Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ear Vagus -hermostimulaattorin vaikutus IBS-potilaisiin

sunnuntai 17. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Huaping Xie

Korvan vagus-hermostimulaattorin vaikutus oireiden paranemiseen ja suoliston mikrobiomiin potilailla, joilla on ärtyvä suoli

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on hyvin yleinen toiminnallinen ruoansulatushäiriö, jolle on tunnusomaista krooninen vatsakipu ja muuttuneet suolistotottumukset ilman biologisia tai rakenteellisia poikkeavuuksia. IBS:n ​​alalla tehokkaita lääkehoitoja on hyvin rajoitetusti, ja potilaat etsivät kiireellisesti vaihtoehtoja, mukaan lukien probiootit, hypnoterapia, osteopatia, ruokavaliomuutokset ja ulosteen mikrobiston siirrot. Viime vuosina vagushermomekanismien jatkuvan selvittämisen myötä IBS-potilaat ovat yhä enemmän kiinnostuneita biosähköisestä säätelystä, ja nämä potilaat suhtautuvat usein skeptisesti perinteiseen lääkehoitoon ja uskovat, että lääkkeillä on sivuvaikutuksia. Useista syistä vagus hermostimulaatio (VNS) voi olla lupaava vaihtoehto IBS-oireiden parantamiseksi. Tässä kokeessa Ruishen Medicalin valmistama kannettava korvakynsistimulaattori voi stimuloida tarkasti korvan kynsiä, stimuloida korvan vagushermoa ihon läpi ja antaa täyden pelin sen terapeuttiselle vaikutukselle. Siksi tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on käyttää korvakynsistimulaattoria IBS-potilailla selvittääkseen, onko sillä terapeuttisia vaikutuksia IBS-potilailla. Jotta voidaan tutkia tVNS-hoidon vaikutusta ärtyvän suolen oireyhtymään verrattuna lääkehoitoon, toivotaan, että TVNS-hoidon käyttö voi vähentää vastaavien lääkkeiden käyttöä tai jopa korvata lääkkeitä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada joukko potilaita, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, käyttämään kannettavaa korvakynsistimulaattoria, (1) tarkkailemaan, ovatko ärtyvän suolen oireyhtymän potilaiden oireet parantuneet; (2) Analysoida suolistomikrobien muutoksia IBS-potilailla; (3) Tarkista, onko suoliston tulehduksen taso vähentynyt ja löydä metaboliset markkerit suolistosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisen suoliston mikrobiomi on yksi maan tiheimmin asutuista mikrobiyhteisöistä, ja se sisältää erittäin monipuolisia mikrobiyhteisöjä, jotka tarjoavat aineenvaihduntaa, immuunijärjestelmää ja suojaavia toimintoja ja joilla on kriittinen rooli ihmisten terveydelle. Ruoansulatuskanavan mikrobiotaan vaikuttavat monet tekijät, kuten neurologinen stressi, genetiikka, isännän fysiologia (isäntäikä, sairaus jne.) ja ympäristötekijät, kuten elinolosuhteet ja huumeiden käyttö. Samaan aikaan vagushermoa (VN) pidetään autonomisen hermoston (ANS) avainkomponenttina, joka hermoi suurimman osan ruoansulatuskanavasta ja monista ruoansulatuskanavan elimistä, kuten ruokatorvesta, mahasta, ohutsuolesta ja paksusuolesta. sekä ruoansulatuskanavan elintärkeät elimet, kuten maksa, haima ja sappirakko. Vagushermo välittää jännityksen vastaavalle aivoalueelle aistimalla suolistostimulaatiota ja säätelee suolistoa ja aivoja kaksisuuntaisesti "suoli-aivo-akselin" kautta. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että VN:llä on anti-inflammatorisia vaikutuksia. Tämä vagus-toiminto välittyy useiden eri reittien kautta, joista jotkut ovat edelleen kiistanalaisia. Ensimmäinen on hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen akselin anti-inflammatorinen reitti, jota stimuloivat vagushermon afferentit säikeet, jossa lisämunuaiset vapauttavat kortisolia, joka tarjoaa tärkeän ensimmäisen synnynnäisen suojan tulehduksellisia infektioita vastaan ​​ja auttaa palauttamaan homeostaasin kehon. Toinen, joka tunnetaan nimellä kolinerginen anti-inflammatorinen reitti, vapauttaa asetyylikoliinia (ACh) synaptisessa risteyksessä makrofagien kanssa suoliston hermosolujen vagaalisten efferenttien kuituvälitteisten synaptisten yhteyksien kautta. Asetyylikoliini sitoutuu makrofagien α-7-nikotiiniasetyylikoliinireseptoriin ja estää tuumorinekroosin (TNF)α:n vapautumista, joka on tulehdusta edistävä sytokiini. Viimeinen reitti on pernan sympaattinen anti-inflammatorinen reitti, jossa VN stimuloi pernan sympaattista hermoa vapauttamaan asetyylikoliinia norepinefriinistä (norepinefriinistä) distaalipäässä. Lopuksi ACh estää TNF-a:n vapautumista pernan makrofageista a-7-nikotiini-ACh-reseptorin kautta. Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on hyvin yleinen toiminnallinen ruoansulatushäiriö, jolle on tunnusomaista krooninen vatsakipu ja muuttuneet suolistotottumukset ilman biologisia tai rakenteellisia poikkeavuuksia. IBS:n ​​alalla tehokkaita lääkehoitoja on hyvin rajoitetusti, ja potilaat etsivät kiireellisesti vaihtoehtoja, mukaan lukien probiootit, hypnoterapia, osteopatia, ruokavaliomuutokset ja ulosteen mikrobiston siirrot. Viime vuosina vagushermomekanismien jatkuvan selvittämisen myötä IBS-potilaat ovat yhä enemmän kiinnostuneita biosähköisestä säätelystä, ja nämä potilaat suhtautuvat usein skeptisesti perinteiseen lääkehoitoon ja uskovat, että lääkkeillä on sivuvaikutuksia. Useista syistä vagus hermostimulaatio (VNS) voi olla lupaava vaihtoehto IBS-oireiden parantamiseksi. Vagus-hermostimulaatiota (VNS) käytetään tällä hetkellä hoitovaihtoehtona moniin kliinisiin tiloihin, kuten sydämen vajaatoimintaan, migreeniin ja tulehdukselliseen suolistosairauteen. VNS-tekniikat jaetaan pääasiassa invasiivisiin (kirurginen implantaatio) ja ei-invasiivisiin (perkutaanisiin) VNS-tekniikoihin. Invasiivinen VNS (iVNS) sisältää ohjelmoitavan pulssigeneraattorilaitteen implantoinnin rintakehän seinämään ja elektrodien sijoittamisen vasemman (tyypillisen) kohdunkaulan vagushermon ympärille. Nykyisellään iVNS:llä on useita mahdollisia riskejä, kuten bradykardia ja sydämenpysähdys sekä paikallisia infektioita haavan ympärillä. Transkutaaninen VNS (tVNS) -kuljetusjärjestelmä perustuu vagushermon afferentin hermon ihojakaumaan, jotta se puuttuu ulkokorvaan (emätinhermon korvahaara) tai kaulaan (emätinhermon kohdunkaulan haara). VNS-jakelulaitteen kirurgisen implantoinnin riskin välttäminen ja tVNS-sovelluksen lisätutkimuksen edistäminen. Tässä kokeessa Ruishen Medicalin valmistama kannettava korvakynsistimulaattori voi stimuloida tarkasti korvan kynsiä, stimuloida korvan vagushermoa ihon läpi ja antaa täyden pelin sen terapeuttiselle vaikutukselle. Siksi tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on käyttää korvakynsistimulaattoria IBS-potilailla selvittääkseen, onko sillä terapeuttisia vaikutuksia IBS-potilailla. Jotta voidaan tutkia tVNS-hoidon vaikutusta ärtyvän suolen oireyhtymään verrattuna lääkehoitoon, toivotaan, että TVNS-hoidon käyttö voi vähentää vastaavien lääkkeiden käyttöä tai jopa korvata lääkkeitä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada ryhmä IBS-potilaita käyttämään kannettavaa korvakynsistimulaattoria. Tutkimuksen tarkoituksena on (1) tarkkailla, ovatko IBS-potilaiden oireet parantuneet; (2) Analysoida suolistomikrobien muutoksia IBS-potilailla; (3) Tarkista, onko suoliston tulehduksen taso vähentynyt ja löydä metaboliset markkerit suolistosta. Tämä oli satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, jossa ei ollut lumeryhmää, ja siihen osallistui 40 potilasta, joilla oli diagnosoitu ripuli ärtyvän suolen oireyhtymä. Mukaan otetut potilaat jaettiin satunnaisesti tVNS:n todelliseen stimulaatioon (todellinen transkutaaninen vagaalistimulaatio) ja väärään stimulaatioon (sama instrumentti, mutta ei vagaalistimulaatiota) eri aikoina. Tämä tutkimus ei vaadi rekrytointiilmoituksia, vaan koehenkilöt rekrytoidaan täysin vapaaehtoisesti. Mahdolliset riskit kokeen aikana selitetään koehenkilöille ja tietoinen suostumus allekirjoitetaan sen jälkeen, kun he suostuvat tutkimukseen. Kokeeseen suostuneet vapaaehtoiset tutkittiin kyselylomakkeella heidän suoliston terveyden ja muiden terveystilojen selvittämiseksi ja seulottiin yllä olevien tutkimuskohteen valinta- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Kerätyt näytteet on nimetty numeroin, mikä ei paljasta tutkittavien henkilötietoja. Koehenkilöiden henkilöllisyys pidetään salassa koko tutkimusprosessin ajan ja vain lukumäärä ja sairauden fenotyyppi ovat näkyvissä. Koehenkilöt voivat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa. Tässä tutkimuksessa analysoidaan koehenkilöiden suoliston mikrobiotan koostumusta ja rakennetta, ja koehenkilöt voivat pysyä ajan tasalla testauksen ja analyysin etenemisestä ja hankkia omat asiaankuuluvat tiedot. Tässä tutkimuksessa Ruishenan auricular vagus -hermostimulaattoria käytetään suoraan ilman asennusta. Helppo kuljettaa, voidaan avata milloin tahansa stimulaatio, ei vaikuta päivittäiseen työhön ja elämään. Tällä hetkellä hyväksyttyjä käyttöaiheita ovat: unihäiriöiden, ahdistuneisuuden, ruokahaluttomuuden, väsymyksen adjuvanttihoito ja diabeteksen adjuvanttihoito. Tässä tutkimuksessa käytettiin korvakynsien stimulaatiota pulssin leveydellä 200 µs ja taajuudella 30 Hz 3 tuntia päivässä 8 viikon ajan parantamaan ärtyvän suolen oireyhtymää sairastavien potilaiden kliinisiä oireita. Kokeellinen suunnitelma oli kerätä ulostenäytteet rekrytoiduilta potilailta, joilla oli ripuli ärtyvän suolen oireyhtymä, ja käyttää korvakonchaalistimulaattoria 3 tunnin ajan joka päivä pulssin leveydellä 200 μs ja taajuudella 30 Hz. Hoito kesti 8 viikkoa [28], ja jokainen potilas valittiin satunnaisesti oikeaksi tai vääräksi ärsykkeeksi 4 viikon välein, ja luotiin yhteensä 4 ryhmää, nimittäin tosi-tosi, tosi-epätosi, epätosi ja epätosi. väärä (kuva 2). Vapaaehtoisten ulostenäytteet otettiin päivinä 0, 28 ja 56. Ulostenäytteet kerättiin kaksi viikkoa hoidon jälkeen. Päivänä 0 ja sen jälkeen 7 päivän välein potilaat täyttivät kyselylomakkeen, ja kyselylomakkeita kerättiin yhteensä 11 kappaletta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1、Kaikki potilaat suljettiin paksusuolen kasvaimista pois kolonoskopialla kahden vuoden kuluessa, ja heidän kliinisinä ilmenemismuotoinaan oli ripulillinen ärtyvän suolen oireyhtymä, joka täytti Rooma IV:n diagnostiset kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kolonoskopia sulkee pois potilaat, joilla on paksusuolen ja peräsuolen kasvain yhden tai kahden vuoden sisällä
  2. Potilaat, joilla on muita ruoansulatuskanavan häiriöitä
  3. Potilaat, joilla on aiemmin ollut vatsan alueen leikkaus, sydän- ja verisuonisairaus tai vakava sairaus
  4. Viimeisen kuukauden aikana osallistujat olivat käyttäneet lääkkeitä, jotka olisivat voineet vaikuttaa tutkimustuloksiin (esim. probiootit, prebiootit, antibiootit, laksatiivit, liikkuvuutta lisäävät aineet).
  5. Muihin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tosi-tosi ärsykeryhmä
8 viikkoa kestäneen toimenpiteen aikana potilas käytti korvakynsistimulaattoria antamaan todellista stimulaatiota, eli vagushermostimulaatiota pulssin leveydellä 200 μs ja taajuudella 30 Hz.
Korvan kynnen kohdalla olevaa vagushermoa stimuloitiin korvakynsistimulaattorilla, jonka pulssin leveys oli 200 μs ja taajuus 30 Hz potilailla, joilla oli IBS 8 viikon ajan.
Kokeellinen: Tosi-väärä ärsykeryhmä
8 viikkoa kestäneen toimenpiteen aikana potilaan käyttämän korvastimulaattorin ensimmäiset 4 viikkoa annettiin todellista stimulaatiota, eli vagushermostimulaatiota pulssin leveydellä 200 μs ja taajuudella 30 Hz; Seuraavat 4 viikkoa annettiin väärinä ärsykkeinä
Korvan kynnen kohdalla olevaa vagushermoa stimuloitiin korvakynsistimulaattorilla, jonka pulssin leveys oli 200 µs ja taajuus 30 Hz potilailla, joilla oli IBS ensimmäisten 4 viikon ajan.
Kokeellinen: Väärän totuuden ärsykeryhmä
8 viikkoa kestäneen toimenpiteen aikana potilaan korvakynsistimulaattorin ensimmäiset 4 viikkoa antoivat väärän stimulaation; Viimeisen 4 viikon aikana annettu stimulaatio on todellista stimulaatiota, eli vagushermostimulaatiota pulssin leveydellä 200 μs ja taajuudella 30 Hz
Korvan kynnen kohdalla olevaa vagushermoa stimuloitiin korvakynsistimulaattorilla, jonka pulssin leveys oli 200 μs ja taajuus 30 Hz potilailla, joilla oli IBS viimeisten 4 viikon aikana.
Placebo Comparator: Väärä-väärä ärsykeryhmä
8 viikkoa kestäneen toimenpiteen aikana potilas käytti korvakynsistimulaattoria, joka antoi väärän stimulaation
Potilaalle annetaan sähköstimulaatiota, mutta ei vagushermostimulaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ärtyvän suolen oireissa
Aikaikkuna: 90 päivää
Ärtyvän suolen muutoksia arvioitiin kivun asteen, ripulin esiintymistiheyden ja vatsan turvotuksen asteen perusteella. Kivun asteikolla tarkoitetaan psykometrisen käytännön käyttöä potilaan subjektiivisten tunteiden arvioinnissa, jota pidetään myös tärkeänä tekijänä terveyteen liittyvän huonon elämänlaadun (HRQL) arvioinnissa. Mittasimme IBS:n ​​vakavuuden käyttämällä IBS:n ​​Gastrointestinal Symptom Score Scalea (GSRS-IBS). GSRS-IBS-asteikolla pisteet 1-3 määritellään lieväksi, pisteet 4 tai 5 määritellään vakavammaksi ja pisteet 6 tai 7 erityisen vakavaksi.
90 päivää
Muutokset suolistoflooran monimuotoisuudessa
Aikaikkuna: 90 päivää
Analysoitiin suolistoflooran monimuotoisuuden muutoksia ennen korvakynsistimulaattorin käyttöä ja sen jälkeen. Alfadiversiteetti on yhdistelmä lajien runsautta ja tasaisuutta määrätyssä ekosysteemissä. Bray-Curtisin etäisyys heijastaa vaihtelua yhteisön koostumuksessa ja rakenteessa, jolloin suuremmat etäisyydet johtavat suurempaan vaihteluun yhteisöjen välillä.
90 päivää
Muutokset suolistoflooran lajien suhteellisessa runsaudessa
Aikaikkuna: 90 päivää
Analysoida lajien suhteellisen runsauden muutoksia ennen ja jälkeen korvakynsistimulaattorin käytön potilailla. Kunkin lajin lajien runsaustaulukon mukaan Krona-analyysi, suhteellisen runsausprofiilin näyttö, suhteellisen runsauden klusterin termogrammin näyttö, PCA- ja PCoA-mittojen pienennys eri lajien Wilcoxon-testi ryhmien välillä.
90 päivää
Muutokset suolistoflooran määrässä
Aikaikkuna: 90 päivää
Analysoi ulosteflooran määrän muutoksia ennen ja jälkeen korvakynsistimulaattorin käytön potilailla, joilla on ummetus. Jotta voidaan osoittaa visuaalisesti muutokset kasviston runsaudessa resistentin tärkkelyksen annon jälkeen, tehtiin tilastollisia analyyseja käyttäen niiden potilaiden määrää, joilla suolistoflooran runsaus lisääntyi tai väheni 1,5-kertaiseksi ennen ja jälkeen resistentin tärkkelyksen annon kaikilla potilailla.
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: ping h Xie, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
  • Päätutkija: qiang Ding, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 26. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden täyttämät kyselylomakkeet ennen korvakynsistimulaattorin käyttöä ja sen jälkeen sekä ulostenäytteiden metagenomisen sekvensoinnin tulokset

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa