Einfluss der osteopathischen manipulativen Therapie auf den Bewegungsumfang der Hüfte
Einfluss von Spencers Technik der Hüfte auf den Bewegungsumfang der Hüfte bei Freizeitläufern
Eine Möglichkeit für Läufer, ihre Leistung zu verbessern und verletzungsfrei zu bleiben, besteht darin, die Beweglichkeit der Gelenke, insbesondere der Hüfte, zu erhalten und zu verbessern. Die femoroacetabulären Gelenke sind ein zentraler Teil des Laufgangs und ermöglichen es dem Sportler, sein Bein vollständig auszustrecken, um bei jedem Schritt ausreichend Kraft zu erzeugen. Die Verbesserung der Beweglichkeit der Hüfte kann dazu beitragen, Schmerzen in der Leistengegend zu reduzieren oder zu verhindern, den Läufer beim Laufen komfortabler zu machen, die Laufdauer zu verbessern und Verletzungen vorzubeugen. Somit ist es klar, dass das Engagement eines Läufers für die Verbesserung der Bewegungsfreiheit seiner Hüften sowohl für die Steigerung seiner Leistung als auch für die Vorbeugung von Verletzungen von entscheidender Bedeutung ist. Wir haben untersucht, wie die Hüfte und ihre Biomechanik durch eine osteopathische medizinische Behandlung beeinflusst werden können.
Die primäre Forschungsfrage, die wir untersucht haben, ist, wie sich die Spencer-Technik für die Hüfte auf den aktiven Bewegungsbereich der Hüftpfanne (AROM) in Flexion, Extension, Abduktion, Adduktion, Innenrotation und Außenrotation bei denjenigen auswirkt, die vier Wochen lang für einen 5-km-Lauf trainieren. Unsere Studie untersuchte den Effekt, den eine 4-wöchige zweimal wöchentliche, bilaterale Behandlung mit der Spencer-Technik auf den femoroacetabulären Bewegungsbereich hatte. Während dieses 4-wöchigen Zeitraums haben wir auch die Trainings- und Dehngewohnheiten unserer Teilnehmer zur Vorbereitung auf das 5-km-Rennen verfolgt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Vereinigte Staaten, 34211
- LECOM
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle LECOM-Bradenton-Studenten werden in die Rekrutierung einbezogen.
Ausschlusskriterien:
Probanden werden von dieser Forschungsstudie ausgeschlossen, wenn sie keine Einverständniserklärung unterzeichnen können. Darüber hinaus werden Probanden ausgeschlossen, wenn sie:
- Sie sind schwanger oder planen schwanger zu werden
Sie haben eine medizinische Vorgeschichte, einschließlich:
- Hauterkrankungen oder offene Wunden, die einen Hautkontakt ausschließen
- Neurologische Symptome (d. h. Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwäche)
- Kürzlicher Knochenbruch
- Kürzliche Bandverstauchung der unteren Extremität
- Jüngste Muskelzerrung der unteren Extremitäten
- Adhäsive Kapsulitis des Hüftgelenks
- Arthrose der unteren Extremität
- Rheumatoide Arthritis
- Vorgeschichte einer Hüft- oder Knieendoprothetik
- 1 Jahr Vorgeschichte einer Operation an den unteren Extremitäten
- Gicht
- Iliotibialband-Syndrom
- Legg-Calve-Perthes-Krankheit
- Verrutschte Epiphyse des Oberschenkelknochens
- Hüftdysplasie
- Avaskuläre Nekrose der Hüfte
- Chronische Hüftschleimbeutelentzündung
- Hüftluxation
- Osteoporose/Osteopenie
- Schweres femoroacetabuläres Impingement
- Verwendung des Fersenlifts aufgrund der Beinlängendifferenz
- Immunsuppressive Syndrome
- Bestrahlung oder Chemotherapie innerhalb der letzten 3 Jahre
- Herzinsuffizienz
- Nach 4 Trainingswochen nicht in der Lage, ein 5-Kilometer-Rennen zu absolvieren
- Down-Syndrom
- Ihnen wurde von einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft gesagt, dass Sie nicht an Aerobic-Trainingsaktivitäten teilnehmen sollten.
- Im letzten Monat wurden Medikamente geändert
- Laufen Sie regelmäßig mehr als 30 Meilen pro Woche
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Schein-Komparator: Scheinvergleicher
Die Hälfte der Teilnehmer erhielt die Spencer-Technik und die Hälfte der Teilnehmer erhielt eine Scheinbehandlung.
|
Spencer-Technikposition, aber kein Druck
|
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Experimental: Experimental
Die Hälfte der Teilnehmer erhielt die Spencer-Technik und die Hälfte der Teilnehmer erhielt eine Scheinbehandlung.
|
Spencer-Technik an der Hüfte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Der Bewegungsumfang (Flexibilität) der Hüfte wird gemessen, um Veränderungen der Flexibilität zu überwachen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Protocol 31-085
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Scheinbehandlung (keine Behandlung)
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Indiana UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutierungGesunde FreiwilligeVereinigte Staaten
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAbgeschlossen
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Universitat Jaume IAbgeschlossen
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Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeendetRadiofrequenz-Ablation | Mikrowellen-AblationKorea, Republik von
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Tomsk Cardiology Research InstituteRekrutierung
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Ahram Canadian UniversityRekrutierungBewertung der Handheld-Dynamometer: E-Sports-Asymmetrie-Index als Prädiktor für HandgelenksschmerzenHandgelenksverletzungenÄgypten
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University of ValenciaHospital de la RiberaUnbekannt
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Instituto Nacional de Cirugia Cardiaca, UruguayRekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit | Wundkomplikation | Saphenektomie | Keine BerührungUruguay
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University of MinnesotaAbgeschlossen
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University of KansasChildren's Mercy Hospital Kansas City; Purdue UniversityRekrutierung