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Impacto de la terapia de manipulación osteopática en el rango de movimiento de la cadera

22 de octubre de 2024 actualizado por: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Impacto de la técnica de la cadera de Spencer en el rango de movimiento de la cadera en corredores recreativos

Una forma que tienen los corredores de mejorar su rendimiento y mantenerse libres de lesiones es preservar y mejorar la movilidad de las articulaciones, especialmente en las caderas. Las articulaciones femoroacetabulares son una parte fundamental de la marcha al correr, lo que permite al atleta extender completamente la pierna para generar suficiente fuerza en cada zancada. Mejorar el rango de movimiento de la cadera puede ayudar a reducir o prevenir el dolor en la ingle, hacer que el corredor se sienta más cómodo mientras corre, mejorar la longevidad de la carrera y prevenir lesiones. Por lo tanto, está claro que el compromiso de un corredor de mejorar el rango de movimiento de sus caderas es crucial tanto para mejorar su rendimiento como para prevenir lesiones. Evaluamos cómo el tratamiento médico osteopático puede afectar la cadera y su biomecánica.

La principal pregunta de investigación que investigamos es cómo la técnica Spencer para la cadera impacta el rango de movimiento activo acetabular femoral (AROM) en flexión, extensión, abducción, aducción, rotación interna y rotación externa en aquellos que entrenan 4 semanas para una carrera de 5 km. Nuestro estudio investigó el efecto que 4 semanas de tratamiento bilateral con la técnica Spencer dos veces por semana tuvo sobre el rango de movimiento femoroacetabular. Durante este período de 4 semanas, también realizamos un seguimiento de los hábitos de ejercicio y estiramiento de nuestros participantes en preparación para la carrera de 5 km.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Estados Unidos, 34211
        • LECOM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los estudiantes de LECOM-Bradenton serán incluidos en el reclutamiento.

Criterios de exclusión:

  • Los sujetos serán excluidos de este estudio de investigación si no pueden firmar un consentimiento informado. Además, se excluirán los sujetos que sean:

    • Embarazada o planea quedar embarazada
    • Tener antecedentes médicos que incluyan:

      • Trastornos de la piel o heridas abiertas que impidan el contacto con la piel.
      • Síntomas neurológicos (es decir, entumecimiento, hormigueo, debilidad)
      • Fractura ósea reciente
      • Esguince ligamentoso reciente de extremidad inferior
      • Distensión muscular reciente de las extremidades inferiores
      • Capsulitis adhesiva de la articulación de la cadera.
      • Osteoartritis de la extremidad inferior.
      • Artritis reumatoide
      • Historia de artroplastia de cadera o rodilla.
      • 1 año de historia de cualquier cirugía de extremidad inferior.
      • Gota
      • Síndrome de la banda iliotibial
      • Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes
      • Deslizamiento de la epífisis capital femoral
      • displasia de cadera
      • Necrosis avascular de la cadera.
      • Bursitis crónica de cadera
      • dislocación de cadera
      • Osteoporosis/osteopenia
      • Pinzamiento femoroacetabular severo
      • Uso de elevación del talón debido a la discrepancia en la longitud de las piernas.
      • Síndromes inmunosupresores
      • Radiación o quimioterapia en los últimos 3 años.
      • Insuficiencia cardíaca congestiva
      • Incapaz de completar una carrera de 5 kilómetros después de las 4 semanas de entrenamiento
      • síndrome de down
      • Un médico u otro profesional médico le ha dicho que no debe participar en actividades de entrenamiento aeróbico.
      • Tener cambios de medicación en el último mes.
      • Corre más de 30 millas por semana con regularidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Comparador falso
La mitad de los participantes recibieron la técnica Spencer y la otra mitad recibió un tratamiento simulado.
Posición de la técnica Spencer pero sin presión.
Experimental: Experimental
La mitad de los participantes recibieron la técnica Spencer y la otra mitad recibió un tratamiento simulado.
Técnica Spencer en la cadera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se mide el rango de movimiento de la cadera (flexibilidad) para monitorear los cambios en la flexibilidad.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Protocol 31-085

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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