Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv osteopatické manipulativní terapie na rozsah pohybu kyčle

22. října 2024 aktualizováno: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Vliv Spencerovy techniky kyčle na rozsah pohybu kyčle u rekreačních běžců

Jedním ze způsobů, jak mohou běžci zlepšit svůj výkon a zůstat bez zranění, je zachovat a zlepšit pohyblivost kloubů, zejména v kyčlích. Femoroacetabulární klouby jsou stěžejní částí běžecké chůze, která umožňuje atletovi plně natáhnout nohu, aby vytvořil dostatečnou sílu v každém kroku. Zlepšení rozsahu pohybu kyčle může pomoci snížit nebo předcházet bolestem třísel, učinit běžce pohodlnějším při běhu, zlepšit životnost běhu a předejít zraněním. Je tedy jasné, že odhodlání běžců zlepšit rozsah pohybu kyčlí je zásadní jak pro zvýšení výkonu, tak pro prevenci zranění. Zhodnotili jsme, jak může být kyčle a její biomechanika ovlivněna osteopatickou léčbou.

Primární výzkumná otázka, kterou jsme zkoumali, je, jak Spencerova technika pro kyčle ovlivňuje aktivní rozsah pohybu v acetabuli femuru (AROM) ve flexi, extenzi, abdukci, addukci, vnitřní rotaci a vnější rotaci v těchto 4 týdnech tréninku na závod na 5K. Naše studie zkoumala účinek, který měla 4týdenní oboustranná léčba Spencer Technique po dobu 4 týdnů na femoroacetabulární rozsah pohybu. Během tohoto 4týdenního období jsme také sledovali cvičební a protahovací návyky našich účastníků v rámci přípravy na závod 5k.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Všichni studenti LECOM-Bradenton budou zahrnuti do náboru.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty budou z této výzkumné studie vyloučeny, pokud nemohou podepsat informovaný souhlas. Kromě toho budou subjekty vyloučeny, pokud jsou:

    • Těhotná nebo plánujete otěhotnět
    • Máte v minulosti zdravotní anamnézu včetně:

      • Kožní onemocnění nebo otevřené rány vylučující kontakt s kůží
      • Neurologické příznaky (tj. necitlivost, brnění, slabost)
      • Nedávná zlomenina kosti
      • Nedávné vazivové podvrtnutí dolní končetiny
      • Nedávné namožení svalů dolních končetin
      • Adhezivní kapsulitida kyčelního kloubu
      • Osteoartróza dolních končetin
      • Revmatoidní artritida
      • Anamnéza endoprotézy kyčelního nebo kolenního kloubu
      • 1 rok historie jakékoli operace dolních končetin
      • Dna
      • Syndrom iliotibiálního pruhu
      • Legg-Calve-Perthesova nemoc
      • Vyklouznutí hlavní epifýzy femuru
      • Dysplazie kyčle
      • Avaskulární nekróza kyčle
      • Chronická burzitida kyčelního kloubu
      • Dislokace kyčle
      • Osteoporóza/osteopenie
      • Těžký femoroacetabulární impingement
      • Použití zdvihu paty kvůli nesouladu délky nohou
      • Imunosupresivní syndromy
      • Radiační nebo chemoterapie během posledních 3 let
      • Městnavé srdeční selhání
      • Po 4 týdnech tréninku nelze dokončit závod na 5 kilometrů
      • Downův syndrom
      • Lékař nebo jiný lékař vám řekl, že byste se neměli účastnit aerobních tréninkových aktivit.
      • Mějte léky za poslední měsíc
      • Běhejte pravidelně 30+ mil týdně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Falešný srovnávač
Polovina účastníků podstoupila Spencerovu techniku ​​a polovina účastníků předstíraná léčba.
Pozice techniky Spencer, ale žádný tlak
Experimentální: Experimentální
Polovina účastníků podstoupila Spencerovu techniku ​​a polovina účastníků předstíraná léčba.
Spencerova technika na boku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Měří se rozsah pohybu kyčle (flexibilita), aby bylo možné sledovat změny ve flexibilitě
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Protocol 31-085

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Falešné (bez léčby)

Předplatit