Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering och modifiering av kirurgens ergonomi i operationssalen med hjälp av artificiell intelligensanalys

19 november 2025 uppdaterad av: University of Florida
Studien arbetar med att identifiera åtgärder hos kirurger i operationssalen som kan bidra till arbetsrelaterade besvär i rörelseorganen. Detta inkluderar dålig positionering och tid som spenderas i dålig positionering när du arbetar i operationssalen. Studien syftar också till att avgöra om trötthet spelar en roll vid arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär och om en utbildningsinsats kommer att förändra den ergonomiska risken.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien arbetar med att identifiera åtgärder hos kirurger i operationssalen som kan bidra till arbetsrelaterade besvär i rörelseorganen. Detta inkluderar dålig positionering och tid som spenderas i dålig positionering när du arbetar i operationssalen. Studien är också ute efter att avgöra om trötthet spelar en roll vid arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär.

Använda inom ämnet pre-post design för att bedöma 1) mönster av aggregerade riskdata från videoanalys i operationsavdelningen för boende och behandlande kirurger över tid och för olika typer av kirurgiska uppgifter, 2) samtidig tillförlitlighetsbedömning av Rapid Upper Limb Assessment och Rapid Entire Body Assessment-poäng beräknade från programvaran och visuell analys, 3) förändringar i smärtdata efter granskning av SOTER Tasks ergonomiska utdata. Möjligheten att använda systemet i operationsavdelningen kommer också att bedömas för öppen och laparoskopisk kirurgi.

Studieteamet kommer att samla in data, utföra bedömningar, samla in information från självkontrollerade undersökningar och spela in kirurgens aktiviteter i operationssalen på 20 kirurger. Videoinspelningarna kommer att göra mätningar för att bedöma riskfaktorer för arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär. Efter det femte operationsfallet slutför studiegruppen en utbildningsinsats genom att granska mätningar som fastställts i videoinspelningarna och ge en kort presentation om ergonomi för kirurger. En sammanfattning av observerad kroppspositionering för varje ämne tillhandahålls. Efter ingreppet kommer ytterligare fem operationsfall att observeras på samma sätt som de tidigare fallen för att identifiera förändringar i ergonomisk risk.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
        • UF Health at Shands hospital
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
        • UF Health Shands Hospital at the University of Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Allmänt kirurgiskt operativt fall av en kirurg från avdelningen för akutvårdskirurgi. Dessa fall kommer att genomföras i vad som har utsetts som "Akutvårdskirurgi ELLER" för dagen.

Uteslutningskriterier:

  • Alla operativa fall där den kirurgvårdande eller invånaren inte har skrivit på ett informerat samtycke för att registrera denna person under fallet.
  • Varje operationsfall som den kirurgiska behandlaren tycker är olämpligt för videoinspelning eller när filmning kan störa kirurgiska ingrepp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Akutvårdskirurger och kirurger

Deltagarna kommer att uppmanas att utföra sitt normala operativa arbete i 5 fall medan de filmas. Data kommer att samlas in med hjälp av programvaran SoterTask™ som beräknar momentan data om risk och en aggregerad risknivå. Två standardiserade ergonomiska riskbedömningar: Rapid Upper Limb Assessment (RULA) eller Rapid Entire Body Assessment (REBA) beräknas också. Båda bedömningarna är nuvarande standard för bästa praxis för att bestämma nivån på ergonomisk risk. RULA- och REBA-data som beräknats av SoterTask kommer att jämföras med poäng bedömda av forskargruppen från samma videoinspelningar av arbetsuppgifterna.

Efter det femte operationsfallet kommer deltagarna att se en pedagogisk presentation av kirurgisk ergonomi och granska data som sammanfattats från det ergonomiska mätsystemet med video av deras rörelser med en visuell riktlinje som lyfter fram högriskvinklar och rörelser inklusive ben, armar, nacke och rygg.

Under ett individuellt möte med deltagare kommer en kort presentation att tillhandahållas för granskning.
Deltagaren kommer att se en video av sina rörelser med en visuell riktlinje som framhäver högriskvinklar och rörelser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm ergonomisk risk genom videobaserad analys beräknad av en artificiell intelligens programvara och utvärderare bedömning av Rapid Upper Limb Assessment (RULA) och Rapid Entire Body Assessment (REBA)
Tidsram: 1 år
bestämma den ergonomiska risken som operationsvårdare och boende upplever under öppen och laparoskopisk kirurgi mätt genom videobaserad analys av
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ergonomisk risk efter granskning av videoinspelning och riskdata
Tidsram: 1 år
avgöra om det finns någon förändring i ergonomisk risk efter att ha granskat videoinspelning och riskdata som samlats in med artificiell intelligensalgoritmer
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philip Efron, MD, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera