Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stymulatora nerwu błędnego ucha na pacjentów z IBS

17 marca 2024 zaktualizowane przez: Huaping Xie

Wpływ stymulatora nerwu błędnego ucha na poprawę objawów i mikrobiom jelitowy u pacjentów z zespołem jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego (IBS) to bardzo częste funkcjonalne zaburzenie trawienne, charakteryzujące się przewlekłym bólem brzucha i zmianą rytmu wypróżnień przy braku nieprawidłowości biologicznych lub strukturalnych. W przypadku IBS skuteczne metody leczenia są bardzo ograniczone, a pacjenci pilnie szukają alternatywnych rozwiązań, w tym probiotyków, hipnoterapii, osteopatii, zmian w diecie i przeszczepów mikroflory kałowej. W ostatnich latach, wraz z ciągłym wyjaśnianiem mechanizmów nerwu błędnego, pacjenci z IBS są coraz bardziej zainteresowani regulacją bioelektryczną, a pacjenci ci często są sceptyczni wobec tradycyjnego leczenia farmakologicznego i uważają, że leki są podatne na skutki uboczne. Z kilku powodów stymulacja nerwu błędnego (VNS) może być obiecującą opcją łagodzenia objawów IBS. W tym eksperymencie przenośny stymulator paznokcia ucha wyprodukowany przez Ruishen Medical może dokładnie stymulować paznokieć ucha, przezskórną stymulację nerwu błędnego ucha i w pełni wykorzystać jego działanie terapeutyczne. Dlatego celem tego badania klinicznego jest zastosowanie stymulatora paznokci u pacjentów z IBS w celu sprawdzenia, czy ma on działanie terapeutyczne u pacjentów z IBS. Aby zbadać wpływ terapii tVNS na zespół jelita drażliwego w porównaniu z terapią lekową, można mieć nadzieję, że zastosowanie terapii TVNS może zmniejszyć stosowanie powiązanych leków, a nawet zastąpić leki. Celem tego badania jest rekrutacja grupy pacjentów z zespołem jelita drażliwego do stosowania przenośnego stymulatora paznokci ucha, (1) w celu obserwacji, czy objawy osób cierpiących na zespół jelita drażliwego ulegają złagodzeniu; (2) Analiza zmian drobnoustrojów jelitowych u pacjentów z IBS; (3) Zweryfikuj, czy poziom zapalenia jelit uległ zmniejszeniu i odkryj markery metaboliczne w jelicie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mikrobiom jelitowy człowieka jest jedną z najgęściej zaludnionych zbiorowisk drobnoustrojów na Ziemi i zawiera bardzo zróżnicowane zbiorowiska drobnoustrojów, które pełnią funkcje metaboliczne, odpornościowe i ochronne oraz odgrywają kluczową rolę w zdrowiu człowieka. Na mikroflorę przewodu pokarmowego wpływa wiele czynników, w tym stres neurologiczny, genetyka, fizjologia gospodarza (wiek żywiciela, choroba itp.) oraz czynniki środowiskowe, takie jak warunki życia i zażywanie narkotyków. Jednocześnie nerw błędny (VN) jest uważany za kluczowy element autonomicznego układu nerwowego (ANS), który unerwia większość przewodu pokarmowego i wiele narządów żołądkowo-jelitowych, takich jak przełyk, żołądek, jelito cienkie i okrężnica, jak a także ważne narządy, takie jak wątroba, trzustka i pęcherzyk żółciowy w układzie trawiennym. Nerw błędny przekazuje pobudzenie do odpowiedniego obszaru mózgu, wyczuwając stymulację jelit i reguluje pracę jelit i mózgu dwukierunkowo poprzez „oś jelita-mózg”. Ostatnie badania wykazały, że VN ma działanie przeciwzapalne. W tej funkcji błędnej pośredniczą różne ścieżki, z których niektóre pozostają kontrowersyjne. Pierwszą z nich jest szlak przeciwzapalny osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, stymulowany przez włókna doprowadzające nerwu błędnego, gdzie nadnercza uwalniają kortyzol, który zapewnia ważną, wrodzoną obronę przed infekcjami zapalnymi i pomaga przywrócić homeostazę w organizmie. ciało. Drugi, znany jako cholinergiczny szlak przeciwzapalny, uwalnia acetylocholinę (ACh) na połączeniu synaptycznym z makrofagami poprzez połączenia synaptyczne neuronów jelitowych za pośrednictwem włókien nerwu błędnego. Acetylocholina wiąże się z α-7-nikotynowym receptorem acetylocholiny makrofagów i hamuje uwalnianie cytokiny prozapalnej (TNF)α. Ostatnim szlakiem jest współczulny szlak przeciwzapalny śledziony, podczas którego VN stymuluje współczulny nerw śledzionowy do uwalniania acetylocholiny z noradrenaliny (noradrenaliny) na dystalnym końcu. Wreszcie, ACh hamuje uwalnianie TNF-α z makrofagów śledziony poprzez receptor α-7-nikotynowy ACh. Zespół jelita drażliwego (IBS) to bardzo częste funkcjonalne zaburzenie trawienne, charakteryzujące się przewlekłym bólem brzucha i zmianą rytmu wypróżnień przy braku nieprawidłowości biologicznych lub strukturalnych. W przypadku IBS skuteczne metody leczenia są bardzo ograniczone, a pacjenci pilnie szukają alternatywnych rozwiązań, w tym probiotyków, hipnoterapii, osteopatii, zmian w diecie i przeszczepów mikroflory kałowej. W ostatnich latach, wraz z ciągłym wyjaśnianiem mechanizmów nerwu błędnego, pacjenci z IBS są coraz bardziej zainteresowani regulacją bioelektryczną, a pacjenci ci często są sceptyczni wobec tradycyjnego leczenia farmakologicznego i uważają, że leki są podatne na skutki uboczne. Z kilku powodów stymulacja nerwu błędnego (VNS) może być obiecującą opcją łagodzenia objawów IBS. Stymulacja nerwu błędnego (VNS) jest obecnie stosowana jako opcja leczenia wielu schorzeń klinicznych, takich jak niewydolność serca, migreny i nieswoiste zapalenie jelit. Techniki VNS dzielą się głównie na techniki inwazyjne (implantacja chirurgiczna) i nieinwazyjne (przezskórne) VNS. Inwazyjne VNS (iVNS) polegają na wszczepieniu programowalnego generatora impulsów w ścianę klatki piersiowej i umieszczeniu elektrod wokół lewego (typowego) nerwu błędnego szyjnego. W obecnej sytuacji iVNS wiąże się z kilkoma potencjalnymi zagrożeniami, takimi jak bradykardia i zatrzymanie akcji serca oraz zlokalizowane infekcje wokół rany. Przezskórny system dostarczania VNS (tVNS) opiera się na rozmieszczeniu w skórze nerwu doprowadzającego nerwu błędnego, który interweniuje w uchu zewnętrznym (gałąź uszna nerwu błędnego) lub szyi (gałąź szyjna nerwu błędnego), w ten sposób unikanie ryzyka chirurgicznej implantacji urządzenia wprowadzającego VNS i promowanie dalszych badań nad zastosowaniem tVNS. W tym eksperymencie przenośny stymulator paznokcia ucha wyprodukowany przez Ruishen Medical może dokładnie stymulować paznokieć ucha, przezskórną stymulację nerwu błędnego ucha i w pełni wykorzystać jego działanie terapeutyczne. Dlatego celem tego badania klinicznego jest zastosowanie stymulatora paznokci u pacjentów z IBS w celu sprawdzenia, czy ma on działanie terapeutyczne u pacjentów z IBS. Aby zbadać wpływ terapii tVNS na zespół jelita drażliwego w porównaniu z terapią lekową, można mieć nadzieję, że zastosowanie terapii TVNS może zmniejszyć stosowanie powiązanych leków, a nawet zastąpić leki. Celem tego badania jest rekrutacja grupy pacjentów z IBS do stosowania przenośnego stymulatora paznokci ucha. Celem badania jest (1) obserwacja, czy objawy pacjentów z IBS ulegają złagodzeniu; (2) Analiza zmian drobnoustrojów jelitowych u pacjentów z IBS; (3) Zweryfikuj, czy poziom zapalenia jelit uległ zmniejszeniu i odkryj markery metaboliczne w jelicie. Było to randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, bez grupy placebo, do którego włączono 40 pacjentów, u których zdiagnozowano biegunkowy zespół jelita drażliwego. Włączeni pacjenci zostali losowo przydzieleni do tVNS prawdziwej stymulacji (rzeczywistej przezskórnej stymulacji nerwu błędnego) i fałszywej stymulacji (tego samego instrumentu, ale bez stymulacji nerwu błędnego) w różnym czasie. Badanie to nie wymaga ogłaszania ogłoszeń rekrutacyjnych, a rekrutacja uczestników odbywa się na zasadzie całkowicie dobrowolnej. Potencjalne ryzyko występujące podczas eksperymentu jest wyjaśniane uczestnikom, a po wyrażeniu zgody na udział w badaniu podpisywana jest świadoma zgoda. Ochotnicy, którzy zgodzili się wziąć udział w eksperymencie, zostali przesłuchani za pomocą kwestionariusza w celu sprawdzenia stanu zdrowia jelit i innych schorzeń, a następnie poddani badaniu przesiewowemu zgodnie z powyższymi kryteriami wyboru obiektu badawczego i kryteriami wykluczenia. Zebrane próbki są nazywane numerami, co nie ujawnia danych osobowych osób badanych. Tożsamość pacjentów jest utrzymywana w tajemnicy przez cały proces badania, a widoczna jest jedynie liczba i fenotyp choroby. Uczestnicy mogą wycofać się z badania w dowolnym momencie. W badaniu tym zostanie przeanalizowany skład i struktura mikroflory jelitowej uczestników, a uczestnicy będą mogli na bieżąco śledzić postęp testów i analiz oraz uzyskiwać własne istotne dane. W tym badaniu stymulator nerwu błędnego Ruishenan zastosowano bezpośrednio, bez instalacji. Łatwy do przenoszenia, można otworzyć w dowolnym momencie stymulacji, nie wpływa na codzienną pracę i życie. Obecnie zatwierdzonymi wskazaniami są: terapia uzupełniająca w zaburzeniach snu, stanach lękowych, utracie apetytu, zmęczeniu oraz terapia uzupełniająca w cukrzycy. W tym badaniu stosowano stymulację paznokci ucha o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz przez 3 godziny dziennie przez 8 tygodni w celu poprawy objawów klinicznych u pacjentów z zespołem jelita drażliwego. Plan eksperymentu zakładał pobranie próbek kału od rekrutowanych pacjentów z biegunkowym zespołem jelita drażliwego i stosowanie stymulatora małżowiny usznej codziennie przez 3 godziny z szerokością impulsu 200 μs i częstotliwością 30 Hz. Leczenie trwało 8 tygodni [28], a każdy pacjent był losowo wybierany co 4 tygodnie jako bodziec prawdziwy lub fałszywy i w sumie wygenerowano 4 grupy, czyli prawda-prawda, prawda-fałsz, fałsz-prawda i fałsz- fałsz (rysunek 2). Próbki kału ochotników pobrano w dniach 0, 28 i 56. Próbki kału pobrano dwa tygodnie po leczeniu. W dniu 0, a następnie co 7 dni pacjenci wypełniali kwestionariusz, w sumie zebrano 11 kwestionariuszy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Wszyscy pacjenci zostali wykluczeni z nowotworu jelita grubego metodą kolonoskopii w ciągu dwóch lat, a ich objawem klinicznym był zespół biegunki jelita drażliwego, który spełniał kryteria diagnostyczne Rzymu IV

Kryteria wyłączenia:

  1. Kolonoskopia wyklucza pacjentów z guzami jelita grubego w ciągu roku lub dwóch lat
  2. Pacjenci z innymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
  3. Pacjenci, którzy w przeszłości przeszli operację jamy brzusznej, chorobę układu krążenia lub poważną chorobę
  4. W ciągu ostatniego miesiąca uczestnicy przyjmowali leki, które mogły mieć wpływ na wyniki badania (np. probiotyki, prebiotyki, antybiotyki, środki przeczyszczające, środki na motorykę).
  5. Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Prawdziwa-prawdziwa grupa bodźców
Podczas 8-tygodniowej interwencji pacjentka stosowała stymulator paznokcia usznego w celu uzyskania prawdziwej stymulacji, czyli stymulacji nerwu błędnego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz
Nerw błędny w miejscu paznokcia usznego był stymulowany stymulatorem paznokcia usznego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz u pacjentów z IBS przez 8 tygodni
Eksperymentalny: Grupa bodźców prawda-fałsz
W trakcie 8-tygodniowej interwencji przez pierwsze 4 tygodnie stosowanego przez pacjentkę stymulatora usznego podawano prawdziwą stymulację, czyli stymulację nerwu błędnego szerokością impulsu 200 µs i częstotliwością 30 Hz; Kolejne 4 tygodnie podawano jako fałszywe bodźce
Nerw błędny w miejscu paznokcia usznego był stymulowany stymulatorem paznokcia usznego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz u pacjentów z IBS przez pierwsze 4 tygodnie
Eksperymentalny: Grupa bodźców fałszywie-prawdziwych
Podczas 8-tygodniowej interwencji stymulator paznokcia ucha pacjenta przez pierwsze 4 tygodnie dawał fałszywą stymulację; Stymulacja podana w ciągu ostatnich 4 tygodni jest stymulacją prawdziwą, czyli stymulacją nerwu błędnego szerokością impulsu 200 μs i częstotliwością 30 Hz
Nerw błędny w miejscu paznokcia usznego był stymulowany stymulatorem paznokcia usznego o szerokości impulsu 200 μs i częstotliwości 30 Hz u pacjentów z IBS przez ostatnie 4 tygodnie
Komparator placebo: Grupa bodźców fałszywie fałszywych
W trakcie 8-tygodniowej interwencji pacjentka stosowała stymulator paznokcia w uszach, który dawał fałszywą stymulację
Pacjentowi podaje się pewną stymulację elektryczną, ale nie stymulację nerwu błędnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w objawach jelita drażliwego
Ramy czasowe: 90 dni
Zmiany w jelicie drażliwym oceniano na podstawie stopnia bólu, częstotliwości biegunki i stopnia wzdęcia brzucha. Stopień bólu odnosi się do stosowania praktyki psychometrycznej do oceny subiektywnych odczuć pacjentów, co jest również uważane za główny czynnik w ocenie złej jakości życia związanej ze stanem zdrowia (HRQL). Nasilenie IBS zmierzyliśmy za pomocą skali oceny objawów żołądkowo-jelitowych (GSRS-IBS) dla IBS. W skali GSRS-IBS wynik od 1 do 3 określa się jako łagodny, wynik 4 lub 5 określa się jako poważniejszy, a wynik 6 lub 7 określa się jako szczególnie poważny
90 dni
Zmiany w różnorodności flory jelitowej
Ramy czasowe: 90 dni
Analizowano zmiany różnorodności flory jelitowej przed i po zastosowaniu stymulatora paznokci usznych. Różnorodność alfa to połączenie bogactwa gatunkowego i równości w wyznaczonym ekosystemie. odległość Braya-Curtisa odzwierciedla zmienność składu i struktury społeczności, przy czym większe odległości skutkują większą zmiennością między społecznościami.
90 dni
Zmiany względnej liczebności gatunków flory jelitowej
Ramy czasowe: 90 dni
Aby przeanalizować zmiany względnej liczebności gatunków przed i po zastosowaniu stymulatora paznokci usznych u pacjentów. Zgodnie z tabelą liczebności gatunków dla każdego gatunku, analiza Korony, wyświetlanie profilu liczebności względnej, wyświetlanie termogramu klastra względnej liczebności, redukcja wymiarów PCA i PCoA przeprowadzono analizę i test Wilcoxona różnych gatunków pomiędzy grupami.
90 dni
Zmiany w liczebności flory jelitowej
Ramy czasowe: 90 dni
Analiza zmian w liczebności flory kałowej przed i po zastosowaniu stymulatora paznokcia usznego u pacjentów z zaparciami. W celu bardziej wizualnego ukazania zmian w liczebności flory jelitowej po podaniu skrobi opornej przeprowadzono analizy statystyczne z wykorzystaniem liczby pacjentów, u których wystąpił 1,5-krotny wzrost lub spadek liczebności flory jelitowej przed i po podaniu skrobi opornej u wszystkich pacjentów
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: ping h Xie, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
  • Główny śledczy: qiang Ding, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

26 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

9 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Kwestionariusze wypełniane przez pacjentów przed i po zastosowaniu stymulatora paznokci usznych oraz wyniki sekwencjonowania metagenomicznego próbek kału

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół jelita drażliwego

Subskrybuj