Funktionaalisen sähköstimulaation tehokkuus verrattuna Spencer-tekniikkaan potilailla, joilla on tarttuva kapseliitti
sunnuntai 5. toukokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tämä tutkimus keskittyy jäätyneen olkapään potilaiden kuntoutukseen "Spencer MET"-nimisen manuaalisen tekniikan avulla. Tämän lähestymistavan tarkoituksena on vähentää kipua ja parantaa ROM:ia ja elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertaamalla toiminnallisen sähköstimulaation tehokkuutta Spencer-tekniikkaan potilailla, joilla on tarttuva capsuilitis, on tarkoitus määrittää, mikä hoitomenetelmä tuottaa parempia tuloksia sairauden prosessin haitallisten vaikutusten vähentämiseksi. Spencerin MET:t koostuvat seitsemän vaiheen sarjasta, jotka on toteutettu vähentää kipua ja jäykkyyttä sholder-alueella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Johar Pain Relief Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diabeettinen jäätynyt olkapää
- Potilaat, joilla on jäätynyt olkapää aivohalvauksen jälkeen
- Koehenkilöt, joilla on olkapääjäykkyys vähintään 3 kuukautta
- Koehenkilöt, joilla on molemminpuolinen/yksipuolinen jäätynyt olkapää
- Koehenkilöt, joilla on idiopaattinen jäätynyt olkapää
Poissulkemiskriteerit:
- Luun murtuma viimeisen 12 viikon aikana
- Potilaat, joilla on hyperliikkuvat nivelet
- Koehenkilöt, joilla on rotaattorimansetin patologia
- Siirtynyt olkapää
- Koehenkilöt, joille tehtiin olkapään nivelleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS)
|
(TENS) on kivunlievitysmenetelmä, jossa käytetään lievää sähkövirtaa
|
|
Kokeellinen: Muscle Energt Techinique (METs)
|
n Spencerin tekniikka, siinä on seitsemän vaihetta seuraavasti: olkapään ojentaminen kyynärpään taivutuksen kanssa, olkapään koukistus kyynärpään ojennuksella, ympärileikkaus puristuksella, ympärileikkaus häiriötekijällä, olkapään abduktio ja sisäkierto kyynärpään taivutuksella, olkapään adduktio ja ulkokierto kyynärpään kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS):
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Se on työkalu, jota käytetään laajalti kivun ja epämukavuuden voimakkuuden mittaamiseen. VAS, jota käytetään tehokkaasti satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa tulosmittauksiin. Se koostuu 10 cm:n suorasta viivasta 0-10.0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 edustaa "pahin kipua".
Potilaat voivat merkitä kivun vakavuuden.
|
12 kuukautta
|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Goniometri on väline, jolla mitataan nivelen liikerataa.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/707
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS)
-
University of OklahomaDysautonomia InternationalValmisPosturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymäYhdysvallat
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBioWave CorporationValmis
-
University of ArkansasStanford UniversityValmis
-
NeuFit - Neurological Fitness and EducationValmisNeuropatiaYhdysvallat
-
NeuFit - Neurological Fitness and EducationRekrytointiLannerangan radikulopatia | Sakraali radikulopatia | Radikulopatia Useita sivustojaYhdysvallat