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Approccio cognitivo-comportamentale e rabbia

29 novembre 2024 aggiornato da: Berna Aktas, Kafkas University

L'effetto del programma di psicoeducazione basato sull'approccio cognitivo-comportamentale sulla rabbia di tratto e sugli stili di espressione della rabbia degli studenti di infermieristica

È stato condotto uno studio randomizzato e controllato per indagare gli effetti di un programma di psicoeducazione basato su un approccio cognitivo-comportamentale sui tratti della rabbia degli studenti di infermieristica e sugli stili di espressione della rabbia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La rabbia, che è un'emozione vissuta da tutte le persone, è una reazione naturale e normale che può verificarsi a seconda dell'interazione della persona con il suo ambiente. Tuttavia, la rabbia frequente può danneggiare la salute fisica e mentale e può portare alla violenza e all’aggressività. La rabbia viene interpretata in base al modo in cui viene espressa e una persona può esprimere la rabbia in diversi modi (rabbia dentro, rabbia fuori, controllo della rabbia). Sebbene l’entrata e l’uscita della rabbia siano reazioni comportamentali negative, il controllo della rabbia è una risposta appropriata. Uno dei gruppi che spesso sperimenta la rabbia sono gli studenti di infermieristica. Gli studenti che studiano nel dipartimento di infermieristica sono considerati la forza lavoro sanitaria di domani e studiano sia in ambienti stressanti che lavorano in ambienti stressanti. La rabbia è un'emozione vissuta come reazione allo stress tra gli studenti di infermieristica. L’incapacità degli studenti che non hanno capacità di gestione della rabbia di controllare la propria rabbia può influenzare negativamente il loro approccio ai pazienti, ai parenti e ai compagni di squadra. Poiché l’espressione negativa della rabbia può avere un impatto negativo sulle relazioni interpersonali con gli altri, può ostacolare lo sviluppo di alleanze lavorative tra studenti infermieri e pazienti. Studenti laureati nel dipartimento di infermieristica senza una formazione adeguata su come esprimere correttamente la propria rabbia. I programmi di gestione della rabbia per gli studenti di infermieristica dovrebbero includere principalmente la valutazione degli stili di espressione della rabbia e fornire tecniche per esprimere la rabbia in modo appropriato e affrontarla. Questo studio mirava a indagare l'effetto di un programma di psicoeducazione basato sull'approccio cognitivo-comportamentale sui tratti della rabbia degli studenti di infermieristica e sullo stile di espressione della rabbia. È stata testata l'ipotesi che non vi fosse alcuna differenza tra il gruppo di intervento e quello di controllo in termini di tratto di rabbia, rabbia in entrata, rabbia in uscita e controllo della rabbia dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

121

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kars, Tacchino, 36100
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Psychiatric Nursing Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Per accettare di partecipare allo studio,
  • Di non aver partecipato prima al programma di formazione sull'espressione e la gestione della rabbia tenuto da professionisti della salute mentale,
  • Non avere una storia di diagnosi-trattamento psichiatrico,
  • Non avere problemi di udito-vista,
  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni,
  • Aver partecipato ad almeno quattro sessioni,
  • Ottenere un punteggio elevato nella sottoscala della rabbia di tratto rispetto ad altri studenti

Criteri di esclusione:

  • Avere precedentemente frequentato un programma di formazione sull'espressione e la gestione della rabbia tenuto da professionisti della salute mentale
  • Avere un problema che impedisce la compilazione dei moduli da utilizzare nella ricerca
  • Avere problemi di udito o vista
  • Avere meno di 18 anni o più di 25 anni
  • Avere una storia di diagnosi e trattamenti psichiatrici
  • Non aver partecipato a più di quattro sessioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Nello studio, al gruppo di intervento è stato somministrato un programma di psicoeducazione di 6 sessioni sulla gestione della rabbia.
Nella ricerca viene applicato un programma di psicoeducazione basato su un approccio cognitivo-comportamentale di 6 sessioni sviluppato in linea con la revisione della letteratura. Le sessioni di formazione di gruppo si sono svolte una volta alla settimana con ciascuna sessione in media di 90 minuti. Nelle sessioni sono state utilizzate tecniche come la registrazione automatica del pensiero, la ricerca di errori cognitivi, il blocco del pensiero, la formazione di pensieri alternativi, il sogno ad occhi aperti, il conto alla rovescia, la risoluzione di problemi, il gioco di ruolo, la creazione di modelli, la respirazione profonda, esercizi di rilassamento, il riassunto, la spiegazione, l'informazione, i compiti a casa. .
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato applicato al gruppo di controllo nello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tratti della rabbia e stili di espressione della rabbia prima dell'intervento
Lasso di tempo: Prima dell'intervento di 6 settimane veniva somministrato agli studenti
Prima dell'intervento sono stati valutati i tratti della rabbia e gli stili di espressione della rabbia degli studenti. Nella valutazione sono stati utilizzati i tratti della rabbia e la scala di espressione della rabbia. Scala di tratto della rabbia e di espressione della rabbia: la scala di tipo Likert a 4 punti progettata (1983) ha un totale di 34 domande. L'adattamento turco di questa scala è stato effettuato (1994). Dieci domande nella scala riguardano i tratti della rabbia e ventiquattro domande mettono in discussione gli stili di espressione della rabbia. Un punteggio compreso tra 10 e 40 si ottiene dalla scala dei tratti della rabbia e tra 8 e 32 dalle altre sottoscale (rabbia in entrata, rabbia in uscita e controllo della rabbia). Punteggi alti della rabbia di tratto indicano che il livello di rabbia è elevato, punteggi alti della scala di controllo della rabbia indicano che la rabbia può essere controllata, punteggi alti della sottoscala della rabbia indicano che la rabbia può essere espressa esternamente e punteggi alti della sottoscala della rabbia -nella sottoscala indicano che la rabbia è repressa.
Prima dell'intervento di 6 settimane veniva somministrato agli studenti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tratti della rabbia e stili di espressione della rabbia dopo l'intervento
Lasso di tempo: Dopo le 6 settimane l'intervento è stato somministrato agli studenti
Dopo l'intervento sono stati valutati i tratti della rabbia e gli stili di espressione della rabbia degli studenti. Nella valutazione sono stati utilizzati i tratti della rabbia e la scala di espressione della rabbia.
Dopo le 6 settimane l'intervento è stato somministrato agli studenti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tratti di rabbia e stili di espressione della rabbia tre mesi dopo l'intervento
Lasso di tempo: Tre mesi dopo è stato somministrato agli studenti l'intervento di 6 settimane
La rabbia di tratto e gli stili di espressione della rabbia sono stati valutati tre mesi dopo l'intervento. Nella valutazione sono stati utilizzati i tratti della rabbia e la scala di espressione della rabbia.
Tre mesi dopo è stato somministrato agli studenti l'intervento di 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Berna Aktaş, PhD, Kafkas University Faculty of Health Sciences, Psychiatric Nursing Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Interventional trial

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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