Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af osteopatisk manipulativ terapi på hofteudslag

22. oktober 2024 opdateret af: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Indvirkningen af ​​Spencers hofteteknik på hoftens bevægelsesområde hos rekreative løbere

En måde, hvorpå løbere kan forbedre deres præstationer og forblive skadesfri, er at bevare og forbedre ledmobiliteten, især ved hofterne. Femoroacetabulære led er en central del af løbegangen, hvilket gør det muligt for atleten at forlænge deres ben helt for at generere tilstrækkelig kraft i hvert skridt. Forbedring af hoftens bevægelsesområde kan hjælpe med at reducere eller forhindre lyskesmerter, gøre løberen mere komfortabel under løb, forbedre løbetiden og forebygge skader. Det er således klart, at en løbers forpligtelse til at forbedre bevægelsesområdet for deres hofter er afgørende for både forbedring af deres præstation og forebyggelse af skader. Vi vurderede, hvordan hoften og dens biomekanik kan påvirkes af osteopatisk medicinsk behandling.

Det primære forskningsspørgsmål, vi undersøgte, er, hvordan Spencer-teknik for hoften påvirker femoral acetabulært aktivt bevægelsesområde (AROM) i fleksion, ekstension, abduktion, adduktion, intern rotation og ekstern rotation i disse, der træner 4 uger for et 5K-løb. Vores undersøgelse undersøgte den effekt, som 4 ugers to gange ugentlig, bilateral Spencer Technique-behandling havde på femoroacetabulære bevægelsesområde. I løbet af denne 4-ugers periode fulgte vi også vores deltageres trænings- og udspændingsvaner som forberedelse til 5k-løbet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle LECOM-Bradenton-studerende vil blive inkluderet i rekrutteringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner vil blive udelukket fra denne undersøgelse, hvis de ikke kan underskrive et informeret samtykke. Derudover vil emner blive ekskluderet, hvis de er:

    • Gravid eller planlægger at blive gravid
    • Har en tidligere sygehistorie, herunder:

      • Hudlidelser eller åbne sår, der udelukker hudkontakt
      • Neurologiske symptomer (dvs. følelsesløshed, prikken, svaghed)
      • Nylig knoglebrud
      • Nylig underekstremitet ligamentøs forstuvning
      • Nylig muskelspænding i underekstremiteterne
      • Adhæsive capsulitis i hofteleddet
      • Slidgigt i underekstremiteten
      • Reumatoid arthritis
      • Historie om hofte- eller knæarthroplastik
      • 1 års historie med enhver operation i nedre ekstremiteter
      • Gigt
      • Iliotibial band syndrom
      • Legg-Calve-Perthes sygdom
      • Skredet kapital femoral epifyse
      • Hoftedysplasi
      • Avaskulær nekrose af hoften
      • Kronisk hoftebursitis
      • Hofteluksation
      • Osteoporose/osteopeni
      • Alvorlig femoroacetabulær impingement
      • Brug af hælløft på grund af benlængdeforskel
      • Immunsuppressive syndromer
      • Stråling eller kemoterapi inden for de seneste 3 år
      • Kongestiv hjertesvigt
      • Ude af stand til at gennemføre et 5 kilometer løb efter de 4 ugers træning
      • Downs syndrom
      • Er blevet fortalt af en læge eller anden medicinsk professionel, at du ikke bør deltage i aerobe træningsaktiviteter.
      • Har medicinændringer inden for den sidste måned
      • Løb 30+ miles om ugen regelmæssigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Sham komparator
Halvdelen af ​​deltagerne modtager Spencer-teknik og halvdelen af ​​deltagerne modtog en falsk behandling.
Spencer teknik position men intet pres
Eksperimentel: Eksperimentel
Halvdelen af ​​deltagerne modtager Spencer-teknik og halvdelen af ​​deltagerne modtog en falsk behandling.
Spencer teknik på hoften

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Hoftens bevægelsesområde (fleksibilitet) måles for at overvåge ændringer i fleksibilitet
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Protocol 31-085

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sham (ingen behandling)

Abonner