Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av kognitiv träning hos äldre och yngre vuxna

27 maj 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Undersöker effektiviteten av kognitiv träning

Den föreslagna studien kommer att registrera 1600 deltagare för att undersöka effektiviteten av kognitiv träning. Deltagarna kommer att randomiseras till olika experimentella grupper och kan förvänta sig att delta i upp till 15 timmars forskning under 4 till 8 veckor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer först att genomföra två sessioner (~75 minuter vardera) där de ombeds se visuella stimuli (som svarta och vita linjer, bokstäver, enkla former som trianglar, cirklar och fyrkanter) som presenteras på en dator eller tv-skärm och/eller lyssna på hörselstimuli (som rena toner) som presenteras via hörlurar eller högtalare. De kommer att bli ombedda att göra några enkla bedömningar om stimuli (t.ex. att indikera om stimulansen du observerade är densamma eller annorlunda än den i en tidigare rättegång), och ange sitt bedömningsbeslut med en knapptryckning på ett tangentbord, ett musklick , eller en rörelse på en pekplatta. De kommer också att bli ombedda att fylla i en uppsättning frågeformulär.

Efter de första sessionerna kan deltagarna bli ombedda att slutföra två uppsättningar om 10 sessioner (~20 minuter) med kognitiva uppgifter antingen hemma eller i labbet. Varje uppsättning sessioner bör genomföras under en period på högst 15 dagar. Om du blir ombedd att göra dessa sessioner kommer instruktioner att ges angående uppgifterna som ska utföras i dessa träningssessioner (som kommer att likna några av de uppgifter du utför under de första två sessionerna, ~20 minuter) före dessa sessioner.

Efter att ha slutfört den första uppsättningen av 10 sessioner kommer deltagarna att återvända till labbet för att slutföra en session (~75 minuter) med uppgifter som liknar de första sessionerna. Deltagare som inte ombads att slutföra 20-minuterssessionerna kommer tillbaka till labbet cirka två veckor efter de två första 75-minuterssessionerna.

Efter denna 75-minuters session kommer deltagarna att bli ombedda att komma tillbaka till labbet efter att ha slutfört den andra uppsättningen av 20-minuters sessioner, eller efter cirka två veckor för de som inte ombeds att slutföra 20-minuters sessioner med kognitiva uppgifter.

Slutligen, efter ett par veckor, kommer deltagarna tillbaka för två sista testsessioner (~45 minuter vardera).

Studiens totala varaktighet kommer att vara cirka 8 timmar om du inte ombeds att slutföra de tjugo 20-minuterssessionerna, eller 15 timmar om du blir ombedd att genomföra dessa sessioner. Hela experimentet pågår under loppet av 4 till 8 veckor.

*För att upprätthålla vetenskaplig integritet kommer vissa detaljer i denna studie inte att delas förrän all data har samlats in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Riverside, California, Förenta staterna, 92521
        • Rekrytering
        • University of California, Riverside
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Rekrytering
        • Northeastern University
        • Kontakt:
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53706
        • Rekrytering
        • University of Wisconsin - Madison
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Självrapporterad normal eller korrigerad till normal syn
  • Inga kända neurologiska funktionsnedsättningar

Exklusions kriterier

  • Onormal synskärpa förbjuder träning
  • Historik om anfall, fokal hjärnskada eller huvudskada med förlust av medvetande under det senaste året
  • Fysiskt handikapp (motoriskt eller perceptuellt) som skulle försvåra träningsprocedurer
  • Medicinsk sjukdom som kräver behandling under studiens tidslinje
  • Sociala, utbildningsmässiga eller ekonomiska svårigheter som är oöverkomliga för träningsschemat
  • Samtidig inskrivning i andra kognitiva träningsstudier
  • Historik med allvarlig psykiatrisk sjukdom, inklusive psykos, bipolär sjukdom, alkohol- eller drogmissbruk, nyligen dödsfall
  • Poäng på 5 eller mer (dvs. förekomst av mild, måttlig eller svår depression) på patienthälsoscreeningsenkäten (PHQ-9 depressionsscreening); alla deltagare som rapporterar självmordstendenser kommer omedelbart att hänvisas till den platsspecifika akutpsykiatrin (tillgänglighet dygnet runt), och de med höga depressiva symtom kommer att hänvisas till sin personliga läkare
  • Aktuell alkoholkonsumtion som överstiger 14 drinkar per vecka
  • Olaglig droganvändning
  • Planerar att resa ut ur området i mer än 1 vecka under insatsperioden
  • Bostad för långt från testplatsen, vilket skulle förhindra att delta i testsessionerna (> 60 miles)
  • Att inte vara tillräckligt skicklig i engelska som skulle förhindra att följa och förstå alla instruktioner och slutföra alla testsessioner (vanligtvis skulle deltagarna behöva ha lärt sig engelska före 11 års ålder; det kan finnas vissa undantag som kommer att avgöras från fall till fall. ).

Ytterligare uteslutningskriterier för äldre vuxna:

  • Diagnos av demens eller annan neurologisk sjukdom, inklusive mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI)
  • Poäng < 26 (av 30) på Mini Mental State Exam (MMSE)
  • Poäng < 18 (av 22) på telefon Montreal Cognitive Assessment (T-MoCA).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kort testgrupp
Deltagarna kommer att genomgå 2 bedömningssessioner under 2–3 dagar (~75 minuter var), följt av 1 session om 75 minuter cirka 2 veckor senare, ytterligare 2 sessioner (~75 minuter) under 2–3 dagar cirka 2 veckor efter denna session, och slutligen ytterligare 2 sessioner (~45 minuter) 3 dagar till 2 veckor efter den sessionen. Sessioner kan äga rum antingen hemma eller i labbet.
Beteende: Visuella och/eller auditiva kognitiva uppgifter (1)

Sju sessioner (~45-75 minuter) med kognitiva uppgifter i labbet.

Deltagarna ombads att se visuella stimuli (som svarta och vita linjer, bokstäver, enkla former som trianglar, cirklar och fyrkanter) som presenteras på en dator- eller tv-skärm och/eller lyssna på auditiva stimuli (som rena toner) som presenteras via hörlurar eller talare och bad att göra enkla bedömningar.
Aktiv komparator: Lång Testgrupp
Deltagarna kommer att genomgå 2 utvärderingssessioner under 2-3 dagar (75 minuter vardera), följt av 10 sessioner med kognitiva uppgifter under 2 veckor, 1 session på 75 minuter cirka 2 veckor senare, ytterligare 10 sessioner med kognitiva uppgifter under 2 veckor, sedan 2 sessioner (~75 minuter) under 2-3 dagar cirka 2 veckor efter denna session, och slutligen ytterligare 2 sessioner (~45 minuter) 3 dagar till 2 veckor efter den sessionen. Sessioner kan äga rum antingen hemma eller i labbet.
Beteende: Visuella och/eller auditiva kognitiva uppgifter (1)

Sju sessioner (~45-75 minuter) med kognitiva uppgifter i labbet.

Deltagarna ombads att se visuella stimuli (som svarta och vita linjer, bokstäver, enkla former som trianglar, cirklar och fyrkanter) som presenteras på en dator- eller tv-skärm och/eller lyssna på auditiva stimuli (som rena toner) som presenteras via hörlurar eller talare och bad att göra enkla bedömningar.

Beteende: Visuella och/eller auditiva kognitiva uppgifter (2)

Två uppsättningar om 10 sessioner (~20 minuter) med kognitiva uppgifter antingen hemma eller i labbet.

Deltagarna ombads att se visuella stimuli (som svarta och vita linjer, bokstäver, enkla former som trianglar, cirklar och fyrkanter) som presenteras på en dator- eller tv-skärm och/eller lyssna på auditiva stimuli (som rena toner) som presenteras via hörlurar eller talare och bad att göra enkla bedömningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i skillnaden mellan andelen träffar minus falsklarm för en given nivå av N-back-uppgiften
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
N-Back Task är ett mått på arbetsminnet. Deltagaren visas sekventiellt en serie bokstäver och ombeds ange om den aktuella bokstaven matchar bokstaven som presenterades "n" tidigare. De n nivåerna sträcker sig mellan 1- och 4-back. Varje nivå av n-back har 17-19 bokstäver, med 5 målbokstäver.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av andelen korrekt rapporterade sekvenser i Corsi Complex-uppgiften
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Corsi Complex Task är ett mått på arbetsminnet. Deltagaren visas sekventiellt en serie positioner från 12 möjliga fördefinierade platser på skärmen. Mellan varje position ombeds deltagarna också att kategorisera en stimulans mellan två kategorier utifrån färg och form. Deltagarens uppgift är att redovisa ordningsföljden av positioner. Längden på sekvensen kan variera mellan 2 och 10.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av andelen korrekt rapporterade siffror och bokstavssatser i uppgiften Bokstav-Siffra
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Bokstavs-nummersekvensuppgiften är ett mått på arbetsminnet. I varje försök presenteras deltagaren för en sekvens av alternerande bokstäver och siffror, från 2 till 10 stimuli. Deltagarna måste rapportera siffrorna i stigande ordning och bokstäverna i alfabetisk ordning.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring i skillnaden mellan svarstid och noggrannhet i växlingsförsök minus försök utan växling i uppgiftsbyteuppgiften
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Uppgiften Task Switching är ett mått på kognitiv flexibilitet. Vid varje försök ser deltagarna en bokstav och en siffra. En cue berättar för deltagaren att antingen kategorisera bokstaven som en konsonant eller vokal eller kategorisera siffran som jämn eller udda. Försök kan vara antingen "icke-switch-försök" - där deltagaren ombeds utföra samma uppgift som vid föregående försök - eller "switch trials" - där deltagaren ombeds utföra motsatt uppgift som vid föregående försök . Deltagaren kommer att genomföra 48 försök. En "växlingskostnad" beräknas genom att subtrahera den genomsnittliga svarstiden för växlingsförsök från den genomsnittliga svarstiden för försök utan växling.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av skillnaden i svarstid i (i) växlingsförsök minus försök utan växling och (ii) kongruenta minus inkongruenta försök i Flanker Task
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
I Flanker-uppgiften ombeds deltagaren att ange om den centralt presenterade pilen pekar antingen till vänster eller höger genom att trycka på vänster eller höger triangulära knappar. Denna pil är omgiven av 4 identiska pilar, 2 till vänster och 2 till höger; dessa kallas icke-målpilar. Deltagaren presenteras för två olika försökstyper under uppgiften, inkongruent och kongruent. I de kongruenta försöken pekar icke-målpilarna i samma riktning som målpilen (t.ex. alla till vänster) och i de inkongruenta försöken pekar de i motsatt riktning (t.ex. mål till höger, icke-mål till vänster). Byteförsök är försök som föregås av ett försök i motsatt kategori (dvs. kongruent föregås av inkongruent eller inkongruent föregås av kongruent).
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av andelen korrekt identifierade mål i det blandade tillståndet för avbokningsuppgiften
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Avbrytningsuppgiften är ett mått på kognitiv flexibilitet. Deltagarna presenteras med rader med 8 stimuli som kan vara antingen katter eller hundar. Varje katt och hund varierar längs sin orientering, färgmönster och/eller ställning, vilket ger 4 distinkta katter och 4 distinkta hundar. En katt och en hund är måltavlor, och resten distrakterar. Målet för deltagaren är att markera så många mål som möjligt inom varje rad under den tilldelade tiden (210 sekunder).
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av andelen korrekta svar på uppgiften Useful Field of View (UFOV).
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
UFOV är ett mått på visuell selektiv uppmärksamhet. Deltagarna presenteras kort med en display som består av 24 perifera föremål (3 på var och en av de fyra radiella ekrarna och de fyra snedställda; jämnt fördelade) och 1 central stimulans (en smiley med antingen långt eller kort hår). En av de perifera föremålen är ett mål, medan de återstående föremålen är distraktorer. Deltagarnas uppgift är att ange på vilken av de 8 ekrarna målet dök upp och om den centrala smileyen hade kort eller långt hår. Visningstiderna varierar mellan 16-500ms.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av andelen korrekta svar på MOT-uppgiften (Multiple Object Tracking).
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
MOT är ett mått på visuell delad uppmärksamhet. Vid varje försök ser deltagarna en serie blå och gula smileys som slumpmässigt rör sig i ett cirkulärt område. Efter några sekunder blir de blå ansiktena gula, omöjliga att skilja från distraktorerna, medan alla föremål fortsätter att röra sig på skärmen. Efter ytterligare några sekunder stannar föremålen och deltagaren tillfrågas om ett slumpmässigt utvalt ansikte från början var blått eller gult i början av försöket.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av svarstid och procentandel av korrekta svar i Mental Rotation Task
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Den mentala rotationsuppgiften är ett mått på rumslig kognition. Varje försök visar två 2D-bilder, och deltagaren tillfrågas om bilden till höger är en roterad version eller en spegelreserverad och roterad version av bilden till vänster. Deltagaren kommer att genomföra 36 försök.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av procentandelen korrekta svar i uppgiften Pappersvikning
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Uppgiften Pappersvikning är ett mått på mental rotation. Deltagarna får se 2-4 bilder som visar ett papper som vikas med ett hål som stansas efter den sista vikningen. Deltagaren ombeds föreställa sig och ange hur papperet skulle se ut ovikt. Deltagaren kommer att genomföra 10 försök.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av summan av korrekt lösta objekt i Ravens uppgift Advanced Progressive Matrices
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ravens Advanced Progressive Matrices-uppgift är ett mått på flytande intelligens. Deltagaren får ett rutnät med element där ett av elementen saknas och ombeds identifiera det saknade elementet som kompletterar rutmönstret. Deltagaren kommer att genomföra 14 försök.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Ändring av summan av korrekt lösta poster i uppgiften UC Matrix Reasoning
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Uppgiften UC Matrix Reasoning är ett mått på flytande intelligens. Deltagaren får ett rutnät med element där ett av elementen saknas och ombeds identifiera det saknade elementet som kompletterar rutmönstret. Deltagaren kommer att genomföra 16 försök.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Förändring i procentandelen av noggrannhet i Shipley Institute of Living Scale
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Deltagarna kommer att slutföra del I av Shipley Institute of Living Scale, vilket är ett mått på ordförråd. Deltagarna uppmanas att välja lämplig synonym för ett målord bland flera alternativ för 15 ord.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
Förändring i procentandelen av noggrannhet i Mill-Hill Vocabulary Scale
Tidsram: Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar
I denna ordförrådsuppgift ombeds deltagarna att välja lämplig synonym för ett målord bland flera alternativ för 25 ord.
Förtest (baslinje), eftertest1 upp till 30 dagar, (ommaskerat) eftertest2 upp till 60 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Big-5-Inventory 10-item version (BFI-10) Poäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i personlighet modererar det potentiella sambandet mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. BFI-10 mäter individernas personlighetsdrag: samvetsgrannhet, behaglighet, neuroticism, öppenhet för erfarenheter och extraversion. Det totala möjliga omfånget av poäng är från 1-5 för varje personlighetsdrag, där högre poäng indikerar högre uttryck för detta personlighetsdrag.
Förtest
Beteendehämmande/aktiveringssystem (BIS/BAS) poäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i belöningskänslighet modererar den potentiella kopplingen mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. BIS/BAS mäter känsligheten för belöning genom fyra komponenter, en hämningskomponent (bestraffningskänslighet) och tre aktiveringskomponenter (roligt sökande, belöna lyhördhet och driv). Det totala möjliga intervallet för poäng är från 1-4, där högre poäng indikerar högre uttryck för varje dimension i frågeformuläret.
Förtest
Grit and Conscientiousness Poäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i grus och samvetsgrannhet modererar den potentiella kopplingen mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. Grit and Consciousness mäter tendensen att upprätthålla ansträngningar mot långsiktiga mål. Det totala möjliga antalet poäng är från 1-5, där högre poäng indikerar högre nivåer av grus och samvetsgrannhet.
Förtest
Metakognitionspoäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i metakognitiva färdigheter modererar den potentiella kopplingen mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. Metakognition mäter förmågan att förstå sina egna förmågor, styrkor och svagheter. Det totala möjliga antalet poäng är från 1-5, där högre poäng indikerar högre metakognitiva färdigheter.
Förtest
Teorier om intelligens - tankesätt (fast vs tillväxt) poäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i tankesätt modererar den potentiella kopplingen mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. Teorier om intelligens - Mindset (Fixed vs Growth) mäter i vilken utsträckning deltagarna tror att intelligens är fixerad eller formbar. Det totala möjliga intervallet för poäng är från 1-4, där högre poäng indikerar ett starkare stöd för tillväxttänket än ett fast tankesätt, och lägre poäng ett starkare stöd för det fixerade tankesättet än ett tillväxttänkesätt.
Förtest
Schutte självrapporterande emotionell intelligenstest (SSEIT) Poäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i emotionell intelligens modererar den potentiella kopplingen mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. SSEIT mäter förmågan att känna till och förstå både sina egna känslor och andras känslor. Det totala möjliga intervallet för poäng är från 1-5, där högre poäng indikerar högre emotionell intelligens.
Förtest
Betyg för arbets- och familjeorientering (WOFO).
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i prestationsmotivation modererar det potentiella sambandet mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. WOFO är ett mått på prestationsmotivation hos deltagarna på tre separata skalor: en för arbete (positiva attityder till hårt arbete), en för allmän behärskning (företräde för svåra, utmanande uppgifter) och en för konkurrenskraft. Det totala möjliga antalet poäng är från 1-5 för varje dimension av enkäten, där högre poäng indikerar mer positiv attityd till hårt arbete, högre preferens för svåra, utmanande uppgifter respektive högre konkurrenskraft.
Förtest
Kort Pittsburgh Sleep Quality Index (B-PSQI) poäng
Tidsram: Förtest
Individuella skillnader i sömnkvalitet modererar den potentiella kopplingen mellan förväntningar och prestation på batteriet av kognitiva uppgifter. B-PSQI är ett mått på deltagarnas totala sömnkvalitet. Det totala möjliga intervallet för poäng är från 0-15, där högre poäng indikerar sämre sömnkvalitet.
Förtest
Åtgärd för deltagarupplevelse 1
Tidsram: Slut på eftertest (upp till 60 dagar)
Måtten kommer att poängsättas från 0-5 och kommer att avslöjas när deltagardatainsamlingen är klar.
Slut på eftertest (upp till 60 dagar)
Deltagarupplevelseåtgärd 2
Tidsram: Slut på eftertest (upp till 60 dagar)
Måtten kommer att poängsättas från 0-5 och kommer att avslöjas när deltagardatainsamlingen är klar.
Slut på eftertest (upp till 60 dagar)
Deltagarupplevelseåtgärd 3
Tidsram: Slut på eftertest (upp till 60 dagar)
Måtten kommer att poängsättas från 0-5 och kommer att avslöjas när deltagardatainsamlingen är klar.
Slut på eftertest (upp till 60 dagar)
Deltagarupplevelse åtgärd 4
Tidsram: Början av eftertestet (upp till 60 dagar)
Måtten kommer att poängsättas från 0-5 och kommer att avslöjas när deltagardatainsamlingen är klar.
Början av eftertestet (upp till 60 dagar)
Deltagarupplevelse åtgärd 5
Tidsram: Början av eftertestet (upp till 60 dagar)
Måtten kommer att poängsättas från 0-7 och kommer att avslöjas när deltagardatainsamlingen är klar.
Början av eftertestet (upp till 60 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: Aaron R. Seitz, PhD, University of California, Riverside
  • Huvudutredare: Susanne M. Jaeggi, PhD, Northeastern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Första postat (Faktisk)

19 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-1378: R01
  • A487400 (Annan identifierare: UW Madison)
  • 1R01AG076157-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata (anonymiserade).

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas kvar i slutet av studien.

Kriterier för IPD Sharing Access

Det finns inga åtkomstkriterier.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera