Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ osteopatycznej terapii manipulacyjnej na zakres ruchu bioder

22 października 2024 zaktualizowane przez: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Wpływ techniki Spencera na zakres ruchu stawu biodrowego u biegaczy rekreacyjnych

Jednym ze sposobów, w jaki biegacze mogą poprawić swoje wyniki i uniknąć kontuzji, jest zachowanie i poprawa ruchomości stawów, szczególnie w biodrach. Stawy udowo-panewkowe stanowią kluczową część chodu biegowego, umożliwiając sportowcowi pełne wyprostowanie nogi w celu wygenerowania wystarczającej siły przy każdym kroku. Poprawa zakresu ruchu bioder może pomóc zmniejszyć ból pachwiny lub mu zapobiec, zwiększyć komfort biegacza podczas biegu, wydłużyć czas biegania i zapobiec kontuzjom. Zatem jasne jest, że zaangażowanie biegacza w poprawę zakresu ruchu bioder ma kluczowe znaczenie zarówno dla poprawy jego wyników, jak i zapobiegania kontuzjom. Oceniliśmy, w jaki sposób leczenie osteopatyczne może wpłynąć na biodro i jego biomechanikę.

Głównym pytaniem badawczym, które badaliśmy, było to, jak technika Spencera w przypadku stawu biodrowego wpływa na aktywny zakres ruchu panewki kości udowej (AROM) w zgięciu, wyprostu, odwiedzeniu, przywodzeniu, rotacji wewnętrznej i rotacji zewnętrznej u osób trenujących przez 4 tygodnie bieg na 5 km. W naszym badaniu sprawdzaliśmy wpływ 4-tygodniowego, obustronnego leczenia Spencer Technique przez 4 tygodnie na zakres ruchu udowo-panewkowego. W tym 4-tygodniowym okresie śledziliśmy także nawyki naszych uczestników w zakresie ćwiczeń i rozciągania w ramach przygotowań do biegu na 5 km.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy studenci LECOM-Bradenton zostaną objęci rekrutacją.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy zostaną wykluczeni z tego badania, jeśli nie będą mogli podpisać świadomej zgody. Ponadto podmioty zostaną wykluczone, jeśli:

    • Jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę
    • Posiadać historię medyczną obejmującą:

      • Choroby skóry lub otwarte rany uniemożliwiające kontakt ze skórą
      • Objawy neurologiczne (tj. drętwienie, mrowienie, osłabienie)
      • Niedawne złamanie kości
      • Niedawne zwichnięcie więzadeł kończyny dolnej
      • Niedawne naciągnięcie mięśni kończyn dolnych
      • Adhezyjne zapalenie torebki stawu biodrowego
      • Choroba zwyrodnieniowa stawów kończyny dolnej
      • Reumatoidalne zapalenie stawów
      • Historia endoprotezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego
      • 1 rok historii jakiejkolwiek operacji kończyny dolnej
      • Dna
      • Zespół pasma biodrowo-piszczelowego
      • Choroba Legga-Calve'a-Perthesa
      • Wysunięta główka kości udowej
      • Dysplazja stawu biodrowego
      • Jałowa martwica stawu biodrowego
      • Przewlekłe zapalenie kaletki biodrowej
      • Zwichnięcie biodra
      • Osteoporoza/osteopenia
      • Ciężki uraz udowo-panewkowy
      • Stosowanie uniesienia pięty ze względu na różnicę w długości nóg
      • Zespoły immunosupresyjne
      • Promieniowanie lub chemioterapia w ciągu ostatnich 3 lat
      • Zastoinowa niewydolność serca
      • Po 4 tygodniach treningu nie udało się ukończyć biegu na 5 km
      • Zespół Downa
      • Lekarz lub inny pracownik służby zdrowia powiedział Ci, że nie powinieneś uczestniczyć w ćwiczeniach aerobowych.
      • Zmiany leków w ciągu ostatniego miesiąca
      • Regularnie biegaj ponad 30 mil tygodniowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Pozorny komparator
Połowa uczestników otrzymała technikę Spencera, a połowa uczestników otrzymała leczenie pozorowane.
Pozycja technika Spencera, ale bez ucisku
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Połowa uczestników otrzymała technikę Spencera, a połowa uczestników otrzymała leczenie pozorowane.
Technika Spencera na biodrze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zakres ruchu bioder (elastyczność) mierzy się w celu monitorowania zmian elastyczności
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Protocol 31-085

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pozorne (bez leczenia)

Subskrybuj