Effekten av osteopatisk manipulativ terapi på höftens rörelseomfång
Effekten av Spencers höftteknik på höftens rörelseomfång hos rekreationslöpare
Ett sätt för löpare att förbättra sin prestation och förbli skadefri är att bevara och förbättra ledrörligheten, särskilt vid höfterna. Femoroacetabulära lederna är en pivotal del av löpgången, vilket gör att idrottaren kan sträcka ut benet helt för att generera tillräcklig kraft i varje steg. Att förbättra höfternas rörelseomfång kan hjälpa till att minska eller förebygga smärta i ljumsken, göra löparen mer bekväm när du springer, förbättra löptiden och förhindra skador. Således är det tydligt att en löpares engagemang för att förbättra höfternas rörelseomfång är avgörande för både förbättring av deras prestationsförmåga och förebyggande av skador. Vi bedömde hur höften och dess biomekanik kan påverkas av osteopatisk medicinsk behandling.
Den primära forskningsfrågan vi undersökte är hur Spencer-tekniken för höften påverkar femoral acetabular active range of motion (AROM) i flexion, extension, abduktion, adduktion, intern rotation och extern rotation i dessa träningar 4 veckor för ett 5K-lopp. Vår studie undersökte effekten som 4 veckors två gånger i veckan, bilateral, Spencer Technique-behandling hade på femoroacetabulär rörelseomfång. Under denna 4-veckorsperiod spårade vi också våra deltagares tränings- och stretchvanor som förberedelse för 5k-loppet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Förenta staterna, 34211
- LECOM
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla LECOM-Bradenton-studenter kommer att inkluderas i rekryteringen.
Uteslutningskriterier:
Försökspersoner kommer att uteslutas från denna forskningsstudie om de inte kan underteckna ett informerat samtycke. Dessutom kommer ämnen att exkluderas om de är:
- Gravid eller planerar att bli gravid
Har en tidigare medicinsk historia inklusive:
- Hudsjukdomar eller öppna sår som förhindrar hudkontakt
- Neurologiska symtom (dvs. domningar, stickningar, svaghet)
- Nyligen skelettfraktur
- Nyligen nedre extremitet ligamentös stukning
- Nyligen ansträngd muskel i nedre extremiteter
- Adhesiv kapsulit i höftleden
- Artros i nedre extremiteten
- Ledgångsreumatism
- Historik av höft- eller knäprotesplastik
- 1 års historia av någon nedre extremitetsoperation
- Gikt
- Iliotibial band syndrom
- Legg-Calve-Perthes sjukdom
- Glide kapital femoral epifys
- Höftdysplasi
- Avaskulär nekros av höften
- Kronisk höftbursit
- Höftluxation
- Osteoporos/osteopeni
- Svår femoroacetabulär impingement
- Användning av hällyft på grund av benlängdsavvikelse
- Immunsuppressiva syndrom
- Strålning eller kemoterapi under de senaste 3 åren
- Kongestiv hjärtsvikt
- Kan inte genomföra ett lopp på 5 kilometer efter 4 veckors träning
- Downs syndrom
- Har blivit tillsagd av en läkare eller annan medicinsk personal att du inte bör delta i aerobic träningsaktiviteter.
- Har medicinförändringar den senaste månaden
- Spring 30+ miles per vecka regelbundet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Sham Comparator
Hälften av deltagarna får Spencer-teknik och hälften av deltagarna fick en skenbehandling.
|
Spencerteknikposition men inget tryck
|
|
Experimentell: Experimentell
Hälften av deltagarna får Spencer-teknik och hälften av deltagarna fick en skenbehandling.
|
Spencerteknik på höften
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
|
Höftens rörelseomfång (flexibilitet) mäts för att övervaka förändringar i flexibilitet
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Protocol 31-085
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .