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Impacto da terapia manipulativa osteopática na amplitude de movimento do quadril

22 de outubro de 2024 atualizado por: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Impacto da técnica de Spencer do quadril na amplitude de movimento do quadril em corredores recreativos

Uma maneira de os corredores melhorarem seu desempenho e permanecerem livres de lesões é preservar e melhorar a mobilidade articular, especialmente nos quadris. As articulações femoroacetabulares são uma parte fundamental da marcha de corrida, permitindo ao atleta estender totalmente a perna para gerar força suficiente em cada passada. Melhorar a amplitude de movimento do quadril pode ajudar a reduzir ou prevenir dores na virilha, tornar o corredor mais confortável durante a corrida, melhorar a longevidade da corrida e prevenir lesões. Assim, fica claro que o compromisso de um corredor em melhorar a amplitude de movimento dos quadris é crucial tanto para a melhoria do seu desempenho quanto para a prevenção de lesões. Avaliamos como o quadril e sua biomecânica podem ser impactados pelo tratamento médico Osteopático.

A principal questão de pesquisa que investigamos é como a Técnica Spencer para o quadril impacta a amplitude de movimento ativo (AROM) acetabular femoral em flexão, extensão, abdução, adução, rotação interna e rotação externa naqueles que treinam 4 semanas para uma corrida de 5 km. Nosso estudo investigou o efeito que 4 semanas de tratamento bilateral, duas vezes por semana, com a Técnica Spencer, tiveram na amplitude de movimento femoroacetabular. Durante esse período de 4 semanas, também monitoramos os hábitos de exercícios e alongamentos de nossos participantes em preparação para a corrida de 5 km.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Estados Unidos, 34211
        • LECOM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os alunos do LECOM-Bradenton serão incluídos no recrutamento.

Critérios de exclusão:

  • Os sujeitos serão excluídos deste estudo de pesquisa se não puderem assinar um consentimento informado. Além disso, serão excluídos os sujeitos que forem:

    • Grávida ou planejando engravidar
    • Ter um histórico médico anterior, incluindo:

      • Distúrbios da pele ou feridas abertas que impeçam o contato com a pele
      • Sintomas neurológicos (ou seja, dormência, formigamento, fraqueza)
      • Fratura óssea recente
      • Entorse ligamentar recente de membro inferior
      • Tensão muscular recente dos membros inferiores
      • Capsulite adesiva da articulação do quadril
      • Osteoartrite da extremidade inferior
      • Artrite reumatoide
      • História de artroplastia de quadril ou joelho
      • História de 1 ano de qualquer cirurgia nos membros inferiores
      • Gota
      • Síndrome da banda iliotibial
      • Doença de Legg-Calvé-Perthes
      • Epífise femoral capital escorregada
      • Displasia da anca
      • Necrose avascular do quadril
      • Bursite crônica do quadril
      • Luxação do quadril
      • Osteoporose/osteopenia
      • Impacto femoroacetabular grave
      • Uso de elevação do calcanhar devido à discrepância no comprimento das pernas
      • Síndromes imunossupressoras
      • Radiação ou quimioterapia nos últimos 3 anos
      • Insuficiência cardíaca congestiva
      • Incapaz de completar uma corrida de 5 quilômetros após 4 semanas de treinamento
      • Síndrome de Down
      • Foi informado por um médico ou outro profissional médico que você não deve participar de atividades de treinamento aeróbico.
      • Teve mudanças de medicação no último mês
      • Corra mais de 30 milhas por semana regularmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Comparador simulado
Metade dos participantes recebeu a técnica de Spencer e metade dos participantes recebeu um tratamento simulado.
Posição técnica de Spencer, mas sem pressão
Experimental: Experimental
Metade dos participantes recebeu a técnica de Spencer e metade dos participantes recebeu um tratamento simulado.
Técnica Spencer no quadril

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
A amplitude de movimento do quadril (flexibilidade) é medida para monitorar mudanças na flexibilidade
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Protocol 31-085

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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