Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние остеопатической манипулятивной терапии на диапазон движений бедра

22 октября 2024 г. обновлено: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Влияние техники Спенсера на диапазон движений бедра у бегунов-любителей

Один из способов для бегунов улучшить свои результаты и избежать травм — это сохранить и улучшить подвижность суставов, особенно бедер. Бедренно-вертлужные суставы являются ключевой частью беговой походки, позволяющей спортсмену полностью разгибать ногу, чтобы генерировать достаточную силу при каждом шаге. Улучшение диапазона движений бедер может помочь уменьшить или предотвратить боль в паху, сделать бегуна более комфортным во время бега, увеличить продолжительность бега и предотвратить травмы. Таким образом, очевидно, что стремление бегуна улучшить диапазон движений бедер имеет решающее значение как для улучшения его результатов, так и для предотвращения травм. Мы оценили, как остеопатическое лечение может повлиять на бедро и его биомеханику.

Основной вопрос исследования, который мы изучали, заключался в том, как техника Спенсера для бедра влияет на активный диапазон движений бедренной кости (AROM) при сгибании, разгибании, отведении, приведении, внутренней ротации и наружной ротации у тех, кто тренируется в течение 4 недель для забега на 5 км. В нашем исследовании изучалось влияние 4-недельного двустороннего лечения по методике Спенсера два раза в неделю на бедренно-ацетабулярный диапазон движений. В течение этого 4-недельного периода мы также отслеживали упражнения и привычки наших участников к растяжке при подготовке к забегу на 5 км.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все студенты LECOM-Bradenton будут включены в набор.

Критерии исключения:

  • Субъекты будут исключены из этого исследования, если они не смогут подписать информированное согласие. Кроме того, будут исключены субъекты, если они:

    • Беременность или планирование беременности
    • Иметь прошлую медицинскую историю, включая:

      • Кожные заболевания или открытые раны, исключающие контакт с кожей.
      • Неврологические симптомы (т. онемение, покалывание, слабость)
      • Недавний перелом кости
      • Недавнее растяжение связок нижних конечностей
      • Недавнее растяжение мышц нижних конечностей
      • Адгезивный капсулит тазобедренного сустава
      • Остеоартроз нижних конечностей
      • Ревматоидный артрит
      • История артропластики тазобедренного или коленного сустава
      • Любая операция на нижних конечностях в анамнезе в течение 1 года.
      • Подагра
      • Синдром илиотибиального бандажа
      • Болезнь Легга-Кальве-Пертеса
      • Соскользнувший эпифиз головки бедренной кости
      • Дисплазия тазобедренного сустава
      • Аваскулярный некроз бедра
      • Хронический бурсит тазобедренного сустава
      • Вывих бедра
      • Остеопороз/остеопения
      • Тяжелый бедренно-ацетабулярный импинджмент
      • Использование подъема пятки из-за разницы в длине ног.
      • Иммуносупрессивные синдромы
      • Лучевая или химиотерапия в течение последних 3 лет.
      • Застойная сердечная недостаточность
      • Не удалось пробежать 5-километровую дистанцию ​​после 4 недель тренировок.
      • Синдром Дауна
      • Врач или другой медицинский работник сказал вам, что вам не следует участвовать в аэробных тренировках.
      • Были ли изменения в лекарствах за последний месяц
      • Регулярно пробегайте более 30 миль в неделю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Шам-компаратор
Половина участников получила методику Спенсера, а половина участников получила фиктивное лечение.
Позиция техники Спенсера, но без давления
Экспериментальный: Экспериментальный
Половина участников получила методику Спенсера, а половина участников получила фиктивное лечение.
Техника Спенсера на бедре

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
Диапазон движений бедра (гибкость) измеряется для отслеживания изменений гибкости.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Protocol 31-085

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шам (без лечения)

Подписаться