Effektiviteten av funktionell elektrisk stimulering kontra Spencer-teknik hos patienter med adhesiv kapsulit
5 maj 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denna studie fokuserar på rehabilitering av patienter med frusen axel genom en manuell teknik som kallas "Spencer MET". Syftet med detta tillvägagångssätt är att minska smärtan och förbättra ROM och livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Genom att jämföra effektiviteten av funktionell elektrisk stimulering med Spencer-tekniken hos patienter med adhesiv kapsulit är det att avgöra vilken behandlingsmetod som ger bättre resultat för att minska de skadliga effekterna av sjukdomsprocessen. Spencer METs består av serier om sju steg som tas för att minska smärta och stelhet i sholderregionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Johar pain relief center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med diabetiker frusen skuldra
- Patienter som har frusen axel efter stroke
- Försökspersoner med stel axel i minst 3 månader
- Försökspersoner med bilateral/unilateral frusen skuldra
- Försökspersoner med idiopatisk frusen skuldra
Exklusions kriterier:
- Benfraktur inom de senaste 12 veckorna
- Patienter med hyperrörliga leder
- Försökspersoner med rotatorcuff-patologi
- Axel ur led
- Försökspersoner som genomgick axelprotesoperation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
|
(TENS) är en metod för smärtlindring som involverar användning av en mild elektrisk ström
|
|
Experimentell: Muskelenergiteknik (MET)
|
n Spencers teknik, det finns sju steg enligt följande: axelextension tillsammans med armbågsflexion, axelflexion med armbågsextension, circumduction med kompression, circumduction med distraktion, axelabduktion och internrotation med armbågsflexion, axeladduktion och extern rotation med armbåge
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS):
Tidsram: 12 månader
|
Det är ett verktyg som används ofta för att mäta intensiteten av smärta och obehag. VAS används effektivt i randomiserade kontrollerade studier för resultatmått, bestående av 10 cm rak linje från 0 till 10,0 representerar "Ingen smärta" och 10 representerar "Värsta smärta".
Patienter kan markera hur allvarlig smärtan är.
|
12 månader
|
|
Goniometer
Tidsram: 12 månader
|
Goniometer är ett instrument som används för att mäta en leds rörelseomfång.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2024
Första postat (Faktisk)
8 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/707
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .