NEUROENDOKRINA MEKANISMER I ADIPOSITET: ETT INTEGRERAD FÖRSÄLJNING FÖR KARAKTERISERING AV MÖJLIGA FARMAKOLOGISKA MÅL BASERADE PÅ EXPERIMENTELLA OCH KLINISKA MODELLER
10 juni 2024 uppdaterad av: Andrea Giustina, IRCCS San Raffaele
Målet med denna observationsstudie är att utvärdera, retrospektivt och prospektivt, effekten av olika hormonella och neuropeptiddysfunktioner på kroppssammansättningen hos patienter som lider av hypotalamus-hypofyspatologier, och att utvärdera den potentiella fördelaktiga effekten av kirurgiska och medicinska behandlingar med agonister och antagonister av hypotalamiska neuropeptider, för närvarande tillgängliga, på utveckling och behandling av fett och dess negativa överhörighet med muskel- och benvävnad
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som drabbats av: Icke-utsöndrande hypofysadenom, prolaktinom, Cushings sjukdom, akromegali, TSHom, hypopituiarism som behandlats med kabergolin, oktreotid, lanreotid, pasireotid, pegvisomant, rhGH och/eller genomgår kirurgiskt kirurgiskt kirurgiskt ingrepp i neuron och/eller tumörer.
Friska överviktiga ämnen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Överviktiga patienter drabbade och inte av hypotalamus-hypofyssjukdomar
Exklusions kriterier:
- Mindre ämnen;
- Gravida och/eller ammande kvinnor;
- Patienter som lider av tillstånd av primär och/eller förvärvad immunbrist och/eller allvarlig försämring av allmänna kliniska tillstånd (t.ex. metastaserande neoplasmer; immunsuppressiva terapier; förvärrade/återförvärrade/kompenserade kroniska patologier);
- Patienter som inte kan förstå och underteckna det informerade samtycket.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter som drabbats av hypotalamus-hypofys endokrin patologi
100 patienter drabbade av hypotalamus-hypofys endokrin patologi som har utfört eller som kommer att göra ett första besök på endokrinologiska avdelningen på San Raffaele sjukhuset mellan 01/01/2021 och 31/12/2026.
|
|
påverkas av fetma
100 patienter som drabbats av fetma som kommer att göra ett första besök på endokrinologiska avdelningen på San Raffaele-sjukhuset mellan 01/01/2021 och 31/12/2026.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen patienter med BMI större än 30 med hypotalamus-hypofyspatologier
Tidsram: retrospektiv och prospektiv insamling av kliniska data mellan 01/01/2021 och 31/12/2026
|
Studien syftar till att utvärdera, retrospektivt och prospektivt, effekten av olika hormonella och neuropeptiddysfunktioner på kroppssammansättningen hos patienter som lider av hypotalamus-hypofyspatologier.
|
retrospektiv och prospektiv insamling av kliniska data mellan 01/01/2021 och 31/12/2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2024
Första postat (Faktisk)
22 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Övernäring
- Näringsstörningar
- Övervikt
- Kroppsvikt
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Hypothalamus sjukdomar
- Hypothalamiska neoplasmer
- Supratentoriella neoplasmer
- Neoplasmer i hjärnan
- Neoplasmer i centrala nervsystemet
- Neoplasmer i nervsystemet
- Skelettsjukdomar
- Bensjukdomar, endokrina
- Hyperpituitarism
- Hypofyssjukdomar
- Binjurebark hyperfunktion
- Adrenal Gland Sjukdomar
- Fetma
- Adenom
- Hypofysneoplasmer
- Akromegali
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Cushings syndrom
- Hypopituitarism
Andra studie-ID-nummer
- Adipofisi
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .