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Impact de la thérapie manipulatrice ostéopathique sur l'amplitude des mouvements de la hanche

22 octobre 2024 mis à jour par: Rebecca Steiner, Ph.D., Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Impact de la technique de la hanche de Spencer sur l'amplitude des mouvements de la hanche chez les coureurs récréatifs

Une façon pour les coureurs d’améliorer leurs performances et de ne pas se blesser est de préserver et d’améliorer la mobilité des articulations, en particulier au niveau des hanches. Les articulations fémoro-acétabulaires sont un élément essentiel de la démarche de course, permettant à l'athlète d'étendre complètement sa jambe pour générer une force suffisante à chaque foulée. L'amélioration de l'amplitude de mouvement de la hanche peut aider à réduire ou à prévenir les douleurs à l'aine, à rendre le coureur plus à l'aise pendant la course, à améliorer la longévité de la course et à prévenir les blessures. Ainsi, il est clair que l'engagement d'un coureur à améliorer l'amplitude de mouvement de ses hanches est crucial à la fois pour l'amélioration de sa performance et pour la prévention des blessures. Nous avons évalué comment la hanche et sa biomécanique peuvent être affectées par un traitement médical ostéopathique.

La principale question de recherche que nous avons étudiée est l'impact de la technique Spencer pour la hanche sur l'amplitude de mouvement active du cotyle fémoral (AROM) en flexion, extension, abduction, adduction, rotation interne et rotation externe chez les personnes s'entraînant pendant 4 semaines pour une course de 5 km. Notre étude a examiné l'effet de 4 semaines de traitement bihebdomadaire bihebdomadaire par la technique Spencer sur l'amplitude de mouvement fémoro-acétabulaire. Au cours de cette période de 4 semaines, nous avons également suivi les habitudes d'exercice et d'étirement de nos participants en vue de la course de 5 km.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Bradenton, Florida, États-Unis, 34211
        • LECOM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les étudiants de LECOM-Bradenton seront inclus dans le recrutement.

Critères d'exclusion :

  • Les sujets seront exclus de cette étude de recherche s'ils ne peuvent pas signer un consentement éclairé. De plus, les sujets seront exclus s'ils sont :

    • Enceinte ou envisage de devenir enceinte

    • Avoir des antécédents médicaux comprenant :

      • Troubles cutanés ou plaies ouvertes empêchant tout contact avec la peau
      • Symptômes neurologiques (c.-à-d. engourdissement, picotement, faiblesse)
      • Fracture osseuse récente
      • Entorse ligamentaire récente des membres inférieurs
      • Tension musculaire récente des membres inférieurs
      • Capsulite adhésive de l'articulation de la hanche
      • Arthrose des membres inférieurs
      • Polyarthrite rhumatoïde
      • Antécédents d'arthroplastie de la hanche ou du genou
      • 1 an d'antécédents de chirurgie des membres inférieurs
      • Goutte
      • Syndrome de la bandelette ilio-tibiale
      • Maladie de Legg-Calve-Perthes
      • Épiphyse fémorale capitale glissée
      • Dysplasie de la hanche
      • Nécrose avasculaire de la hanche
      • Bursite chronique de la hanche
      • Luxation de la hanche
      • Ostéoporose/ostéopénie
      • Conflit fémoro-acétabulaire sévère
      • Utilisation du rehaussement du talon en raison d'un écart de longueur des jambes
      • Syndromes immunosuppresseurs
      • Radiothérapie ou chimiothérapie au cours des 3 dernières années
      • Insuffisance cardiaque congestive
      • Incapable de terminer une course de 5 kilomètres après les 4 semaines d'entraînement
      • Syndrome de Down
      • Un médecin ou un autre professionnel de la santé vous a dit que vous ne devriez pas participer à des activités d'entraînement aérobique.
      • Vous avez changé de médicament au cours du dernier mois
      • Courez régulièrement plus de 30 miles par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Comparateur factice
La moitié des participants reçoivent la technique Spencer et la moitié des participants ont reçu un traitement fictif.
Autre: Shampoing (pas de traitement)
Position technique Spencer mais pas de pression
Expérimental: Expérimental
La moitié des participants reçoivent la technique Spencer et la moitié des participants ont reçu un traitement fictif.
Procédure: Technique Spencer
Technique Spencer sur la hanche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: 4 semaines
L'amplitude de mouvement de la hanche (flexibilité) est mesurée pour surveiller les changements de flexibilité
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lake Erie College of Osteopathic Medicine

Collaborateurs

Lake Erie College of Osteopathic Medicine (LECOM)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

29 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Protocol 31-085

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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