Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinerade effekter av sensorisk integration och vestibulära övningar på patienter efter stroke

7 april 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Kombinerade effekter av sensorisk integration och vestibulära övningar på yrsel, fallrisk och livskvalitet hos patienter efter stroke

Syftet med denna studie är att fastställa de kombinerade effekterna av sensorisk integration och vestibulär träning på yrsel, fallrisk och livskvalitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att genomföras på Mansoorah Teaching Hospital inom 7 månader efter godkännandet av synopsis. 38 deltagare med stroke kommer att inkluderas enligt provstorleksberäkningen genom bekvämlighetsprovtagningstekniken. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att slumpmässigt fördelas med hjälp av ett online-randomiseringsverktyg i två grupper. Grupp A kommer att få Kombinera sensorisk integrationsträning och vestibulär träning med rutinfysioterapi i 40 minuter och grupp B kommer att få vestibulär träning med rutinfysioterapi i 40 minuter. Varje grupp kommer att få ett behandlingstillfälle på 3 gånger i veckan under 6 veckor. Data kommer att analyseras med SPSS version 24.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga
  • Ålder mellan 40-65 år
  • de som har diagnostiserats med vestibulära störningar
  • En förmåga att stå i 5 minuter utan hjälpmedel mätt med 5 gånger sitta att stå test.

Exklusions kriterier:

  • Har bilateral eller instabil vestibulär förlust
  • Varje neurologiskt tillstånd är närvarande
  • Aktiv BPPV är närvarande
  • Varje akut ortopediskt tillstånd är närvarande
  • Perifer neuropati är närvarande
  • Synnedsättning korrigeras inte med glasögon.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GRUPP A (Sensorisk integration och vestibulär träning med rutinfysioterapi)

Sensorisk integrationsövning:

Vecka 1-2

  1. Ögonen öppna Stående i 5 minuter.
  2. Sittställning i 5 minuter.

Vecka 3-4

  1. Slutna ögon Stående i 5 minuter.
  2. Sitt att stå i 5 minuter.

Vecka 5-6

  1. Tandempromenad i 4 minuter.
  2. Gå hinderbana i 4 minuter.

Vestibulär träning

Vecka 1-2

  1. Huvudrörelser i 5 minuter
  2. Blickstabilisering i 5 minuter.

Vecka 3-4

  1. Single Leg Stance i 5 minuter.
  2. Rotationsövningar i 5 minuter.

Vecka 5-6

  1. Walking Patterns i 4 minuter.
  2. Pendelövning i 4 minuter.
  3. Catch and Throw i 4 minuter.

Rutinmässig sjukgymnastik i 20 minuter.

  1. Stå med fötterna höftbrett isär 5 rep
  2. Sitt i stol utan ryggstöd 5 rep

1.Stå med fötterna höftbredd 5 rep

2.Sitt att stå sitta på stol utan ryggstöd och utför sitta att stå upprepade gånger 5 rep

1.Tandem Gå en fot direkt framför den andra.2 ställer in 5 steg framåt och bakåt

2.Patientwalk framåt korsa ett hinder, fortsätt gå. Walk Lateral Walk Backward 2 set

  1. Stå och flytta sakta huvudet sida till sida och uppåt ner 10 repetitioner
  2. Fixa blicken och flytta huvudet sida till sida eller upp och ner 10 repetitioner

1. Stå på ett ben i 10 sekunder, håll fast. Upprepa 5 gånger på varje ben.

2. Stå och rotera kroppen åt höger och vänster 10 varv

  1. Gå på rak linje, sicksackmönster, gå medan du tittar på din axel 5 rep
  2. Sitt och sväng benen fram och tillbaka 5rep
  3. Spela catch i stående. 2 set 5-8 fångar.

Statisk stretching 30 sek håll 5 gånger

Experimentell: GRUPP B (Vestibulär träning med rutinfysioterapi)

Vestibulär träning

Vecka 1-2

  1. Huvudrörelser i 10 minuter
  2. Blickstabilisering i 10 minuter.

Vecka 3-4

  1. Single Leg Stance i 10 minuter.
  2. Rotationsövningar i 10 minuter.

Vecka 5-6

  1. Walking Patterns i 5 minuter.
  2. Pendelövning i 5 minuter.
  3. Catch and Throw i 10 minuter.

Rutinmässig sjukgymnastik i 20 minuter.

Vestibulär träning

1. Stå med fötterna höftbredd isär och flytta sakta huvudet sida till sida och uppåt ner.10 repetitioner för varje riktning.

2. Fäst blicken på föremålet medan du flyttar huvudet från sida till sida eller upp och ner. 10 repetitioner för varje rörelse.

1.Patienten kommer att stå på ett ben i 10 sekunder. Håll i ett stabilt stöd om det behövs. 5 gånger på varje ben.

2. Stå med fötterna höftbrett isär och rotera kroppen åt höger och vänster. 10 varv i varje riktning.

  1. Gå på en rak linje eller i ett sicksackmönster eller gå medan du tittar över axeln. (5 rep)
  2. Sitt på en stabil stol och sväng benen fram och tillbaka, likt en pendel. (5 rep)
  3. Catch and Throw spelar fångst med en partner stående. 2 set med 5-8 fångar.

Rutinmässig fysioterapi Statiska stretchövningar i 30 sek håll med 30 sek vila. 5 gånger för varje muskelgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kombinerade effekter av sensorisk integration och vestibulära övningar på patienter efter stroke
Tidsram: 6 veckor
DHI bedömer Yrsel Består av 25 punkter tre svar ja ibland nej. Högsta funktionshinder 100, lägsta är 0. SS-QOL, sjukdomsspecifik består av 49 punkter 12 domäner, social roll (fem frågor), rörlighet (sex frågor), energi (tre frågor), språk (fem frågor), själv- vård (fem frågor), humör (fem frågor), personlighet (tre frågor), tänkande (tre frågor), övre extremitetsfunktion (fem frågor), familjeroll (tre frågor), syn (tre frågor), arbete/produktivitet (tre frågor). frågor). Varje objekt rankad med fem poäng nivå ett betyder helt överens medan nivå fem betyder helt oense. Totalpoäng varierar från 49 till 245. Time up and go test Varaktighet på ≥13,5 s associerar ökad fallrisk med vestibulär dysfunktion. STRATIFY-verktyget består av fem poster riskfaktorer tidigare fall, patientens agitation, synnedsättning, inkontinens, överföring och rörlighetspoäng varierar från 0 till 5 poäng och risken för att falla är en poäng ≥ 2 poäng.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aruba Saeed, Phd*, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2024

Första postat (Faktisk)

15 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera