- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06623968
En 39-årig uppföljningsstudie om världens första enstaka tandimplantat
Detta är en omfattande, långsiktig uppföljningsstudie av enstaka implantatbehandlingar. På Brånemarkskliniken i Göteborg fick under perioden 1982-1985 16 patienter entandsimplantat. Denna studie utvärderar implantatens överlevnadsgrad efter nästan fyra decennier, med fokus på de biologiska och tekniska komplikationerna.
Av de ursprungliga 16 patienterna med totalt 23 implantat var 14 patienter med 19 implantat tillgängliga för uppföljningen och ingick i studien. Kliniska och röntgenundersökningar utfördes på dessa patienter.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter förses med entandsimplantat från den ursprungliga studien
Uteslutningskriterier:
avliden patientpatient där singel-implantatet är kopplat till brokonstruktioner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biologiska och tekniska komplikationer
Tidsram: Från inskrivningen 1982 - idag
|
Långtidsuppföljning av entandsimplantat med hänsyn till biologiska och/eller tekniska komplikationer
|
Från inskrivningen 1982 - idag
|
|
Marginal bennivå
Tidsram: från 1982 till idag
|
Marginal bennivåförändringar i mm
|
från 1982 till idag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- EPN 2023-00888-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .