Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​funktionel elektrisk stimulation versus Spencer-teknik hos patienter med adhæsiv kapsulitis

5. maj 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne undersøgelse fokuserer på rehabilitering af patienter med frossen skulder gennem en manuel teknik kaldet "Spencer MET". Formålet med denne tilgang er at reducere smerten og forbedre ROM og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at sammenligne effektiviteten af ​​funktionel elektrisk stimulation versus Spencer-teknikken hos patienter med adhæsiv capsuilitis er det at bestemme, hvilken behandlingstilgang der vil give bedre resultater for at reducere de skadelige virkninger af sygdomsprocessen. Spencer MET'er består af en række af syv trin, der tages for at mindske smerter og stivhed i sholderregionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Johar pain relief center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diabetisk frossen skulder
  • Patienter med frossen skulder efter slagtilfælde
  • Personer med stiv skulder i mindst 3 måneder
  • Forsøgspersoner med bilateral/unilateral frossen skulder
  • Personer med idiopatisk frossen skulder

Ekskluderingskriterier:

  • Knoglebrud inden for de seneste 12 uger
  • Patienter med hypermobile led
  • Forsøgspersoner med rotator cuff patologi
  • Forvredet skulder
  • Forsøgspersoner, der fik lavet en skulderprotese

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Adfærdsmæssigt: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
(TENS) er en metode til smertelindring, der involverer brug af en mild elektrisk strøm
Eksperimentel: Muskelenergiteknik (MET'er)
Diagnostisk test: Muskel energi teknik
n Spencers teknik er der syv trin som følger: skulderekstension sammen med albuefleksion, skulderfleksion med albueekstension, cirkumduktion med kompression, circumduktion med distraktion, skulderabduktion og intern rotation med albuefleksion, skulderadduktion og ekstern rotation med albue

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS):
Tidsramme: 12 måneder
Det er et værktøj, der er meget udbredt til at måle intensiteten af ​​smerte og ubehag. VAS anvendes effektivt i randomiserede kontrollerede forsøg til resultatmål, bestående af 10 cm lige linje fra 0 til 10,0 repræsenterer "Ingen smerte" og 10 repræsenterer "Værste smerte". Patienter kan markere deres sværhedsgrad af smerte.
12 måneder
Goniometer
Tidsramme: 12 måneder
Goniometer er et instrument, der bruges til at måle et leds bevægelsesområde.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/707

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis

Kliniske forsøg med Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner