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Impatto della terapia manipolativa osteopatica sul range di movimento dell'anca

22 ottobre 2024 aggiornato da: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Impatto della tecnica dell'anca di Spencer sull'ampiezza di movimento dell'anca nei corridori ricreativi

Un modo per i corridori di migliorare le proprie prestazioni e rimanere liberi da infortuni è preservare e migliorare la mobilità articolare, soprattutto a livello delle anche. Le articolazioni femoro-acetabolari sono una parte fondamentale dell'andatura della corsa e consentono all'atleta di estendere completamente la gamba per generare forza sufficiente in ogni passo. Migliorare la gamma di movimento dell’anca può aiutare a ridurre o prevenire il dolore all’inguine, rendere il corridore più a suo agio durante la corsa, migliorare la longevità della corsa e prevenire infortuni. Pertanto, è chiaro che l'impegno di un corridore nel migliorare l'ampiezza di movimento delle anche è fondamentale sia per il miglioramento delle prestazioni che per la prevenzione degli infortuni. Abbiamo valutato in che modo l’anca e la sua biomeccanica possono essere influenzate dal trattamento medico osteopatico.

La domanda di ricerca principale che abbiamo indagato è come la tecnica Spencer per l'anca influisce sul range di movimento attivo femorale-acetabolare (AROM) in flessione, estensione, abduzione, adduzione, rotazione interna ed esterna in coloro che si allenano per 4 settimane per una gara di 5 km. Il nostro studio ha studiato l’effetto che 4 settimane di trattamento bilaterale con la Tecnica Spencer, due volte a settimana, hanno avuto sul range di movimento femoro-acetabolare. Durante questo periodo di 4 settimane abbiamo anche monitorato le abitudini di esercizio e stretching dei nostri partecipanti in preparazione alla gara di 5 km.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34211
        • LECOM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti gli studenti LECOM-Bradenton saranno inclusi nel reclutamento.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti saranno esclusi da questo studio di ricerca se non possono firmare un consenso informato. Inoltre, verranno esclusi i soggetti che:

    • Incinta o sta pianificando una gravidanza
    • Avere una storia medica passata che include:

      • Disturbi della pelle o ferite aperte che impediscono il contatto con la pelle
      • Sintomi neurologici (es. intorpidimento, formicolio, debolezza)
      • Frattura ossea recente
      • Distorsione legamentosa recente degli arti inferiori
      • Recente affaticamento muscolare degli arti inferiori
      • Capsulite adesiva dell'articolazione dell'anca
      • Artrosi degli arti inferiori
      • Artrite reumatoide
      • Storia di artroplastica dell'anca o del ginocchio
      • Anamnesi di 1 anno di qualsiasi intervento chirurgico agli arti inferiori
      • Gotta
      • Sindrome della banda ileotibiale
      • Malattia di Legg-Calve-Perthes
      • Epifisi femorale capitale scivolata
      • Displasia dell'anca
      • Necrosi avascolare dell'anca
      • Borsite cronica dell'anca
      • Lussazione dell'anca
      • Osteoporosi/osteopenia
      • Grave conflitto femoro-acetabolare
      • Utilizzo del sollevamento del tallone a causa della discrepanza nella lunghezza delle gambe
      • Sindromi immunosoppressive
      • Radioterapia o chemioterapia negli ultimi 3 anni
      • Insufficienza cardiaca congestizia
      • Impossibile completare una gara di 5 chilometri dopo le 4 settimane di allenamento
      • Sindrome di Down
      • Un medico o un altro professionista sanitario ti ha detto che non dovresti partecipare ad attività di allenamento aerobico.
      • Cambiare i farmaci nell'ultimo mese
      • Corri regolarmente più di 30 miglia a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Comparatore fittizio
La metà dei partecipanti riceve la tecnica Spencer e la metà dei partecipanti ha ricevuto un trattamento fittizio.
Posizione tecnica di Spencer ma nessuna pressione
Sperimentale: Sperimentale
La metà dei partecipanti riceve la tecnica Spencer e la metà dei partecipanti ha ricevuto un trattamento fittizio.
Tecnica Spencer sull'anca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 4 settimane
Il range di movimento dell'anca (flessibilità) viene misurato per monitorare i cambiamenti nella flessibilità
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Protocol 31-085

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Simulazione (nessun trattamento)

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