Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект искусственного интеллекта при поддержке и онлайн-консультировании по грудному вскармливанию под руководством медсестры

21 августа 2024 г. обновлено: Rukiye Turk Delibalta, Kafkas University

Влияние онлайн-консультирования по грудному вскармливанию при поддержке искусственного интеллекта и под руководством медсестры на компетентность матерей в области грудного вскармливания: рандомизированное контролируемое исследование

Грудное вскармливание является золотым стандартом питания детей первых 12 месяцев жизни (1). Восприятие самоэффективности грудного вскармливания является одним из наиболее важных факторов, влияющих на продолжительность и успешность грудного вскармливания матерей в послеродовом периоде (2,3). Хотя искусственный интеллект традиционно был областью мощных мэйнфреймов и центров обработки данных, новые подходы способны сила искусственного интеллекта непосредственно в руках пациентов (4). Таким образом, учитывая важность обучения и консультирования по грудному вскармливанию, это исследование определит эффект от обучения и использования инструмента искусственного интеллекта, поддерживаемого мобильным приложением, и онлайн-грудного вскармливания под руководством медсестры. консультирование матерей; восприятие самоэффективности грудного вскармливания, успех грудного вскармливания, отношение к кормлению младенцев и уровень послеродовой депрессии. Таким образом, будет сравниваться эффективность инструмента искусственного интеллекта и консультирования по грудному вскармливанию под руководством медсестры.

Обзор исследования

Подробное описание

Грудное вскармливание положительно влияет на связь матери и ребенка (5). Грудное молоко является самым здоровым источником пищи для питания и развития новорожденного (6). Уровень смертности и заболеваемости от инфекционных заболеваний ниже у детей, находящихся на грудном вскармливании (4). Утверждается, что грудное вскармливание обеспечивает защиту от послеродового кровотечения, послеродовой депрессии, рака яичников и молочной железы, болезней сердца и диабета 2 типа (3). Уровень исключительно грудного вскармливания в первые 6 месяцев в мире составляет 43% (2). Хотя грудное вскармливание является обычной практикой в ​​Турции, доля детей, находящихся на исключительно грудном вскармливании, составляет 45% в первые три месяца (4-5). От 6-8% до 14% в месяц. Было установлено, что она снизилась до 4% в месяц (7).

Продолжение эффективного и успешного грудного вскармливания укрепляет связь между матерью и ребенком (4). Самоэффективность грудного вскармливания связана с положительными результатами грудного вскармливания (5). Однако было установлено, что существует положительная связь между самоэффективностью грудного вскармливания и успехом грудного вскармливания (8). В исследовании, проведенном с участием матерей, чьи дети находились под наблюдением в отделении интенсивной терапии новорожденных, было установлено, что между матерями существуют положительные отношения; успех грудного вскармливания и самоэффективность грудного вскармливания (Y5).

Исследования показали, что матери; отношение к грудному вскармливанию детей оказывает существенное влияние на пищевое поведение ребенка (5-7). Когда у матерей формируется положительное отношение к питанию младенцев, это может положительно повлиять на время начала грудного вскармливания и перехода к грудному вскармливанию и прикорму (6-8). Однако матери; на отношение к грудному вскармливанию влияют матери; настроение. В ходе исследования было установлено, что существует связь между настроением матери и отношением к грудному вскармливанию (8). В другом исследовании было обнаружено, что существует отрицательная связь между уровнем тревожности матери и успехом грудного вскармливания (5). Однако послеродовая депрессия может возникнуть и в послеродовом периоде (4). Матери с депрессивными симптомами испытывают больше беспокойства по поводу грудного вскармливания своих детей (8). Сообщалось, что матери, испытывающие стресс и беспокоящиеся по поводу ухода за ребенком, также беспокоятся о грудном вскармливании, и уровень грудного вскармливания у этих матерей ниже (8). Хотя неспособность матери кормить ребенка грудью может быть фактором риска развития депрессии, мать может прекратить грудное вскармливание в зависимости от развития депрессии (6-8).

В настоящее время использование искусственного интеллекта стало неизбежным для улучшения качества сестринского ухода (8-10). Chat-Generative Pre-Trained Transformer (Chat-GPT) (9), система, разработанная Open AI (AI), извлекает огромное количество информации из различных онлайн-источников, включая книги, статьи и веб-сайты, а также через человеческие ресурсы. нравится отзыв. Улучшает возможности создания текста (7). Он использует глубокое обучение, которое имитирует человеческое обучение, чтобы давать человеческие ответы на вопросы. Глубокое обучение подразумевает использование нескольких уровней фильтров, каждый из которых предоставляет выходную оценку, которая служит входными данными для следующего слоя (9). Обучение медицинских работников, особенно медсестер, вопросам, связанным со здоровьем, включая грудное вскармливание, является важной частью работы медсестер; профессиональные икры (9).

Цель этого исследования — определить влияние онлайн-консультаций по грудному вскармливанию, поддерживаемых искусственным интеллектом и проводимых медсестрами, на матерей; навыки грудного вскармливания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zehra coktay
  • Номер телефона: +905432035243
  • Электронная почта: zehracoktay1@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Беременная женщина готова участвовать в исследовании,
  • Беременная женщина должна иметь информированное письменное добровольное согласие,
  • Беременная женщина старше 18 лет,
  • Беременная женщина говорит и понимает по-турецки,
  • Рождение у беременной первого ребенка (первородящего),
  • Беременная женщина планирует рожать в больнице, куда она пришла на обследование по беременности.
  • Беременная женщина должна пройти обучение по грудному вскармливанию в семейном медицинском центре, к которому она принадлежит.
  • У малыша нет заболеваний, препятствующих сосанию (расщелина неба, заячья губа и т. д.),
  • Ребенок родился старше 37-й недели беременности,
  • Масса ребенка при рождении 2500 г и выше, оценка по шкале АПГАР 7 и выше на 5-й минуте.

Критерии исключения:

  • У беременной женщины имеется умственная отсталость, которая влияет на ее способность понимать и осмысливать,
  • Многоплодная беременность,
  • У беременной женщины имеются гестационные нарушения, такие как преэклампсия, эклампсия и гестационный диабет в анамнезе.
  • У беременной женщины диагностировано психическое расстройство.
  • Беременная женщина получает поддержку от частного консультанта по грудному вскармливанию.
  • Отвоз ребенка в отделение интенсивной терапии новорожденных после рождения,
  • Ребенок рождается до 37-й недели беременности.
  • Потеря общения с беременными, с которыми контактировали до родов, после родов,
  • Беременные женщины, не пользующиеся смартфонами,
  • Беременные женщины, у которых на телефоне установлено приложение, но они никогда не использовали его до родов,
  • Беременные женщины, которым дали образовательный буклет, но не смотрели в него до родов,
  • Беременные женщины, не посещающие 1,5-часовой тренинг или вынужденные прервать его на полпути, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1) Рабочая группа по поддержке искусственного интеллекта
Беременным женщинам в исследовательской группе с поддержкой искусственного интеллекта было от 32 до 37 лет. Начиная с первой недели беременности на смартфоны будет устанавливаться мобильное консультационное приложение по грудному вскармливанию, поддерживаемое iOS и Android.
Беременные женщины будут иметь личную информационную форму, шкалу диагностики и оценки грудного вскармливания, шкалу самоэффективности послеродового грудного вскармливания, шкалу отношения к детскому питанию Лова и Эдинбургскую шкалу послеродовой депрессии. Беременным женщинам в исследовательской группе с поддержкой искусственного интеллекта было от 32 до 37 лет. Начиная с первой недели беременности на смартфоны будет устанавливаться мобильное консультационное приложение по грудному вскармливанию, поддерживаемое iOS и Android. Ожидается, что беременные женщины будут активно использовать это приложение до рождения, задавать свои вопросы о грудном вскармливании в этом мобильном приложении, поддерживаемом искусственным интеллектом, и получать мгновенные ответы. После этих применений шкала диагностики и оценки грудного вскармливания, шкала самоэффективности послеродового грудного вскармливания, шкала отношения к детскому питанию Лова и Эдинбургская шкала послеродовой депрессии будут снова применяться к беременным женщинам в первый послеродовой день, шестой день, третью неделю и третий месяц.
Без вмешательства: 3) Группа наблюдения
32-37 в группе наблюдения. Первородящим беременным женщинам в гестационном возрасте будет выдан буклет по обучению грудному вскармливанию.
Экспериментальный: 2) Группа онлайн-консультаций по грудному вскармливанию под руководством медсестер.
32-37. Первородящим беременным женщинам в гестационном возрасте один из исследователей предложит 1,5 часа консультирования по грудному вскармливанию между 32-й и 37-й неделями беременности с участием небольших групп по пять беременных женщин в каждом интерактивном сеансе.
К этой группе будут применяться и те формы, которые будут применяться к беременным во всех трех группах на первом заседании. 32–37 в группе онлайн-консультаций по грудному вскармливанию под руководством медсестры. Первородящим беременным женщинам в гестационном возрасте один из исследователей предложит 1,5 часа консультирования по грудному вскармливанию между 32-й и 37-й неделями беременности с участием небольших групп по пять беременных женщин в каждом интерактивном сеансе. Беременные женщины из этой группы пройдут только один курс обучения грудному вскармливанию. Эти тренинги, которые будет проводить медсестра, будут проводиться онлайн посредством видеозвонка через приложение WhatsApp. После этих применений шкала диагностики и оценки грудного вскармливания, шкала самоэффективности послеродового грудного вскармливания, шкала отношения к детскому питанию Лова и Эдинбургская шкала послеродовой депрессии будут снова применяться к беременным женщинам в первый послеродовой день, шестой день, третью неделю и третий месяц.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие самоэффективности кормящих матерей
Временное ограничение: Измерения будут завершены к 12 месяцам.
Будут измерены шкала самоэффективности грудного вскармливания, шкала грудного вскармливания и шкала отношения к кормлению младенцев Айовы.
Измерения будут завершены к 12 месяцам.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
успех матери в грудном вскармливании
Временное ограничение: Измерения будут завершены к 12 месяцам.
Будут измерены шкала самоэффективности грудного вскармливания, шкала грудного вскармливания и шкала отношения к кормлению младенцев Айовы.
Измерения будут завершены к 12 месяцам.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень депрессии матери
Временное ограничение: Измерения будут завершены к 12 месяцам.
Будет измерена Эдинбургская шкала послеродовой депрессии.
Измерения будут завершены к 12 месяцам.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17993095

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться