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癒着性関節包炎患者における機能的電気刺激とスペンサー法との比較の有効性

2024年5月5日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
この研究は、「スペンサー MET」と呼ばれる手動技術による五十肩患者のリハビリテーションに焦点を当てています。このアプローチの目的は、痛みを軽減し、ROM と生活の質を改善することです。

調査の概要

詳細な説明

癒着性関節包炎患者における機能的電気刺激とスペンサー技術の有効性を比較することにより、疾患プロセスの悪影響を軽減するためにどちらの治療アプローチがより良い結果をもたらすかを判断できます。スペンサー MET は、次の目的で実行される一連の 7 つのステップで構成されています。肩の領域の痛みと凝りを軽減します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Johar Pain Relief Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 糖尿病性五十肩の患者さん
  • 脳卒中後の五十肩を患っている患者さん
  • 肩こりを3ヶ月以上継続している者
  • 両側・片側五十肩の対象者
  • 特発性五十肩のある者

除外基準:

  • 過去12週間以内の骨折
  • 関節の可動性が高い患者
  • 腱板病変のある被験者
  • 脱臼した肩
  • 肩関節置換術を受けた対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:経皮電気神経刺激 (TENS)
(TENS) は、穏やかな電流を使用して痛みを軽減する方法です。
実験的:筋肉エネルギー療法 (METs)
スペンサーのテクニックでは、次の 7 つのステップがあります: 肘の屈曲を伴う肩の伸展、肘の伸展を伴う肩の屈曲、圧迫を伴う回旋、伸延を伴う回旋、肘の屈曲を伴う肩の外転と内旋、肘の屈曲を伴う肩の内転と外旋

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS):
時間枠:12ヶ月
VASは、痛みや不快感の強度を測定するために広く使用されているツールです。VASは、アウトカム測定のためのランダム化比較試験で効果的に使用され、0から10までの10cmの直線で構成されます。0は「痛みなし」を表し、10は「最もひどい痛み」を表します。 患者は痛みの重症度をマークできます。
12ヶ月
ゴニオメーター
時間枠:12ヶ月
ゴニオメーターは関節の可動範囲を測定するために使用される機器です。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月5日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月5日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall22/707

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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