Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van osteopathische manipulatieve therapie op het bewegingsbereik van de heup

22 oktober 2024 bijgewerkt door: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Impact van Spencer's techniek van het heup-op-heupbereik bij recreatieve hardlopers

Eén manier voor hardlopers om hun prestaties te verbeteren en blessurevrij te blijven, is door de gewrichtsmobiliteit te behouden en te verbeteren, vooral aan de heupen. De femoroacetabulaire gewrichten zijn een cruciaal onderdeel van het looppatroon, waardoor de atleet zijn been volledig kan strekken om bij elke stap voldoende kracht te genereren. Het verbeteren van het bewegingsbereik van de heup kan liespijn helpen verminderen of voorkomen, de hardloper comfortabeler maken tijdens het hardlopen, de levensduur van het hardlopen verbeteren en blessures voorkomen. Het is dus duidelijk dat de inzet van hardlopers om het bewegingsbereik van hun heupen te verbeteren cruciaal is voor zowel het verbeteren van hun prestaties als het voorkomen van blessures. We hebben onderzocht hoe de heup en zijn biomechanica kunnen worden beïnvloed door een osteopathische medische behandeling.

De primaire onderzoeksvraag die we hebben onderzocht is hoe de Spencer-techniek voor de heup het actieve bewegingsbereik (AROM) van het femorale acetabulum beïnvloedt bij flexie, extensie, abductie, adductie, interne rotatie en externe rotatie tijdens degenen die vier weken trainen voor een 5K-race. In onze studie werd het effect onderzocht dat vier weken tweemaal per week, bilateraal, Spencer Technique-behandeling had op het bewegingsbereik van de femoroacetabula. Tijdens deze periode van vier weken hebben we ook de bewegings- en rekgewoonten van onze deelnemers gevolgd ter voorbereiding op de 5 km-race.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle LECOM-Bradenton-studenten worden bij de werving betrokken.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen worden uitgesloten van dit onderzoek als ze geen geïnformeerde toestemming kunnen ondertekenen. Bovendien worden proefpersonen uitgesloten als ze:

    • Zwanger of van plan zwanger te worden

    • Een medische voorgeschiedenis hebben, waaronder:

      • Huidaandoeningen of open wonden die contact met de huid onmogelijk maken
      • Neurologische symptomen (bijv. gevoelloosheid, tintelingen, zwakte)
      • Recente botbreuk
      • Recente verstuiking van de ligamenten van de onderste ledematen
      • Recente spierspanning van de onderste ledematen
      • Adhesieve capsulitis van het heupgewricht
      • Artrose van de onderste extremiteit
      • Reumatoïde artritis
      • Geschiedenis van heup- of knieartroplastiek
      • 1 jaar geschiedenis van een operatie aan de onderste ledematen
      • Jicht
      • Iliotibiaal bandsyndroom
      • Ziekte van Legg-Calve-Perthes
      • Uitgegleden femorale epifyse van het hoofd
      • Heupdysplasie
      • Avasculaire necrose van de heup
      • Chronische heupbursitis
      • Heup dislocatie
      • Osteoporose/ostopenie
      • Ernstig femo-acetabulair impingement
      • Gebruik van hiellift vanwege beenlengteverschil
      • Immunosuppressieve syndromen
      • Bestraling of chemotherapie in de afgelopen 3 jaar
      • Congestief hartfalen
      • Kan na de 4 weken training geen race van 5 kilometer voltooien
      • Syndroom van Down
      • Als u van een arts of andere medische professional te horen heeft gekregen dat u niet mag deelnemen aan aerobe trainingsactiviteiten.
      • Er zijn medicatiewijzigingen geweest in de afgelopen maand
      • Ren regelmatig 30+ mijl per week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Schijnvergelijker
De helft van de deelnemers krijgt de Spencer-techniek en de helft van de deelnemers krijgt een schijnbehandeling.
Ander: Schijnvertoning (geen behandeling)
Spencer-techniekpositie maar geen druk
Experimenteel: Experimenteel
De helft van de deelnemers krijgt de Spencer-techniek en de helft van de deelnemers krijgt een schijnbehandeling.
Procedure: Spencer-techniek
Spencer-techniek op de heup

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
Het bewegingsbereik van de heup (flexibiliteit) wordt gemeten om veranderingen in flexibiliteit te monitoren
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Medewerkers

Lake Erie College of Osteopathic Medicine (LECOM)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Protocol 31-085

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schijnvertoning (geen behandeling)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren