Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wspomaganego sztuczną inteligencją i prowadzonego przez pielęgniarki poradnictwa dotyczącego karmienia piersią online

21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Rukiye Turk Delibalta, Kafkas University

Wpływ internetowego poradnictwa dotyczącego karmienia piersią wspieranego przez sztuczną inteligencję i prowadzonego przez pielęgniarki na kompetencje matek w zakresie karmienia piersią: randomizowane badanie kontrolowane

Karmienie piersią jest złotym standardem w żywieniu niemowląt w pierwszych 12 miesiącach życia (1). Poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią jest jednym z najważniejszych czynników wpływających na czas karmienia piersią i powodzenie matki w okresie poporodowym (2,3). Chociaż sztuczna inteligencja była tradycyjnie domeną potężnych komputerów mainframe i centrów danych, nowe podejścia mogą zapewnić moc sztucznej inteligencji bezpośrednio w ręce pacjentów (4). Dlatego też, biorąc pod uwagę znaczenie edukacji i doradztwa w zakresie karmienia piersią, w niniejszym badaniu zostanie określony wpływ szkoleń i stosowania narzędzia sztucznej inteligencji obsługiwanego przez aplikację mobilną oraz karmienia piersią online pod przewodnictwem pielęgniarki poradnictwo dla matek; Poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią, sukces w karmieniu piersią, nastawienie do karmienia dziecka i poziom depresji poporodowej. Tym samym porównana zostanie skuteczność narzędzia sztucznej inteligencji i poradnictwa laktacyjnego prowadzonego przez pielęgniarki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Karmienie piersią pozytywnie wpływa na więź między matką a dzieckiem (5). Mleko matki jest najzdrowszym źródłem pożywienia niezbędnym do odżywiania i rozwoju noworodka (6). Wskaźniki śmiertelności i zachorowalności na choroby zakaźne są niższe u dzieci karmionych piersią (4). Uważa się, że karmienie piersią chroni przed krwawieniami poporodowymi, depresją poporodową, rakiem jajnika i piersi, chorobami serca oraz cukrzycą typu 2 (3). Odsetek wyłącznego karmienia piersią w ciągu pierwszych 6 miesięcy na świecie wynosi 43% (2). Chociaż karmienie piersią jest powszechną praktyką w Turcji, odsetek dzieci karmionych wyłącznie piersią w pierwszych trzech miesiącach 4-5 roku życia wynosi 45%. 6-8% do 14% miesięcznie. Ustalono, że spada ona do 4% miesięcznie (7).

Skuteczne kontynuowanie karmienia piersią i jego sukces wzmacniają więź między matką a dzieckiem (4). Poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią wiąże się z pozytywnymi wynikami karmienia piersią (5). Stwierdzono jednak, że istnieje pozytywny związek pomiędzy poczuciem skuteczności w karmieniu piersią a sukcesem karmienia piersią (8). W badaniu przeprowadzonym z matkami, których dzieci obserwowano na oddziale intensywnej terapii noworodków, stwierdzono, że istnieje pozytywna relacja między matkami; sukces w karmieniu piersią i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią (Y5).

Badania wykazały, że matki; nastawienie dziecka do karmienia piersią ma znaczący wpływ na zachowania żywieniowe dziecka (5-7). Kiedy matki wykształcą pozytywne nastawienie do żywienia niemowląt, może to mieć pozytywny wpływ na czas rozpoczęcia karmienia piersią oraz przejście na karmienie piersią i żywienie uzupełniające (6-8). Jednakże matki; na postawę wobec karmienia piersią wpływają matki; nastrój. W badaniu wykazano, że istnieje związek pomiędzy nastrojem matki a nastawieniem do karmienia piersią (8). W innym badaniu stwierdzono, że istnieje negatywna zależność pomiędzy poziomem lęku matki a sukcesem karmienia piersią (5). Jednak depresja poporodowa może wystąpić w okresie poporodowym (4). Matki z objawami depresji odczuwają większy niepokój związany z karmieniem piersią swoich dzieci (8). Donoszono, że matki zestresowane i zaniepokojone opieką nad dzieckiem martwią się również karmieniem piersią, a odsetek tych matek jest niższy (8). Chociaż niezdolność matki do karmienia dziecka piersią może być czynnikiem ryzyka depresji, matka może przerwać karmienie piersią w zależności od rozwoju depresji (6-8).

Obecnie wykorzystanie sztucznej inteligencji w celu poprawy jakości opieki pielęgniarskiej stało się nieuniknione (8-10). Chat-Generative Pre-Trained Transformer (Chat-GPT) (9), system opracowany przez Open AI (AI), wyodrębnia bogactwo informacji z różnych źródeł internetowych, w tym książek, artykułów i stron internetowych, a także za pośrednictwem ludzkich jak informacja zwrotna Poprawia możliwości tworzenia tekstu (7). Wykorzystuje głębokie uczenie się, które symuluje uczenie się człowieka, aby uzyskać odpowiedzi na pytania podobne do ludzkich. Głębokie uczenie się odnosi się do użycia wielu warstw filtrów, z których każdy zapewnia wynik wyjściowy, który służy jako dane wejściowe dla następnej warstwy (9). Zapewnianie pracownikom służby zdrowia, zwłaszcza pielęgniarkom, edukacji w zakresie zagadnień związanych ze zdrowiem, w tym karmienia piersią, jest ważną częścią pracy pielęgniarek; ikra profesjonalna (9).

Celem tego badania jest określenie wpływu wspomaganego przez sztuczną inteligencję i prowadzonego przez pielęgniarki poradnictwa dotyczącego karmienia piersią online na matki; kompetencji karmienia piersią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobieta w ciąży wyraża chęć wzięcia udziału w badaniach,
  • Kobieta w ciąży musi posiadać świadomy, pisemny formularz dobrowolnej zgody,
  • Kobieta w ciąży ukończyła 18 rok życia,
  • Kobieta w ciąży mówi i rozumie turecki,
  • Urodzenie przez kobietę w ciąży pierwszego dziecka (pierwotnego),
  • Kobieta w ciąży planuje rodzić w szpitalu, do którego przyszła na badanie ciążowe,
  • Kobieta w ciąży musi przejść szkolenie w zakresie karmienia piersią w przychodni rodzinnej, do której należy.
  • u dziecka nie występuje choroba uniemożliwiająca ssanie (rozszczep podniebienia, rozszczep wargi itp.),
  • Dziecko rodzi się starsze niż 37 tydzień ciąży,
  • Masa urodzeniowa dziecka wynosi 2500 g i więcej, a punktacja APGAR w 5. minucie wynosi 7 i więcej.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobieta w ciąży ma upośledzenie umysłowe, które wpływa na jej zdolność rozumienia i pojmowania,
  • Ciąża mnoga,
  • u kobiety w ciąży występują zaburzenia ciążowe takie jak stan przedrzucawkowy, rzucawka oraz cukrzyca ciążowa w wywiadzie,
  • U kobiety w ciąży stwierdzono zaburzenie psychiczne,
  • Kobieta w ciąży otrzymuje wsparcie prywatnego doradcy ds. karmienia piersią,
  • Zabranie dziecka na oddział intensywnej terapii noworodków po urodzeniu,
  • Dziecko rodzi się przed 37. tygodniem ciąży,
  • Utrata komunikacji z kobietami w ciąży, z którymi kontaktowano się przed porodem, po porodzie,
  • Kobiety w ciąży, które nie korzystają ze smartfonów,
  • Kobiety w ciąży, które mają zainstalowaną aplikację na swoim telefonie, ale nigdy z niej nie korzystały aż do porodu,
  • Kobiety w ciąży, które otrzymały książeczkę edukacyjną, ale nie zapoznały się z nią aż do porodu,
  • Kobiety w ciąży, które nie wezmą udziału w 1,5-godzinnym szkoleniu lub będą musiały opuścić szkolenie w połowie, zostaną wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1) Grupa robocza wspierana sztuczną inteligencją
Kobiety w ciąży w grupie badawczej wspieranej sztuczną inteligencją były w wieku 32-37 lat. Już od pierwszego tygodnia ciąży na smartfonach będzie instalowana mobilna aplikacja doradcza w zakresie karmienia piersią, obsługiwana przez systemy IOS i Android.
Formularz danych osobowych dla kobiet w ciąży, skala diagnozy i oceny karmienia piersią, skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią po porodzie, skala postaw żywieniowych niemowląt Lowa i edynburska skala depresji poporodowej. Kobiety w ciąży w grupie badawczej wspieranej sztuczną inteligencją były w wieku 32-37 lat. Już od pierwszego tygodnia ciąży na smartfonach będzie instalowana mobilna aplikacja doradcza w zakresie karmienia piersią, obsługiwana przez systemy IOS i Android. Oczekuje się, że kobiety w ciąży będą aktywnie korzystać z tej aplikacji aż do porodu i przesyłać swoje pytania dotyczące karmienia piersią do tej aplikacji mobilnej wspieranej przez sztuczną inteligencję i otrzymywać natychmiastowe odpowiedzi. Po tych aplikacjach skala diagnozy i oceny karmienia piersią, skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią po porodzie, skala postaw żywieniowych dziecka Lowa i edynburska skala depresji poporodowej zostaną ponownie zastosowane u kobiet w ciąży w pierwszym, szóstym, trzecim tygodniu i trzecim miesiącu po porodzie.
Brak interwencji: 3) Grupa obserwacyjna
32-37 w grupie obserwacyjnej. Pierworódkom w wieku ciążowym zostanie wręczona broszura informacyjna dotycząca karmienia piersią.
Eksperymentalny: 2) Prowadzona przez pielęgniarki internetowa grupa doradcza dotycząca karmienia piersią
32-37. Pierwiastkom w wieku ciążowym zostanie zaoferowana przez jednego z badaczy 1,5-godzinna poradnia karmienia piersią, pomiędzy 32. a 37. tygodniem ciąży, z udziałem małych grup po pięć kobiet w ciąży w każdej interaktywnej sesji.
Formularze, które będą obowiązywać kobiety w ciąży we wszystkich trzech grupach na pierwszym spotkaniu, będą obowiązywać także w tej grupie. 32-37 w prowadzonej przez pielęgniarki internetowej grupie doradczej ds. karmienia piersią. Pierwiastkom w wieku ciążowym zostanie zaoferowana przez jednego z badaczy 1,5-godzinna poradnia karmienia piersią, pomiędzy 32. a 37. tygodniem ciąży, z udziałem małych grup po pięć kobiet w ciąży w każdej interaktywnej sesji. Kobiety w ciąży w tej grupie przejdą tylko jedną sesję szkolenia w zakresie karmienia piersią. Szkolenia te, które poprowadzi pielęgniarka, będą prowadzone online, poprzez rozmowę wideo za pośrednictwem aplikacji WhatsApp. Po tych aplikacjach skala diagnozy i oceny karmienia piersią, skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią po porodzie, skala postaw żywieniowych dziecka Lowa i edynburska skala depresji poporodowej zostaną ponownie zastosowane u kobiet w ciąży w pierwszym, szóstym, trzecim tygodniu i trzecim miesiącu po porodzie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie własnej skuteczności przez matki karmiące piersią
Ramy czasowe: Pomiary zostaną zakończone w ciągu 12 miesięcy
Zmierzona zostanie Skala Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią i Skala Karmienia Piersią Latch oraz Skala Postawy Karmienia Niemowląt stanu Iowa.
Pomiary zostaną zakończone w ciągu 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces matki w karmieniu piersią
Ramy czasowe: Pomiary zostaną zakończone w ciągu 12 miesięcy
Zmierzona zostanie Skala Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią i Skala Karmienia Piersią Latch oraz Skala Postawy Karmienia Niemowląt stanu Iowa.
Pomiary zostaną zakończone w ciągu 12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom depresji u matek
Ramy czasowe: Pomiary zostaną zakończone w ciągu 12 miesięcy
Edynburska Skala Depresji Poporodowej zostanie zbadana.
Pomiary zostaną zakończone w ciągu 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17993095

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj