Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van cognitieve training bij oudere en jongere volwassenen

27 mei 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Onderzoek naar de effectiviteit van cognitieve training

De voorgestelde studie zal 1600 deelnemers inschrijven om de effectiviteit van cognitieve training te onderzoeken. Deelnemers worden gerandomiseerd in verschillende experimentele groepen en kunnen verwachten deel te nemen aan maximaal 15 uur onderzoek gedurende 4 tot 8 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers voltooien eerst twee sessies (elk ongeveer 75 minuten) waarin hen wordt gevraagd visuele stimuli (zoals zwarte en witte lijnen, letters, eenvoudige vormen zoals driehoeken, cirkels en vierkanten) te bekijken, gepresenteerd op een computer- of televisiescherm en/of luister naar auditieve stimuli (zoals zuivere tonen) die via een hoofdtelefoon of luidsprekers worden gepresenteerd. Er wordt hen gevraagd een aantal eenvoudige oordelen te vellen over de stimuli (zoals aangeven of de stimulus die u hebt waargenomen dezelfde of anders is dan die bij een eerdere proef), en hun oordeelsbeslissing aan te geven met een druk op een knop op een toetsenbord, een muisklik of een beweging op een touchpad. Ook wordt hen gevraagd een aantal vragenlijsten in te vullen.

Na de eerste sessies kan aan de deelnemers worden gevraagd om thuis of in het laboratorium twee sets van tien sessies (~20 minuten) met cognitieve taken uit te voeren. Elke reeks sessies mag over een periode van niet meer dan 15 dagen worden voltooid. Als u wordt gevraagd deze sessies te doen, worden er voorafgaand aan deze sessies instructies gegeven over de taken die u in deze trainingssessies moet voltooien (die vergelijkbaar zullen zijn met sommige van de taken die u in de eerste twee sessies voltooit, ongeveer 20 minuten).

Na voltooiing van de eerste set van 10 sessies keren de deelnemers terug naar het laboratorium om één sessie (~75 minuten) met taken uit te voeren die vergelijkbaar zijn met de eerste sessies. Deelnemers aan wie niet is gevraagd de sessies van 20 minuten te voltooien, komen ongeveer twee weken na de eerste twee sessies van 75 minuten terug naar het laboratorium.

Na deze sessie van 75 minuten wordt de deelnemers gevraagd terug te komen naar het laboratorium na het voltooien van de tweede set van sessies van 20 minuten, of na ongeveer twee weken voor degenen die niet zijn gevraagd om de sessies van 20 minuten met cognitieve taken te voltooien.

Ten slotte komen de deelnemers na een paar weken terug voor twee laatste testsessies (elk ongeveer 45 minuten).

De totale duur van het onderzoek zal ongeveer 8 uur bedragen als niet wordt gevraagd om de twintig sessies van 20 minuten te voltooien, of 15 uur als wordt gevraagd om deze sessies te voltooien. Het hele experiment duurt 4 tot 8 weken.

*Om de wetenschappelijke integriteit te behouden, zullen bepaalde details van dit onderzoek niet worden gedeeld totdat alle gegevens zijn verzameld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Riverside, California, Verenigde Staten, 92521
        • Werving
        • University of California, Riverside
        • Contact:
          • Aaron Seitz, PhD
          • Telefoonnummer: 951-827-6422
          • E-mail: aseitz@ucr.edu
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Werving
        • Northeastern University
        • Contact:
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
        • Werving
        • University of Wisconsin - Madison
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelfgerapporteerd normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht
  • Geen bekende neurologische stoornissen

