Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av osteopatisk manipulativ terapi på hofteutslag

22. oktober 2024 oppdatert av: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Effekten av Spencers teknikk for hoften på hoftenes bevegelsesområde hos rekreasjonsløpere

En måte for løpere å forbedre ytelsen og forbli skadefri er å bevare og forbedre leddmobiliteten, spesielt i hoftene. De femoroacetabulære leddene er en sentral del av løpegangen som lar utøveren forlenge benet fullt ut for å generere tilstrekkelig kraft i hvert skritt. Forbedring av hoftebevegelsen kan bidra til å redusere eller forhindre lyskesmerter, gjøre løperen mer komfortabel mens han løper, forbedre løpelengden og forhindre skader. Dermed er det klart at en løpers forpliktelse til å forbedre bevegelsesområdet til hoftene er avgjørende for både forbedring av ytelsen og forebygging av skader. Vi vurderte hvordan hoften, og dens biomekanikk, kan påvirkes av osteopatisk medisinsk behandling.

Det primære forskningsspørsmålet vi undersøkte er hvordan Spencer Technique for the hip påvirker femoral acetabulary active range of motion (AROM) i fleksjon, ekstensjon, abduksjon, adduksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon i de som trener 4 uker for et 5K-løp. Vår studie undersøkte effekten som 4 uker med to ganger ukentlig, bilateral Spencer Technique-behandling hadde på femoroacetabulært bevegelsesområde. I løpet av denne 4-ukers perioden sporet vi også deltakernes trenings- og tøyningsvaner som forberedelse til 5k-løpet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Forente stater, 34211
        • LECOM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle LECOM-Bradenton-studenter vil bli inkludert i rekrutteringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner vil bli ekskludert fra denne forskningsstudien hvis de ikke kan signere et informert samtykke. I tillegg vil emner bli ekskludert hvis de er:

    • Gravid eller planlegger å bli gravid
    • Har en tidligere medisinsk historie inkludert:

      • Hudlidelser eller åpne sår som utelukker hudkontakt
      • Nevrologiske symptomer (dvs. nummenhet, prikking, svakhet)
      • Nylig benbrudd
      • Nylig underekstremitet ligamentøs forstuing
      • Nylig muskelbelastning i nedre ekstremiteter
      • Adhesiv kapsulitt i hofteleddet
      • Artrose i underekstremiteten
      • Revmatoid artritt
      • Historie om hofte- eller kneproteser
      • 1 års historie med operasjoner i nedre ekstremiteter
      • Gikt
      • Iliotibial band syndrom
      • Legg-Calve-Perthes sykdom
      • Utskred kapital femoral epifyse
      • Hoftedysplasi
      • Avaskulær nekrose av hoften
      • Kronisk hoftebursitt
      • Hofteluksasjon
      • Osteoporose/osteopeni
      • Alvorlig femoroacetabulær impingement
      • Bruk av hælløft på grunn av benlengdeavvik
      • Immunsuppressive syndromer
      • Stråling eller kjemoterapi i løpet av de siste 3 årene
      • Kongestiv hjertesvikt
      • Klarer ikke å fullføre et 5 kilometer løp etter de 4 ukene med trening
      • Downs syndrom
      • Har blitt fortalt av en lege eller annen medisinsk fagperson at du ikke bør delta i aerobic treningsaktiviteter.
      • Har endret medisiner den siste måneden
      • Løp 30+ miles per uke regelmessig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Sham-komparator
Halvparten av deltakerne mottar Spencer-teknikk og halvparten av deltakerne fikk en falsk behandling.
Spencer-teknikkposisjon men ikke noe press
Eksperimentell: Eksperimentell
Halvparten av deltakerne mottar Spencer-teknikk og halvparten av deltakerne fikk en falsk behandling.
Spencer-teknikk på hoften

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
Hofteutslag (fleksibilitet) måles for å overvåke endringer i fleksibilitet
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Protocol 31-085

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sham (ingen behandling)

Abonnere