- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06569017
Effekten av artificiell intelligens stödd och sjuksköterskeledd amningsrådgivning online
Effekten av amningsrådgivning med stöd av artificiell intelligens och sjuksköterskeledd online amningsrådgivning på mödrars amningskompetens: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Amning påverkar bindningen mellan mamma och spädbarn positivt (5). Bröstmjölk är den hälsosammaste matkällan för den nyföddas näring och utveckling (6). Dödlighet och sjuklighet i infektionssjukdomar är lägre hos barn som ammas (4). Det anges att amning ger skydd mot förlossningsblödningar, förlossningsdepression, äggstocks- och bröstcancer, hjärtsjukdomar och typ 2-diabetes (3). Andelen exklusiv amning under de första 6 månaderna i världen är 43 % (2). Även om amning är en vanlig praxis i Turkiet, är andelen spädbarn som uteslutande ammar 45 % under de första tre månaderna, 4-5. 6-8 % till 14 % per månad. Det fastställdes att det minskade till 4 % per månad (7).
Att fortsätta amma effektivt och amningsframgång stärker bandet mellan mamma och barn (4). Amningseffektivitet är förknippat med positiva amningsresultat (5). Det har dock fastställts att det finns ett positivt samband mellan amningseffektivitet och amningsframgång (8). I en studie utförd med mödrar vars barn följdes på neonatal intensivvårdsavdelning, fastställdes att det fanns ett positivt samband mellan mödrarna; amningsframgång och amningsförmåga (Y5).
Studier har fastställt att mödrar; attityder till att amma sina barn har en betydande inverkan på barnets matbeteende (5-7). När mammor utvecklar en positiv attityd till spädbarnsnäring kan tiden för att börja amma och övergången till amning och kompletteringsmatning påverkas positivt (6-8). Däremot mödrar; attityder till amning påverkas av mammorna; humör. I en studie fastställdes att det fanns ett samband mellan mammans humör och amningsinställning (8). I en annan studie fann man att det fanns ett negativt samband mellan moderns ångestnivå och amningsframgång (5). Däremot kan förlossningsdepression förekomma i förlossningsperioden (4). Mödrar med depressiva symtom upplever mer oro över att amma sina barn (8). Det har rapporterats att mammor som är stressade och oroliga för att ta hand om barnet också oroar sig för amning, och amningsfrekvensen är lägre hos dessa mammor (8). Även om mammans oförmåga att amma sitt barn kan vara en riskfaktor för depression, kan mamman sluta amma beroende på utvecklingen av depression (6-8).
Numera har användningen av artificiell intelligens blivit oundviklig för att förbättra kvaliteten på omvårdnad (8-10). Chat-Generative Pre-Trained Transformer (Chat-GPT) (9), ett system utvecklat av Open AI (AI), extraherar en mängd information från en mängd olika onlinekällor, inklusive böcker, artiklar och webbplatser, och genom mänskliga- gilla feedback Det förbättrar förmågan att skapa text (7). Den använder djupinlärning, som simulerar mänskligt lärande, för att producera mänskliga svar på frågor. Djup inlärning avser användningen av flera lager av filter, som vart och ett ger ett resultatpoäng som fungerar som indata för nästa lager (9). Att ge utbildning till vårdpersonal, särskilt sjuksköterskor, om hälsorelaterade frågor, inklusive amning, är en viktig del av sjuksköterskor; professionella löjrom (9).
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av artificiell intelligens-stödd och sjuksköterskeledd amningsrådgivning online på mammor; amningskompetens.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: zehra coktay
- Telefonnummer: +905432035243
- E-post: zehracoktay1@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den gravida kvinnan är villig att delta i forskningen,
- Den gravida kvinnan måste ha ett informerat skriftligt frivilligt samtycke,
- Den gravida kvinnan är över 18 år,
- Den gravida kvinnan talar och förstår turkiska,
- Att ha den gravida kvinnans första barn (primiparous),
- Den gravida kvinnan planerar att föda på sjukhuset dit hon kom för graviditetskontroll,
- Den gravida ska ha fått amningsutbildning på den familjehälsocentral som hon är ansluten till.
- Barnet har ingen sjukdom som skulle förhindra sug (gomspalt, läppspalt, etc.),
- Barnet föds äldre än den 37:e graviditetsveckan,
- Bebisens födelsevikt är 2500 g och mer, och APGAR-poängen är 7 och högre vid den 5:e minuten.
Uteslutningskriterier:
- Den gravida kvinnan har mental retardation som påverkar hennes förmåga att förstå och förstå,
- flerbördsgraviditet,
- Den gravida kvinnan har graviditetsstörningar som havandeskapsförgiftning, eklampsi och en historia av graviditetsdiabetes,
- Den gravida kvinnan har en diagnostiserad psykiatrisk störning,
- Den gravida kvinnan får stöd av en privat amningskonsult,
- Att ta barnet till neonatal intensivvårdsavdelning efter födseln,
- Barnet föds före den 37:e graviditetsveckan,
- Förlust av kommunikation med gravida kvinnor som kontaktades före födseln, efter födseln,
- Gravida kvinnor som inte använder smartphones,
- Gravida kvinnor som har en applikation installerad på sina telefoner men som aldrig har använt applikationen fram till förlossningen,
- Gravida kvinnor som fick ett pedagogiskt häfte men inte tittade på häftet förrän vid förlossningen,
- Gravida kvinnor som inte går den 1,5 timmar långa utbildningen eller som måste lämna utbildningen halvvägs kommer att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1) Arbetsgrupp med stöd av artificiell intelligens
Gravida kvinnor i den artificiella intelligens-stödda studiegruppen var i åldern 32-37.
Från och med den första veckan av graviditeten kommer en mobil amningskonsultapplikation med stöd av IOS och Android att installeras på smarta telefoner.
|
Gravida kvinnor kommer att vara ett personligt informationsformulär, amningsdiagnos och utvärderingsskala, postnatal amningssjälveffektskala, Lowa spädbarns nutrition attitydskala och Edinburgh postpartum depression skala.
Gravida kvinnor i den artificiella intelligens-stödda studiegruppen var i åldern 32-37.
Från och med den första veckan av graviditeten kommer en mobil amningskonsultapplikation med stöd av IOS och Android att installeras på smarta telefoner.
Gravida kvinnor förväntas använda denna applikation aktivt fram till födseln och skicka in sina frågor om amning till denna artificiell intelligens-stödda mobilapplikation och få svar direkt.
Efter dessa ansökningar kommer amningsdiagnos- och utvärderingsskalan, själveffektskala för postnatal amning, Lowa babynutrition attitydskala och Edinburgh postpartumdepressionsskala att tillämpas igen på gravida kvinnor första dagen efter förlossningen, sjätte dagen, tredje veckan och tredje månaden.
|
|
Inget ingripande: 3) Observationsgrupp
32-37 i observationsgruppen.
Ett amningsundervisningshäfte kommer att ges till första gravida kvinnor i graviditetsåldern.
|
|
|
Experimentell: 2)Sköterskeledd amningsrådgivningsgrupp online
32-37.
Primipariska gravida kvinnor i graviditetsåldern kommer att erbjudas 1,5 timmars amningsrådgivning av en av forskarna, mellan 32:a och 37:e graviditetsveckan, med deltagande av små grupper om fem gravida kvinnor i varje interaktiv session.
|
Blanketterna som kommer att tillämpas på gravida kvinnor i alla tre grupperna vid första mötet kommer också att tillämpas på denna grupp.
32-37 i den sjuksköterskeledda amningsrådgivningsgruppen online.
Primipariska gravida kvinnor i graviditetsåldern kommer att erbjudas 1,5 timmars amningsrådgivning av en av forskarna, mellan 32:a och 37:e graviditetsveckan, med deltagande av små grupper om fem gravida kvinnor i varje interaktiv session.
Gravida kvinnor i denna grupp kommer endast att få amningsträning en gång.
Dessa utbildningar, som kommer att ges av sjuksköterskan, kommer att genomföras online via videosamtal via WhatsApp-applikationen.
Efter dessa ansökningar kommer amningsdiagnos- och utvärderingsskalan, själveffektskala för postnatal amning, Lowa babynutrition attitydskala och Edinburgh postpartumdepressionsskala att tillämpas igen på gravida kvinnor första dagen efter förlossningen, sjätte dagen, tredje veckan och tredje månaden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mödrars uppfattning om ammande själveffektivitet
Tidsram: Mätningarna kommer att slutföras inom 12 månader
|
Amningsskala för själveffektivitet och spärr Amningsskala och Iowa Infant Feeding Attitude Scale kommer att mätas.
|
Mätningarna kommer att slutföras inom 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mammors amningsframgång
Tidsram: Mätningarna kommer att slutföras inom 12 månader
|
Amningsskala för själveffektivitet och spärr Amningsskala och Iowa Infant Feeding Attitude Scale kommer att mätas.
|
Mätningarna kommer att slutföras inom 12 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mödrars depressionsnivå
Tidsram: Mätningarna kommer att slutföras inom 12 månader
|
Edinburgh Postnatal Depression Scale kommer att mätas.
|
Mätningarna kommer att slutföras inom 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 17993095
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .