Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattisen manipulatiivisen hoidon vaikutus lonkan liikerataan

tiistai 22. lokakuuta 2024 päivittänyt: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Spencerin lonkkatekniikan vaikutus lonkan liikerataan virkistysjuoksijoilla

Yksi tapa juoksijoille parantaa suorituskykyään ja pysyä vammoitta on säilyttää ja parantaa nivelten liikkuvuutta erityisesti lantiossa. Femoroacetabulaariset nivelet ovat keskeinen osa juoksuastetta, jolloin urheilija voi ojentaa jalkansa kokonaan ja tuottaa riittävästi voimaa jokaisella askeleella. Lonkan liikeradan parantaminen voi auttaa vähentämään tai ehkäisemään nivuskipuja, tekemään juoksijasta mukavamman juoksun aikana, pidentää juoksun kestoa ja ehkäistä vammoja. Näin ollen on selvää, että juoksijan sitoutuminen lantionsa liikeradan parantamiseen on ratkaisevan tärkeää sekä suorituskyvyn parantamisen että vammojen ehkäisyn kannalta. Arvioimme, miten osteopaattinen lääkehoito voi vaikuttaa lonkkaan ja sen biomekaniikkaan.

Ensisijainen tutkimamme tutkimuskysymys on se, kuinka lonkan Spencer-tekniikka vaikuttaa femoraalisen acetabulaarisen aktiiviseen liikerataan (AROM) fleksiossa, venyttelyssä, abduktiossa, adduktiossa, sisäisessä rotaatiossa ja ulkoisessa kiertoliikkeessä 4 viikon harjoittelussa 5K-kilpailua varten. Tutkimuksemme tutki neljän viikon kahdesti viikossa suoritetun, kahdenvälisen Spencer-tekniikan hoidon vaikutusta femoroacetabulaariseen liikealueeseen. Tämän 4 viikon aikana seurasimme myös osallistujiemme harjoittelua ja venyttelytottumuksia valmistautuessamme 5k-kisaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34211
        • LECOM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki LECOM-Bradentonin opiskelijat otetaan mukaan rekrytointiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt suljetaan pois tästä tutkimuksesta, jos he eivät voi allekirjoittaa tietoista suostumusta. Lisäksi aiheet suljetaan pois, jos ne ovat:

    • Raskaana tai suunnittelet raskautta
    • Sinulla on aiempi sairaushistoria, mukaan lukien:

      • Ihosairaudet tai avoimet haavat, jotka estävät ihokosketuksen
      • Neurologiset oireet (esim. tunnottomuus, pistely, heikkous)
      • Äskettäinen luunmurtuma
      • Äskettäinen alaraajan nivelsiteen nyrjähdys
      • Äskettäinen alaraajojen lihasjännitys
      • Liimautuva lonkkanivelen kapsuli
      • Alaraajojen nivelrikko
      • Nivelreuma
      • Lonkan tai polven nivelleikkauksen historia
      • 1 vuoden historia kaikista alaraajojen leikkauksista
      • Kihti
      • Iliotibiaalisen nauhan oireyhtymä
      • Legg-Calve-Perthesin tauti
      • Liukastunut reisiluun epifyysi
      • Lonkan dysplasia
      • Avaskulaarinen nekroosi lonkan
      • Krooninen lonkan bursiitti
      • Lonkan dislokaatio
      • Osteoporoosi/osteopenia
      • Vaikea femoroacetabulaarinen isku
      • Kantapään noston käyttö jalkojen pituuseron vuoksi
      • Immunosuppressiiviset oireyhtymät
      • Sädehoito tai kemoterapia viimeisen 3 vuoden aikana
      • Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
      • Ei pystynyt suorittamaan 5 kilometrin kilpailua 4 viikon harjoittelun jälkeen
      • Downin syndrooma
      • Lääkäri tai muu lääketieteen ammattilainen on kertonut sinulle, että sinun ei pitäisi osallistua aerobisiin harjoituksiin.
      • Onko lääkitys muuttunut viimeisen kuukauden aikana
      • Juokse 30+ mailia viikossa säännöllisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Huijausvertailija
Puolet osallistujista saa Spencer-tekniikkaa ja puolet osallistujista valehoitoa.
Spencer-tekniikka-asento, mutta ei painetta
Kokeellinen: Kokeellinen
Puolet osallistujista saa Spencer-tekniikkaa ja puolet osallistujista valehoitoa.
Spencer-tekniikka lantiolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealue
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Lonkan liikelaajuutta (joustavuutta) mitataan joustavuuden muutosten seuraamiseksi
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Protocol 31-085

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huijaus (ei hoitoa)

Tilaa