- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06716684
Kognitivt beteende och ilska
29 november 2024 uppdaterad av: Berna Aktas, Kafkas University
Effekten av kognitivt beteendebaserat psykoedukationsprogram på ilska och ilska uttrycksstilar hos sjuksköterskestudenter
En randomiserad kontrollerad studie genomfördes för att undersöka effekterna av ett kognitivt beteendebaserat psykoedukationsprogram på sjuksköterskestudenters drag av ilska och ilska uttrycksstilar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ilska, som är en känsla som alla människor upplever, är en naturlig och normal reaktion som kan uppstå beroende på interaktionen mellan personen och sin omgivning.
Däremot kan frekvent ilska skada fysisk och psykisk hälsa och kan leda till våld och aggression.
Ilska tolkas efter hur den uttrycks och en person kan uttrycka ilska på olika sätt (ilska-in, ilska-ut, ilska-kontroll).
Medan ilska in och ilska ut är negativa beteendereaktioner, är ilska kontroll ett lämpligt svar.
En av de grupper som ofta upplever ilska är sjuksköterskestudenter.
Studenter som studerar vid institutionen för omvårdnad betraktas som morgondagens hälsoarbetare och både studerar i stressiga miljöer och arbetar i stressiga miljöer.
Ilska är en känsla som upplevs som en reaktion på stress bland sjuksköterskestudenter.
Oförmågan hos elever som inte har förmåga att hantera ilska att kontrollera sin ilska kan påverka deras förhållningssätt till patienter, anhöriga och lagkamrater negativt.
Eftersom negativa uttryck för ilska kan ha en negativ inverkan på interpersonella relationer med andra, kan det hindra utvecklingen av arbetsallianser mellan sjuksköterskestudenter och patienter.
Studenter som studerar på sjuksköterskeavdelningen tar examen utan tillräcklig utbildning i hur de kan uttrycka sin ilska korrekt.
Ilskahanteringsprogram för sjuksköterskestudenter bör i första hand inkludera bedömning av ilska uttrycksstilar och tillhandahålla tekniker för att uttrycka ilska på lämpligt sätt och hantera ilska.
Denna studie syftade till att undersöka effekten av ett psykoedukationsprogram baserat på det kognitiva beteendemässiga förhållningssättet på sjuksköterskestudenters drag ilska och ilska uttrycksstil.
Hypotesen att det inte fanns någon skillnad mellan interventions- och kontrollgrupperna när det gäller drag ilska, ilska-in, ilska-ut och ilskakontroll efter interventionen testades.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
121
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kars, Kalkon, 36100
- Kafkas University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Psychiatric Nursing Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att gå med på att delta i studien,
- Att inte ha deltagit i utbildningsprogrammet om ilska uttryck och hantering som givits av psykiatriker tidigare,
- Att inte ha en psykiatrisk diagnos-behandlingshistoria,
- att inte ha hörsel-synproblem,
- Att vara mellan 18-25 år,
- Att ha deltagit i minst fyra av sessionerna,
- För att få en hög poäng från Trait Anger Sub-skalan jämfört med andra elever
Uteslutningskriterier:
- Har tidigare deltagit i ett utbildningsprogram om ilska uttryck och hantering som ges av psykiatriker
- Har ett problem som hindrar att fylla i de formulär som ska användas i forskningen
- Har hörsel- eller synproblem
- Att vara under 18 eller över 25
- Att ha en historia av psykiatrisk diagnos och behandling
- Har inte deltagit i mer än fyra sessioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
I studien gavs ett 6-sessions psykoedukationsprogram om att hantera ilska till interventionsgruppen.
|
Ett 6 sessioner kognitivt beteendebaserat psykoedukationsprogram utvecklat i linje med litteraturöversikten tillämpas i forskningen.
Gruppträningspass har hållits en gång i veckan med varje pass i genomsnitt 90 minuter.
Teknikerna som automatisk tankeregistrering, hitta kognitiva fel, tankestopp, forma alternativa tankar, dagdrömma, nedräkning, problemlösning, rollspel, modellering, djupandning, avslappningsövningar, sammanfatta, förklara, informera, läxor användes i sessionerna .
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen i studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ange ilska och ilska uttrycksstilar före intervention
Tidsram: Innan den 6 veckor långa interventionen administrerades till studenter
|
Elevernas drag av ilska och ilska uttrycksstilar bedömdes före interventionen.
Trait Anger and Anger Expression Scale användes i utvärderingen.
Trait Anger and Anger Expression Scale: Den 4-punktsskala av Likert-typ designad (1983) har totalt 34 frågor.
Turkisk anpassning av denna skala gjordes (1994).
Tio frågor i skalan fråga drag ilska och tjugofyra frågor ifrågasätter ilska uttryck stilar.
En poäng mellan 10-40 erhålls från egenskapsskalan ilska och mellan 8-32 från de andra underskalorna (ilska-in, ilska-ut och ilska kontroll).
Höga poäng från egenskapen ilska indikerar att nivån av ilska är hög, höga poäng från ilska kontrollskalan indikerar att ilska kan kontrolleras, höga poäng på ilska-ut subskalan indikerar att ilska kan uttryckas externt och höga poäng från ilskan. -i subskala indikerar att ilska är undertryckt.
|
Innan den 6 veckor långa interventionen administrerades till studenter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Egenskap ilska och ilska uttrycksstilar efter intervention
Tidsram: Efter 6 veckors intervention administrerades till studenter
|
Elevernas drag av ilska och ilska uttrycksstilar bedömdes efter interventionen.
Trait Anger and Anger Expression Scale användes i utvärderingen.
|
Efter 6 veckors intervention administrerades till studenter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Egenskap ilska och ilska uttrycksstilar tre månader efter interventionen
Tidsram: Tre månader efter den 6 veckor långa interventionen administrerades till studenter
|
Egenskaper av ilska och ilska uttrycksstilar bedömdes tre månader efter interventionen.
Trait Anger and Anger Expression Scale användes i utvärderingen.
|
Tre månader efter den 6 veckor långa interventionen administrerades till studenter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Berna Aktaş, PhD, Kafkas University Faculty of Health Sciences, Psychiatric Nursing Department
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
16 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
22 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2024
Första postat (Beräknad)
4 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Interventional trial
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De datauppsättningar som genereras under och/eller analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.
Tidsram för IPD-delning
6 månader efter publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
Relevans för ämnet för studien och godkännande av alla medförfattare inom 1 månad efter mottagandet av begäran.
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .