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Wirksamkeit der funktionellen Elektrostimulation im Vergleich zur Spencer-Technik bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis

5. Mai 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Diese Studie konzentriert sich auf die Rehabilitation von Patienten mit Frozen Shoulder durch eine manuelle Technik namens „Spencer MET“. Der Zweck dieses Ansatzes besteht darin, die Schmerzen zu reduzieren und den Bewegungsspielraum und die Lebensqualität zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durch den Vergleich der Wirksamkeit der funktionellen Elektrostimulation mit der Spencer-Technik bei Patienten mit adhäsiver Kapsuilitis soll ermittelt werden, welcher Behandlungsansatz bessere Ergebnisse liefert, um die schädlichen Auswirkungen des Krankheitsprozesses zu reduzieren. Spencer-METs bestehen aus einer Reihe von sieben Schritten, die durchgeführt werden, um dies zu erreichen Reduzieren Sie Schmerzen und Steifheit im Schulterbereich.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Johar pain relief center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diabetischer Schultersteife
  • Patienten mit Frozen Shoulder nach Schlaganfall
  • Probanden, die seit mindestens 3 Monaten an einer steifen Schulter leiden
  • Probanden mit bilateraler/unilateraler Frozen Shoulder
  • Personen mit idiopathischer Schultersteife

Ausschlusskriterien:

  • Knochenbruch innerhalb der letzten 12 Wochen
  • Patienten mit hypermobilen Gelenken
  • Patienten mit Pathologie der Rotatorenmanschette
  • Ausgerenkte Schulter
  • Probanden, die eine Schulterendoprothetik hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
Verhalten: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
(TENS) ist eine Methode zur Schmerzlinderung, bei der ein milder elektrischer Strom eingesetzt wird
Experimental: Muskelenergietechnik (METs)
Diagnosetest: Muskelenergietechnik
n Spencers Technik besteht aus sieben Schritten: Schulterstreckung mit Ellenbogenbeugung, Schulterbeugung mit Ellenbogenstreckung, Zirkumduktion mit Kompression, Zirkumduktion mit Distraktion, Schulterabduktion und Innenrotation mit Ellenbogenbeugung, Schulteradduktion und Außenrotation mit Ellenbogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS):
Zeitfenster: 12 Monate
Es ist ein weit verbreitetes Instrument zur Messung der Intensität von Schmerzen und Beschwerden. VAS wird effektiv in randomisierten kontrollierten Studien zur Ergebnismessung eingesetzt und besteht aus einer 10 cm langen geraden Linie von 0 bis 10,0 für „Kein Schmerz“ und 10 für „Stärkster Schmerz“. Patienten können die Schwere ihrer Schmerzen angeben.
12 Monate
Goniometer
Zeitfenster: 12 Monate
Ein Goniometer ist ein Instrument zur Messung des Bewegungsbereichs eines Gelenks.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall22/707

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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