Uitsluitingscriteria

  • Abnormale gezichtsscherpte die training onmogelijk maakt
  • Geschiedenis van epileptische aanvallen, focaal hersenletsel of hoofdletsel met bewustzijnsverlies in het afgelopen jaar
  • Fysieke handicap (motorisch of perceptueel) die trainingsprocedures zou belemmeren
  • Medische ziekte die behandeling vereist tijdens de studietijdlijn
  • Sociale, educatieve of economische tegenslagen belemmeren het trainingsschema
  • Gelijktijdige deelname aan andere cognitieve trainingsstudies
  • Geschiedenis van ernstige psychiatrische aandoeningen, waaronder psychose, bipolaire stoornis, alcohol- of middelenmisbruik, recent sterfgeval
  • Score van 5 of meer (d.w.z. aanwezigheid van milde, matige of ernstige depressie) op de Patient Health Screening Questionnaire (PHQ-9 Depression Screening); alle deelnemers die suïcidale neigingen melden, worden onmiddellijk doorverwezen naar de locatiespecifieke noodpsychiatriediensten (24 uur per dag bereikbaar), en degenen met hoge depressieve symptomen worden doorverwezen naar hun persoonlijke arts
  • Huidig ​​alcoholgebruik van meer dan 14 glazen per week
  • Illegaal drugsgebruik
  • Plannen om tijdens de interventieperiode langer dan 1 week het gebied te verlaten
  • Te ver van de testlocatie wonen, waardoor het bijwonen van de testsessies onmogelijk wordt (> 60 mijl)
  • Niet voldoende bekwaam zijn in het Engels, waardoor het volgen en begrijpen van alle instructies en het voltooien van alle testsessies niet mogelijk is (doorgaans moeten deelnemers Engels hebben geleerd vóór de leeftijd van 11 jaar; er kunnen enkele uitzonderingen zijn die van geval tot geval zullen worden beslist ).

Aanvullende uitsluitingscriteria voor oudere volwassenen:

  • Diagnose van dementie of andere neurologische aandoeningen, waaronder milde cognitieve stoornissen (MCI)
  • Score < 26 (van de 30) op het Mini Mental State Exam (MMSE)
  • Score < 18 (van de 22) op de Telephone Montreal Cognitive Assessment (T-MoCA).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Korte Testgroep
Deelnemers zullen 2 beoordelingssessies doorlopen over 2-3 dagen (~75 minuten per sessie), gevolgd door 1 sessie van 75 minuten ongeveer 2 weken later, nog 2 sessies (~75 minuten) over 2-3 dagen ongeveer 2 weken na deze sessie, en tot slot nog 2 sessies (~45 minuten) 3 dagen tot 2 weken na die sessie. Sessies kunnen thuis of in het laboratorium plaatsvinden.
Gedragsmatig: Visuele en/of auditieve cognitieve taken (1)

Zeven sessies (~45-75 minuten) met cognitieve taken in het laboratorium.

Deelnemers werd gevraagd om visuele stimuli (zoals zwarte en witte lijnen, letters, eenvoudige vormen zoals driehoeken, cirkels en vierkanten) op een computer- of televisiescherm te bekijken en/of te luisteren naar auditieve stimuli (zoals zuivere tonen) gepresenteerd via een hoofdtelefoon of sprekers en gevraagd om eenvoudige oordelen te vellen.
Actieve vergelijker: Lange Testgroep
Deelnemers doorlopen 2 beoordelingssessies over 2-3 dagen (elk 75 minuten), gevolgd door 10 sessies cognitieve taken over 2 weken, 1 sessie van 75 minuten ongeveer 2 weken later, nog eens 10 sessies cognitieve taken over 2 weken, daarna 2 sessies (~75 minuten) over 2-3 dagen ongeveer 2 weken na deze sessie, en tot slot nog 2 sessies (~45 minuten) 3 dagen tot 2 weken na die sessie. Sessies kunnen thuis of in het lab plaatsvinden.
Gedragsmatig: Visuele en/of auditieve cognitieve taken (1)

Zeven sessies (~45-75 minuten) met cognitieve taken in het laboratorium.

Deelnemers werd gevraagd om visuele stimuli (zoals zwarte en witte lijnen, letters, eenvoudige vormen zoals driehoeken, cirkels en vierkanten) op een computer- of televisiescherm te bekijken en/of te luisteren naar auditieve stimuli (zoals zuivere tonen) gepresenteerd via een hoofdtelefoon of sprekers en gevraagd om eenvoudige oordelen te vellen.

Gedragsmatig: Visuele en/of auditieve cognitieve taken (2)

Twee sets van 10 sessies (~20 minuten) met cognitieve taken, thuis of in het laboratorium.

Deelnemers werd gevraagd om visuele stimuli (zoals zwarte en witte lijnen, letters, eenvoudige vormen zoals driehoeken, cirkels en vierkanten) op een computer- of televisiescherm te bekijken en/of te luisteren naar auditieve stimuli (zoals zuivere tonen) gepresenteerd via een hoofdtelefoon of sprekers en gevraagd om eenvoudige oordelen te vellen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het verschil tussen het aandeel treffers minus valse alarmen voor een bepaald niveau van de N-back-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De n-Back-taak is een maatstaf voor het werkgeheugen. De deelnemer krijgt achtereenvolgens een reeks letters te zien en wordt gevraagd aan te geven of de huidige letter overeenkomt met de eerder gepresenteerde letter "n" items. De n-niveaus variëren tussen 1- en 4-back. Elk niveau van n-back heeft 17-19 letters, met 5 doelletters.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het aandeel correct gerapporteerde reeksen in de Corsi Complex-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De Corsi Complex Task is een maatstaf voor het werkgeheugen. De deelnemer krijgt achtereenvolgens een reeks posities te zien vanaf 12 mogelijke vooraf gedefinieerde plekken op het scherm. Tussen elke positie wordt de deelnemers ook gevraagd een stimulus in twee categorieën te categoriseren op basis van kleur en vorm. De taak van de deelnemer is om de volgorde van de posities in volgorde te rapporteren. De lengte van de reeks kan variëren tussen 2 en 10.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in de verhouding van correct gerapporteerde cijfer- en lettersets in de Letter-Number-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De Letter-Number Sequence Task is een maatstaf voor het werkgeheugen. In elke proef krijgt de deelnemer een reeks afwisselende letters en cijfers te zien, van 2 tot 10 stimuli. Deelnemers moeten de cijfers in oplopende volgorde en de letters in alfabetische volgorde vermelden.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het verschil in responstijd en nauwkeurigheid bij schakelproeven minus niet-overschakelproeven in de taakwisseltaak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De taakwisseltaak is een maatstaf voor cognitieve flexibiliteit. Bij elke proef bekijken de deelnemers een letter en een cijfer. Een signaal vertelt de deelnemer dat hij de letter moet categoriseren als medeklinker of klinker, of dat hij het cijfer moet categoriseren als even of oneven. Proeven kunnen 'niet-wisselproeven' zijn - waarbij de deelnemer wordt gevraagd dezelfde taak uit te voeren als bij de vorige proef - of 'wisselproeven' - waarbij de deelnemer wordt gevraagd de tegenovergestelde taak uit te voeren als bij de vorige proef. . De deelnemer voltooit 48 proeven. Er worden ‘overstapkosten’ berekend door de gemiddelde responstijd voor overstapproeven af ​​te trekken van de gemiddelde responstijd voor niet-overstapproeven.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het verschil in responstijd in (i) switch-pogingen min niet-switch-pogingen en (ii) congruente minus incongruente pogingen in de Flanker-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Bij de Flanker-taak wordt de deelnemer gevraagd aan te geven of de centraal gepresenteerde pijl naar links of naar rechts wijst door op de linker of rechter driehoekige knop te drukken. Deze pijl is omgeven door 4 identieke pijlen, 2 links en 2 rechts; dit worden niet-doelpijlen genoemd. De deelnemer krijgt tijdens de taak twee verschillende soorten pogingen te zien: incongruent en congruent. In de congruente pogingen wijzen de niet-doelpijlen in dezelfde richting als de doelpijl (bijv. allemaal naar links) en bij de incongruente pogingen wijzen ze in de tegenovergestelde richting (bijv. doel naar rechts, niet-doelen naar links). Switch-onderzoeken zijn onderzoeken die worden voorafgegaan door een onderzoek van de tegenovergestelde categorie (d.w.z. congruent voorafgegaan door incongruent of incongruent voorafgegaan door congruent).
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het aandeel correct geïdentificeerde doelen in de gemengde toestand van de annuleringstaak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De annuleringstaak is een maatstaf voor cognitieve flexibiliteit. Deelnemers krijgen rijen van 8 stimuli te zien die zowel katten als honden kunnen zijn. Elke kat en hond varieert qua oriëntatie, kleurpatroon en/of houding, waardoor er vier verschillende katten en vier verschillende honden ontstaan. Eén kat en één hond zijn doelwitten, en de rest zijn afleiders. Het doel van de deelnemer is om binnen elke rij zoveel mogelijk doelen te markeren in de toegewezen tijd (210 seconden).
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het aandeel correcte antwoorden op de taak van het bruikbare gezichtsveld (UFOV).
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De UFOV is een maatstaf voor visuele selectieve aandacht. Deelnemers krijgen kort een display te zien dat bestaat uit 24 randitems (3 op elk van de vier radiale spaken en de vier schuine spaken; gelijkmatig verdeeld) en 1 centrale stimulus (een smiley met lang of kort haar). Eén van de randitems is een doelwit, terwijl de overige items afleiders zijn. De taak van de deelnemers is om aan te geven op welke van de 8 spaken het doelwit verscheen en of de centrale smiley kort of lang haar had. De weergavetijden variëren tussen 16-500 ms.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het aandeel correcte antwoorden op de Multiple Object Tracking (MOT)-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De APK is een maatstaf voor visueel verdeelde aandacht. Bij elke proef zien de deelnemers een reeks blauwe en gele smileygezichten die willekeurig in een cirkelvormig gebied bewegen. Na een paar seconden worden de blauwe gezichten geel, niet te onderscheiden van de afleiders, terwijl alle items op het scherm blijven bewegen. Na nog een periode van een paar seconden stoppen de items en wordt de deelnemer gevraagd of een willekeurig geselecteerd gezicht aan het begin van de proef aanvankelijk blauw of geel was.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in de responstijd en het percentage correcte antwoorden in de mentale rotatietaak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De mentale rotatietaak is een maatstaf voor ruimtelijke cognitie. Elke proef toont twee 2D-afbeeldingen en de deelnemer wordt gevraagd of de afbeelding aan de rechterkant een geroteerde versie is of een in spiegelbeeld gereserveerde en geroteerde versie van de afbeelding aan de linkerkant. De deelnemer voltooit 36 ​​proeven.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het percentage correcte antwoorden bij de taak Papiervouwen
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De Paper Folding-taak is een maatstaf voor mentale rotatie. Deelnemers krijgen twee tot vier afbeeldingen te zien van een stuk papier dat wordt gevouwen, waarbij na de laatste vouw een gaatje wordt geponst. De deelnemer wordt gevraagd zich voor te stellen en aan te geven hoe het papier er uitgevouwen uit zou zien. De deelnemer voltooit 10 proeven.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in de som van correct opgeloste items in Raven's Advanced Progressive Matrices-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Raven's Advanced Progressive Matrices-taak is een maatstaf voor vloeiende intelligentie. De deelnemer krijgt een raster met elementen te zien waarin een van de elementen ontbreekt en wordt gevraagd het ontbrekende element te identificeren dat het rasterpatroon completeert. De deelnemer voltooit 14 proeven.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in de som van correct opgeloste items in de UC Matrix Redeneren-taak
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
De UC Matrix Reasoning-taak is een maatstaf voor vloeibare intelligentie. De deelnemer krijgt een raster met elementen te zien waarin een van de elementen ontbreekt en wordt gevraagd het ontbrekende element te identificeren dat het rasterpatroon completeert. De deelnemer voltooit 16 proeven.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het nauwkeurigheidspercentage in het Shipley Institute of Living Scale
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Deelnemers voltooien deel I van het Shipley Institute of Living Scale, een maatstaf voor de woordenschat. Deelnemers wordt gevraagd om het juiste synoniem voor een doelwoord te selecteren uit verschillende alternatieven voor 15 woorden.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Verandering in het nauwkeurigheidspercentage in de Mill-Hill Woordenschatschaal
Tijdsspanne: Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen
Bij deze woordenschattaak wordt aan de deelnemers gevraagd om het juiste synoniem voor een doelwoord te selecteren uit verschillende alternatieven voor 25 woorden.
Pre-test (basislijn), post-test1 tot 30 dagen, (ongemaskeerd) post-test2 tot 60 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Big-5-Inventory versie met 10 items (BFI-10) Score
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in persoonlijkheid modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. BFI-10 meet de persoonlijkheidskenmerken van individuen: consciëntieusheid, vriendelijkheid, neuroticisme, openheid voor ervaringen en extraversie. Het totale mogelijke bereik van scores loopt van 1-5 voor elke persoonlijkheidskenmerk, waarbij hogere scores duiden op een hogere expressie van dit persoonlijkheidskenmerk.
Voortest
Gedragsremming/activatiesysteem (BIS/BAS) Score
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in beloningsgevoeligheid modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. BIS/BAS meet de gevoeligheid voor beloning via vier componenten: één remmingscomponent (strafgevoeligheid) en drie activeringscomponenten (plezier zoeken, beloningsreactie en gedrevenheid). Het totaal mogelijke bereik van scores loopt van 1-4, waarbij hogere scores duiden op een hogere expressie van elke dimensie van de vragenlijst.
Voortest
Gruis- en consciëntieusheidsscore
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in durf en consciëntieusheid modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. Grit and Consciousness meet de neiging om inspanningen voor langetermijndoelen vol te houden. Het totaal mogelijke bereik van scores loopt van 1-5, waarbij hogere scores duiden op een hoger niveau van lef en consciëntieusheid.
Voortest
Meta-cognitiescore
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in metacognitieve vaardigheden modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. Meta-cognitie meet het vermogen om de eigen capaciteiten, sterke en zwakke punten te begrijpen. Het totaal mogelijke bereik van scores loopt van 1-5, waarbij hogere scores duiden op hogere metacognitieve vaardigheden.
Voortest
Theorieën over intelligentie - Mindsetscore (vast versus groei).
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in mentaliteit modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. Theories of Intelligence - Mindset (Fixed vs Growth) meet de mate waarin de deelnemers geloven dat intelligentie vast of kneedbaar is. Het totaal mogelijke bereik van scores loopt van 1-4, waarbij hogere scores wijzen op een sterkere onderschrijving van de groeimindset dan een fixed mindset, en lagere scores op een sterkere onderschrijving van de fixed mindset dan een groeimindset.
Voortest
Schutte zelfrapportage emotionele intelligentietest (SSEIT) Score
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in emotionele intelligentie modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. SSEIT meet het vermogen om zowel de eigen emoties als de emoties van anderen te kennen en te begrijpen. Het totale mogelijke bereik van scores loopt van 1-5, waarbij hogere scores duiden op een hogere emotionele intelligentie.
Voortest
Score werk- en gezinsoriëntatie (WOFO).
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in prestatiemotivatie modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. WOFO is een maatstaf voor de prestatiemotivatie van deelnemers op drie afzonderlijke schalen: één voor werk (positieve houding ten opzichte van hard werken), één voor algemene beheersing (voorkeur voor moeilijke, uitdagende taken) en één voor concurrentievermogen. Het totaal mogelijke bereik van scores loopt van 1 tot 5 voor elke dimensie van de vragenlijst, waarbij hogere scores respectievelijk duiden op een positievere houding ten opzichte van hard werken, een grotere voorkeur voor moeilijke, uitdagende taken en een hoger concurrentievermogen.
Voortest
Korte Pittsburgh Sleep Quality Index (B-PSQI) -score
Tijdsspanne: Voortest
Individuele verschillen in slaapkwaliteit modereren het potentiële verband tussen verwachtingen en prestaties op de reeks cognitieve taken. B-PSQI is een maatstaf voor de algehele slaapkwaliteit van deelnemers. Het totaal mogelijke bereik van scores loopt van 0-15, waarbij hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
Voortest
Deelnemerervaringsmaatstaf 1
Tijdsspanne: Einde van de posttest (tot 60 dagen)
De maatregel krijgt een score van 0-5 en wordt onthuld wanneer de gegevensverzameling van de deelnemers is voltooid.
Einde van de posttest (tot 60 dagen)
Deelnemerervaringsmaatstaf 2
Tijdsspanne: Einde van de posttest (tot 60 dagen)
De maatregel krijgt een score van 0-5 en wordt onthuld wanneer de gegevensverzameling van de deelnemers is voltooid.
Einde van de posttest (tot 60 dagen)
Deelnemerservaringsmaatstaf 3
Tijdsspanne: Einde van de posttest (tot 60 dagen)
De maatregel krijgt een score van 0-5 en wordt onthuld wanneer de gegevensverzameling van de deelnemers is voltooid.
Einde van de posttest (tot 60 dagen)
Deelnemerservaringsmaatstaf 4
Tijdsspanne: Begin van de posttest (tot 60 dagen)
De maatregel krijgt een score van 0-5 en wordt onthuld wanneer de gegevensverzameling van de deelnemers is voltooid.
Begin van de posttest (tot 60 dagen)
Deelnemerservaringsmaatstaf 5
Tijdsspanne: Begin van de posttest (tot 60 dagen)
De maatregel krijgt een score van 0-7 en wordt onthuld wanneer de gegevensverzameling van de deelnemers is voltooid.
Begin van de posttest (tot 60 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aaron R. Seitz, PhD, University of California, Riverside
  • Hoofdonderzoeker: Susanne M. Jaeggi, PhD, Northeastern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-1378: R01
  • A487400 (Andere identificatie: UW Madison)
  • 1R01AG076157-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle individuele deelnemersgegevens (geanonimiseerd).

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen aan het einde van het onderzoek permanent beschikbaar zijn.

IPD-toegangscriteria voor delen

Er zijn geen toegangscriteria.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren