelektryczną, a pacjenci ci często są sceptyczni wobec tradycyjnego leczenia farmakologicznego i uważają, że leki są podatne na skutki uboczne.
Z kilku powodów stymulacja nerwu błędnego (VNS) może być obiecującą opcją łagodzenia objawów IBS.
W tym eksperymencie przenośny stymulator paznokcia ucha wyprodukowany przez Ruishen Medical może dokładnie stymulować paznokieć ucha, przezskórną stymulację nerwu błędnego ucha i w pełni wykorzystać jego działanie terapeutyczne.
Dlatego celem tego badania klinicznego jest zastosowanie stymulatora paznokci u pacjentów z IBS w celu sprawdzenia, czy ma on działanie terapeutyczne u pacjentów z IBS.
Aby zbadać wpływ terapii tVNS na zespół jelita drażliwego w porównaniu z terapią lekową, można mieć nadzieję, że zastosowanie terapii TVNS może zmniejszyć stosowanie powiązanych leków, a nawet zastąpić leki.
Celem tego badania jest rekrutacja grupy pacjentów z zespołem jelita drażliwego do stosowania przenośnego stymulatora paznokci ucha, (1) w celu obserwacji, czy objawy osób cierpiących na zespół jelita drażliwego ulegają złagodzeniu; (2) Analiza zmian drobnoustrojów jelitowych u pacjentów z IBS; (3) Zweryfikuj, czy poziom zapalenia jelit uległ zmniejszeniu i odkryj markery metaboliczne w jelicie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Mikrobiom jelitowy człowieka jest jedną z najgęściej zaludnionych zbiorowisk drobnoustrojów na Ziemi i zawiera bardzo zróżnicowane zbiorowiska drobnoustrojów, które pełnią funkcje metaboliczne, odpornościowe i ochronne oraz odgrywają kluczową rolę w zdrowiu człowieka.
Na mikroflorę przewodu pokarmowego wpływa wiele czynników, w tym stres neurologiczny, genetyka, fizjologia gospodarza (wiek żywiciela, choroba itp.) oraz czynniki środowiskowe, takie jak warunki życia i zażywanie narkotyków.
Jednocześnie nerw błędny (VN) jest uważany za kluczowy element autonomicznego układu nerwowego (ANS), który unerwia większość przewodu pokarmowego i wiele narządów żołądkowo-jelitowych, takich jak przełyk, żołądek, jelito cienkie i okrężnica, jak a także ważne narządy, takie jak wątroba, trzustka i pęcherzyk żółciowy w układzie trawiennym.
Nerw błędny przekazuje pobudzenie do odpowiedniego obszaru mózgu, wyczuwając stymulację jelit i reguluje pracę jelit i mózgu dwukierunkowo poprzez „oś jelita-mózg”.
Ostatnie badania wykazały, że VN ma działanie przeciwzapalne.
W tej funkcji błędnej pośredniczą różne ścieżki, z których niektóre pozostają kontrowersyjne.
Pierwszą z nich jest szlak przeciwzapalny osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, stymulowany przez włókna doprowadzające nerwu błędnego, gdzie nadnercza uwalniają kortyzol, który zapewnia ważną, wrodzoną obronę przed infekcjami zapalnymi i pomaga przywrócić homeostazę w organizmie. ciało.
Drugi, znany jako cholinergiczny szlak przeciwzapalny, uwalnia acetylocholinę (ACh) na połączeniu synaptycznym z makrofagami poprzez połączenia synaptyczne neuronów jelitowych za pośrednictwem włókien nerwu błędnego.
Acetylocholina wiąże się z α-7-nikotynowym receptorem acetylocholiny makrofagów i hamuje uwalnianie cytokiny prozapalnej (TNF)α.
Ostatnim szlakiem jest współczulny szlak przeciwzapalny śledziony, podczas którego VN stymuluje współczulny nerw śledzionowy do uwalniania acetylocholiny z noradrenaliny (noradrenaliny) na dystalnym końcu.
Wreszcie, ACh hamuje uwalnianie TNF-α z makrofagów śledziony poprzez receptor α-7-nikotynowy ACh.
Zespół jelita drażliwego (IBS) to bardzo częste funkcjonalne zaburzenie trawienne, charakteryzujące się przewlekłym bólem brzucha i zmianą rytmu wypróżnień przy braku nieprawidłowości biologicznych lub strukturalnych.
W przypadku IBS skuteczne metody leczenia są bardzo ograniczone, a pacjenci pilnie szukają alternatywnych rozwiązań, w tym probiotyków, hipnoterapii, osteopatii, zmian w diecie i przeszczepów mikroflory kałowej.
W ostatnich latach, wraz z ciągłym wyjaśnianiem mechanizmów nerwu błędnego, pacjenci z IBS są coraz bardziej zainteresowani regulacją bioelektryczną, a pacjenci ci często są sceptyczni wobec tradycyjnego leczenia farmakologicznego i uważają, że leki są podatne na skutki uboczne.
Z kilku powodów stymulacja nerwu błędnego (VNS) może być obiecującą opcją łagodzenia objawów IBS.
Stymulacja nerwu błędnego (VNS) jest obecnie stosowana jako opcja leczenia wielu schorzeń klinicznych, takich jak niewydolność serca, migreny i nieswoiste zapalenie jelit.
Techniki VNS dzielą się głównie na techniki inwazyjne (implantacja chirurgiczna) i nieinwazyjne (przezskórne) VNS.
Inwazyjne VNS (iVNS) polegają na wszczepieniu programowalnego generatora impulsów w ścianę klatki piersiowej i umieszczeniu elektrod wokół lewego (typowego) nerwu błędnego szyjnego.
W obecnej sytuacji iVNS wiąże się z kilkoma potencjalnymi zagrożeniami, takimi jak bradykardia i zatrzymanie akcji serca oraz zlokalizowane infekcje wokół rany.
Przezskórny system dostarczania VNS (tVNS) opiera się na rozmieszczeniu w skórze nerwu doprowadzającego nerwu błędnego, który interweniuje w uchu zewnętrznym (gałąź uszna nerwu błędnego) lub szyi (gałąź szyjna nerwu błędnego), w ten sposób unikanie ryzyka chirurgicznej implantacji urządzenia wprowadzającego VNS i promowanie dalszych badań nad zastosowaniem tVNS.
W tym eksperymencie przenośny stymulator paznokcia ucha wyprodukowany przez Ruishen Medical może dokładnie stymulować paznokieć ucha, przezskórną stymulację nerwu błędnego ucha i w pełni wykorzystać jego działanie terapeutyczne.
Dlatego celem tego badania klinicznego jest zastosowanie stymulatora paznokci u pacjentów z IBS w celu sprawdzenia, czy ma on działanie terapeutyczne u pacjentów z IBS.
Aby zbadać wpływ terapii tVNS na zespół jelita drażliwego w porównaniu z terapią lekową, można mieć nadzieję, że zastosowanie terapii TVNS może zmniejszyć stosowanie powiązanych leków, a nawet zastąpić leki.
Celem tego badania jest rekrutacja grupy pacjentów z IBS do stosowania przenośnego stymulatora paznokci ucha.
Celem badania jest (1) obserwacja, czy objawy pacjentów z IBS ulegają złagodzeniu; (2) Analiza zmian drobnoustrojów jelitowych u pacjentów z IBS; (3) Zweryfikuj, czy poziom zapalenia jelit uległ zmniejszeniu i odkryj markery metaboliczne w jelicie.
Było to randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, bez grupy placebo, do którego włączono 40 pacjentów, u których zdiagnozowano biegunkowy zespół jelita drażliwego.
Włączeni pacjenci zostali losowo przydzieleni do tVNS prawdziwej stymulacji (rzeczywistej przezskórnej stymulacji nerwu błędnego) i fałszywej stymulacji (tego samego instrumentu, ale bez stymulacji nerwu błędnego) w różnym czasie.
Badanie to nie wymaga ogłaszania ogłoszeń rekrutacyjnych, a rekrutacja uczestników odbywa się na zasadzie całkowicie dobrowolnej.
Potencjalne ryzyko występujące podczas eksperymentu jest wyjaśniane uczestnikom, a po wyrażeniu zgody na udział w badaniu podpisywana jest świadoma zgoda.
Ochotnicy, którzy zgodzili się wziąć udział w eksperymencie, zostali przesłuchani za pomocą kwestionariusza w celu sprawdzenia stanu zdrowia jelit i innych schorzeń, a następnie poddani badaniu przesiewowemu zgodnie z powyższymi kryteriami wyboru obiektu badawczego i kryteriami wykluczenia.
Zebrane próbki są nazywane numerami, co nie ujawnia danych osobowych osób badanych.
Tożsamość pacjentów jest utrzymywana w tajemnicy przez cały proces badania, a widoczna jest jedynie liczba i fenotyp choroby.
Uczestnicy mogą wycofać się z badania w dowolnym momencie.
W badaniu tym zostanie przeanalizowany skład i struktura mikroflory jelitowej uczestników, a uczestnicy będą mogli na bieżąco śledzić postęp testów i analiz oraz uzyskiwać własne istotne dane.
W tym badaniu stymulator nerwu błędnego Ruishenan zastosowano bezpośrednio, bez instalacji.
Łatwy do przenoszenia, można otworzyć w dowolnym momencie stymulacji, nie wpływa na codzienną pracę i życie.
Obecnie zatwierdzonymi wskazaniami są: terapia uzupełniająca w zaburzeniach snu, stanach lękowych, utracie apetytu, zmęczeniu oraz terapia uzupełniająca w cukrzycy.
W tym badaniu stosowano stymulację paznokci ucha o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz przez 3 godziny dziennie przez 8 tygodni w celu poprawy objawów klinicznych u pacjentów z zespołem jelita drażliwego.
Plan eksperymentu zakładał pobranie próbek kału od rekrutowanych pacjentów z biegunkowym zespołem jelita drażliwego i stosowanie stymulatora małżowiny usznej codziennie przez 3 godziny z szerokością impulsu 200 μs i częstotliwością 30 Hz.
Leczenie trwało 8 tygodni [28], a każdy pacjent był losowo wybierany co 4 tygodnie jako bodziec prawdziwy lub fałszywy i w sumie wygenerowano 4 grupy, czyli prawda-prawda, prawda-fałsz, fałsz-prawda i fałsz- fałsz (rysunek 2).
Próbki kału ochotników pobrano w dniach 0, 28 i 56.
Próbki kału pobrano dwa tygodnie po leczeniu.
W dniu 0, a następnie co 7 dni pacjenci wypełniali kwestionariusz, w sumie zebrano 11 kwestionariuszy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ping h Xie
- Numer telefonu: 86+13437187007
- E-mail: hpxie@tjh.tjmu.edu.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Wszyscy pacjenci zostali wykluczeni z nowotworu jelita grubego metodą kolonoskopii w ciągu dwóch lat, a ich objawem klinicznym był zespół biegunki jelita drażliwego, który spełniał kryteria diagnostyczne Rzymu IV
Kryteria wyłączenia:
- Kolonoskopia wyklucza pacjentów z guzami jelita grubego w ciągu roku lub dwóch lat
- Pacjenci z innymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
- Pacjenci, którzy w przeszłości przeszli operację jamy brzusznej, chorobę układu krążenia lub poważną chorobę
- W ciągu ostatniego miesiąca uczestnicy przyjmowali leki, które mogły mieć wpływ na wyniki badania (np. probiotyki, prebiotyki, antybiotyki, środki przeczyszczające, środki na motorykę).
- Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Prawdziwa-prawdziwa grupa bodźców
Podczas 8-tygodniowej interwencji pacjentka stosowała stymulator paznokcia usznego w celu uzyskania prawdziwej stymulacji, czyli stymulacji nerwu błędnego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz
|
Nerw błędny w miejscu paznokcia usznego był stymulowany stymulatorem paznokcia usznego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz u pacjentów z IBS przez 8 tygodni
|
|
Eksperymentalny: Grupa bodźców prawda-fałsz
W trakcie 8-tygodniowej interwencji przez pierwsze 4 tygodnie stosowanego przez pacjentkę stymulatora usznego podawano prawdziwą stymulację, czyli stymulację nerwu błędnego szerokością impulsu 200 µs i częstotliwością 30 Hz; Kolejne 4 tygodnie podawano jako fałszywe bodźce
|
Nerw błędny w miejscu paznokcia usznego był stymulowany stymulatorem paznokcia usznego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz u pacjentów z IBS przez pierwsze 4 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: Grupa bodźców fałszywie-prawdziwych
Podczas 8-tygodniowej interwencji stymulator paznokcia ucha pacjenta przez pierwsze 4 tygodnie dawał fałszywą stymulację; Stymulacja podana w ciągu ostatnich 4 tygodni jest stymulacją prawdziwą, czyli stymulacją nerwu błędnego szerokością impulsu 200 μs i częstotliwością 30 Hz
|
Nerw błędny w miejscu paznokcia usznego był stymulowany stymulatorem paznokcia usznego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz u pacjentów z IBS przez ostatnie 4 tygodnie
|
|
Komparator placebo: Grupa bodźców fałszywie fałszywych
W trakcie 8-tygodniowej interwencji pacjentka stosowała stymulator paznokcia w uszach, który dawał fałszywą stymulację
|
Pacjentowi podaje się pewną stymulację elektryczną, ale nie stymulację nerwu błędnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w objawach jelita drażliwego
Ramy czasowe: 90 dni
|
Zmiany w jelicie drażliwym oceniano na podstawie stopnia bólu, częstotliwości biegunki i stopnia wzdęcia brzucha.
Stopień bólu odnosi się do stosowania praktyki psychometrycznej do oceny subiektywnych odczuć pacjentów, co jest również uważane za główny czynnik w ocenie złej jakości życia związanej ze stanem zdrowia (HRQL).
Nasilenie IBS zmierzyliśmy za pomocą skali oceny objawów żołądkowo-jelitowych (GSRS-IBS) dla IBS.
W skali GSRS-IBS wynik od 1 do 3 określa się jako łagodny, wynik 4 lub 5 określa się jako poważniejszy, a wynik 6 lub 7 określa się jako szczególnie poważny
|
90 dni
|
|
Zmiany w różnorodności flory jelitowej
Ramy czasowe: 90 dni
|
Analizowano zmiany różnorodności flory jelitowej przed i po zastosowaniu stymulatora paznokci usznych. Różnorodność alfa to połączenie bogactwa gatunkowego i równości w wyznaczonym ekosystemie.
odległość Braya-Curtisa odzwierciedla zmienność składu i struktury społeczności, przy czym większe odległości skutkują większą zmiennością między społecznościami.
|
90 dni
|
|
Zmiany względnej liczebności gatunków flory jelitowej
Ramy czasowe: 90 dni
|
Aby przeanalizować zmiany względnej liczebności gatunków przed i po zastosowaniu stymulatora paznokci usznych u pacjentów. Zgodnie z tabelą liczebności gatunków dla każdego gatunku, analiza Korony, wyświetlanie profilu liczebności względnej, wyświetlanie termogramu klastra względnej liczebności, redukcja wymiarów PCA i PCoA przeprowadzono analizę i test Wilcoxona różnych gatunków pomiędzy grupami.
|
90 dni
|
|
Zmiany w liczebności flory jelitowej
Ramy czasowe: 90 dni
|
Analiza zmian w liczebności flory kałowej przed i po zastosowaniu stymulatora paznokcia usznego u pacjentów z zaparciami.
W celu bardziej wizualnego ukazania zmian w liczebności flory jelitowej po podaniu skrobi opornej przeprowadzono analizy statystyczne z wykorzystaniem liczby pacjentów, u których wystąpił 1,5-krotny wzrost lub spadek liczebności flory jelitowej przed i po podaniu skrobi opornej u wszystkich pacjentów
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: ping h Xie, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
- Główny śledczy: qiang Ding, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Longstreth GF, Thompson WG, Chey WD, Houghton LA, Mearin F, Spiller RC. Functional bowel disorders. Gastroenterology. 2006 Apr;130(5):1480-91. doi: 10.1053/j.gastro.2005.11.061. Erratum In: Gastroenterology. 2006 Aug;131(2):688.
- Borovikova LV, Ivanova S, Zhang M, Yang H, Botchkina GI, Watkins LR, Wang H, Abumrad N, Eaton JW, Tracey KJ. Vagus nerve stimulation attenuates the systemic inflammatory response to endotoxin. Nature. 2000 May 25;405(6785):458-62. doi: 10.1038/35013070.
- De Ferrari GM, Crijns HJ, Borggrefe M, Milasinovic G, Smid J, Zabel M, Gavazzi A, Sanzo A, Dennert R, Kuschyk J, Raspopovic S, Klein H, Swedberg K, Schwartz PJ; CardioFit Multicenter Trial Investigators. Chronic vagus nerve stimulation: a new and promising therapeutic approach for chronic heart failure. Eur Heart J. 2011 Apr;32(7):847-55. doi: 10.1093/eurheartj/ehq391. Epub 2010 Oct 28.
- Bonaz B, Bazin T, Pellissier S. The Vagus Nerve at the Interface of the Microbiota-Gut-Brain Axis. Front Neurosci. 2018 Feb 7;12:49. doi: 10.3389/fnins.2018.00049. eCollection 2018.
- Jumpertz R, Le DS, Turnbaugh PJ, Trinidad C, Bogardus C, Gordon JI, Krakoff J. Energy-balance studies reveal associations between gut microbes, caloric load, and nutrient absorption in humans. Am J Clin Nutr. 2011 Jul;94(1):58-65. doi: 10.3945/ajcn.110.010132. Epub 2011 May 4.
- Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ, Koeth R, Levison BS, Dugar B, Feldstein AE, Britt EB, Fu X, Chung YM, Wu Y, Schauer P, Smith JD, Allayee H, Tang WH, DiDonato JA, Lusis AJ, Hazen SL. Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. Nature. 2011 Apr 7;472(7341):57-63. doi: 10.1038/nature09922.
- Goldsmith JR, Sartor RB. The role of diet on intestinal microbiota metabolism: downstream impacts on host immune function and health, and therapeutic implications. J Gastroenterol. 2014 May;49(5):785-98. doi: 10.1007/s00535-014-0953-z. Epub 2014 Mar 21.
- Bonaz B, Sinniger V, Pellissier S. Anti-inflammatory properties of the vagus nerve: potential therapeutic implications of vagus nerve stimulation. J Physiol. 2016 Oct 15;594(20):5781-5790. doi: 10.1113/JP271539. Epub 2016 May 1.
- Yu CD, Xu QJ, Chang RB. Vagal sensory neurons and gut-brain signaling. Curr Opin Neurobiol. 2020 Jun;62:133-140. doi: 10.1016/j.conb.2020.03.006. Epub 2020 May 4.
- Johnston GR, Webster NR. Cytokines and the immunomodulatory function of the vagus nerve. Br J Anaesth. 2009 Apr;102(4):453-62. doi: 10.1093/bja/aep037. Epub 2009 Mar 3.
- Pavlov VA, Wang H, Czura CJ, Friedman SG, Tracey KJ. The cholinergic anti-inflammatory pathway: a missing link in neuroimmunomodulation. Mol Med. 2003 May-Aug;9(5-8):125-34.
- Matteoli G, Gomez-Pinilla PJ, Nemethova A, Di Giovangiulio M, Cailotto C, van Bree SH, Michel K, Tracey KJ, Schemann M, Boesmans W, Vanden Berghe P, Boeckxstaens GE. A distinct vagal anti-inflammatory pathway modulates intestinal muscularis resident macrophages independent of the spleen. Gut. 2014 Jun;63(6):938-48. doi: 10.1136/gutjnl-2013-304676. Epub 2013 Aug 8.
- Wang Y, Zheng F, Liu S, Luo H. Research Progress in Fecal Microbiota Transplantation as Treatment for Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterol Res Pract. 2019 Dec 1;2019:9759138. doi: 10.1155/2019/9759138. eCollection 2019.
- Shah K, Ramos-Garcia M, Bhavsar J, Lehrer P. Mind-body treatments of irritable bowel syndrome symptoms: An updated meta-analysis. Behav Res Ther. 2020 May;128:103462. doi: 10.1016/j.brat.2019.103462. Epub 2019 Nov 12.
- Muller A, Franke H, Resch KL, Fryer G. Effectiveness of osteopathic manipulative therapy for managing symptoms of irritable bowel syndrome: a systematic review. J Am Osteopath Assoc. 2014 Jun;114(6):470-9. doi: 10.7556/jaoa.2014.098.
- Ford AC, Harris LA, Lacy BE, Quigley EMM, Moayyedi P. Systematic review with meta-analysis: the efficacy of prebiotics, probiotics, synbiotics and antibiotics in irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 2018 Nov;48(10):1044-1060. doi: 10.1111/apt.15001. Epub 2018 Oct 8.
- Bonaz B, Picq C, Sinniger V, Mayol JF, Clarencon D. Vagus nerve stimulation: from epilepsy to the cholinergic anti-inflammatory pathway. Neurogastroenterol Motil. 2013 Mar;25(3):208-21. doi: 10.1111/nmo.12076. Epub 2013 Jan 29.
- Foster JA, Rinaman L, Cryan JF. Stress & the gut-brain axis: Regulation by the microbiome. Neurobiol Stress. 2017 Mar 19;7:124-136. doi: 10.1016/j.ynstr.2017.03.001. eCollection 2017 Dec.
- Botha C, Farmer AD, Nilsson M, Brock C, Gavrila AD, Drewes AM, Knowles CH, Aziz Q. Preliminary report: modulation of parasympathetic nervous system tone influences oesophageal pain hypersensitivity. Gut. 2015 Apr;64(4):611-7. doi: 10.1136/gutjnl-2013-306698. Epub 2014 May 28.
- Ghia JE, Blennerhassett P, Kumar-Ondiveeran H, Verdu EF, Collins SM. The vagus nerve: a tonic inhibitory influence associated with inflammatory bowel disease in a murine model. Gastroenterology. 2006 Oct;131(4):1122-30. doi: 10.1053/j.gastro.2006.08.016. Epub 2006 Aug 15.
- Asconape JJ, Moore DD, Zipes DP, Hartman LM, Duffell WH Jr. Bradycardia and asystole with the use of vagus nerve stimulation for the treatment of epilepsy: a rare complication of intraoperative device testing. Epilepsia. 1999 Oct;40(10):1452-4. doi: 10.1111/j.1528-1157.1999.tb02019.x.
- Fahy BG. Intraoperative and perioperative complications with a vagus nerve stimulation device. J Clin Anesth. 2010 May;22(3):213-22. doi: 10.1016/j.jclinane.2009.10.002.
- Lacy BE, Patel NK. Rome Criteria and a Diagnostic Approach to Irritable Bowel Syndrome. J Clin Med. 2017 Oct 26;6(11):99. doi: 10.3390/jcm6110099.
- Wiklund IK, Fullerton S, Hawkey CJ, Jones RH, Longstreth GF, Mayer EA, Peacock RA, Wilson IK, Naesdal J. An irritable bowel syndrome-specific symptom questionnaire: development and validation. Scand J Gastroenterol. 2003 Sep;38(9):947-54. doi: 10.1080/00365520310004209.
- Travers P, Lacy BE, Cangemi DJ. Irritable bowel syndrome - less irritable, or better treatments? Curr Opin Gastroenterol. 2024 Jan 1;40(1):27-33. doi: 10.1097/MOG.0000000000000987. Epub 2023 Oct 19.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
26 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
9 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJ-IRB202402130
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Kwestionariusze wypełniane przez pacjentów przed i po zastosowaniu stymulatora paznokci usznych oraz wyniki sekwencjonowania metagenomicznego próbek kału
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół jelita drażliwego
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone