Эффективность функциональной электростимуляции по сравнению с методом Спенсера у пациентов с адгезивным капсулитом
5 мая 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Это исследование посвящено реабилитации пациентов с замороженным плечом с помощью мануальной техники под названием «Spencer MET». Целью этого подхода является уменьшение боли и улучшение ПЗУ и качества жизни.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Сравнивая эффективность функциональной электростимуляции с методом Спенсера у пациентов с адгезивным капсулитом, необходимо определить, какой подход к лечению даст лучшие результаты и позволит уменьшить пагубные последствия патологического процесса. МЕТ Спенсера состоят из серии из семи шагов, предпринятых для того, чтобы уменьшить боль и скованность в области плеча.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Johar pain relief center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диабетическим «замороженным плечом»
- Пациенты с замороженным плечом после инсульта
- Субъекты с жестким плечом в течение как минимум 3 месяцев.
- Субъекты с двусторонним/односторонним замороженным плечом.
- Субъекты с идиопатическим замороженным плечом.
Критерий исключения:
- Перелом костей в течение последних 12 недель.
- Пациенты с гиперподвижными суставами
- Субъекты с патологией ротаторной манжеты.
- Вывих плеча
- Субъекты, перенесшие артропластику плеча
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС)
|
(ДЭНС) — метод обезболивания, включающий использование слабого электрического тока.
|
|
Экспериментальный: Техника мышечной энергии (МЕТ)
|
n Техника Спенсера состоит из семи этапов: разгибание плеча вместе со сгибанием локтя, сгибание плеча с разгибанием локтя, циркуляция со сжатием, циркуляция с дистракцией, отведение плеча и внутренняя ротация со сгибанием локтя, приведение плеча и наружная ротация с локтем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ):
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Это инструмент, широко используемый для измерения интенсивности боли и дискомфорта. ВАШ эффективно используется в рандомизированных контролируемых исследованиях для оценки результатов, состоящая из прямой линии длиной 10 см от 0 до 10,0, обозначающей «нет боли», а 10, обозначающей «самую сильную боль».
Пациенты могут отмечать выраженность боли.
|
12 месяцев
|
|
Гониометр
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Гониометр – это прибор, используемый для измерения диапазона движений сустава.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/707
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .