정골의학 도수치료가 고관절 운동 범위에 미치는 영향
레크리에이션 달리기 선수의 고관절 가동 범위에 대한 스펜서의 고관절 기술의 영향
주자가 자신의 기량을 향상시키고 부상을 입지 않는 한 가지 방법은 특히 엉덩이 부분의 관절 가동성을 보존하고 향상시키는 것입니다. 대퇴비구관절은 달리기 보행의 중추적인 부분으로, 운동선수가 다리를 완전히 펴서 보폭마다 충분한 힘을 생성할 수 있도록 해줍니다. 고관절 가동 범위를 개선하면 사타구니 통증을 줄이거나 예방하고, 달리는 동안 주자가 더욱 편안해지며, 달리기 수명을 연장하고 부상을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 엉덩이의 가동 범위를 개선하려는 주자의 노력이 경기력 향상과 부상 예방 모두에 중요하다는 것은 분명합니다. 우리는 정골의학 치료가 고관절과 그 생체 역학에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 평가했습니다.
우리가 조사한 주요 연구 질문은 고관절에 대한 스펜서 기법이 5K 경주를 위한 4주 훈련에서 굴곡, 신전, 외전, 내전, 내부 회전 및 외부 회전에서 대퇴 비구 활성 운동 범위(AROM)에 어떻게 영향을 미치는가입니다. 우리 연구에서는 4주간의 주 2회 양측 Spencer Technique 치료가 대퇴비구 운동 범위에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 4주 동안 우리는 5km 경주를 준비하기 위해 참가자들의 운동과 스트레칭 습관도 추적했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, 미국, 34211
- LECOM
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 모든 LECOM-Bradenton 학생이 모집에 포함됩니다.
제외 기준:
사전 동의에 서명할 수 없는 피험자는 본 연구에서 제외됩니다. 또한 다음과 같은 경우 대상에서 제외됩니다.
- 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 분
다음과 같은 과거 병력이 있습니다.
- 피부 접촉을 방해하는 피부 장애 또는 열린 상처
- 신경학적 증상(예: 무감각, 따끔거림, 허약함)
- 최근 골절
- 최근 하지 인대 염좌
- 최근 하지 근육 긴장
- 고관절의 유착성 관절낭염
- 하지의 골관절염
- 류머티스성 관절염
- 고관절 또는 무릎 관절 치환술의 병력
- 하지 수술 1년 이력
- 통풍
- 장경골대증후군
- 레그-칼브-퍼스병
- 미끄러진 대퇴골 뼈대
- 고관절 이형성증
- 고관절의 무혈성 괴사
- 만성 고관절 활액낭염
- 고관절 탈구
- 골다공증/골감소증
- 심한 대퇴비구 충돌
- 다리 길이 차이로 인한 힐 리프트 사용
- 면역억제증후군
- 지난 3년 이내에 방사선 또는 화학요법을 받은 적이 있는 경우
- 울혈성 심부전
- 4주 훈련 후 5km 경주를 완주하지 못함
- 다운증후군
- 의사나 기타 의료 전문가로부터 유산소 운동 활동에 참여해서는 안 된다는 말을 들었던 경우.
- 지난 달에 약을 변경한 경우
- 정기적으로 주당 30마일 이상 달리기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 가짜 비교기
참가자 중 절반은 스펜서 기법을 받았고 참가자 중 절반은 가짜 치료를 받았습니다.
|
스펜서 테크닉 포지션이지만 압박감은 없음
|
|
실험적: 실험적
참가자 중 절반은 스펜서 기법을 받았고 참가자 중 절반은 가짜 치료를 받았습니다.
|
엉덩이에 대한 스펜서 기술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동작 범위
기간: 4주
|
유연성의 변화를 모니터링하기 위해 고관절 가동 범위(유연성)를 측정합니다.
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Protocol 31-085
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
샴(치료 없음)에 대한 임상 시험
-
Assiut University모병
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterMassachusetts General Hospital; National Center for Complementary and Integrative Health...모병
-
Indiana UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)모병
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...모병
-
Riphah International University모병
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로