Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kognitiv-verhaltensbezogener Ansatz und Wut

29. November 2024 aktualisiert von: Berna Aktas, Kafkas University

Die Wirkung eines auf kognitiv-verhaltensbezogenen Ansätzen basierenden Psychoedukationsprogramms auf die Merkmale Wut und Wutausdrucksstile von Krankenpflegestudenten

Es wurde eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, um die Auswirkungen eines auf kognitiv-verhaltensbezogenen Ansätzen basierenden Psychoedukationsprogramms auf die Wut- und Wutausdrucksstile von Krankenpflegeschülern zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wut, ein Gefühl, das alle Menschen empfinden, ist eine natürliche und normale Reaktion, die abhängig von der Interaktion der Person mit ihrer Umgebung auftreten kann. Häufige Wut kann jedoch die körperliche und geistige Gesundheit schädigen und zu Gewalt und Aggression führen. Wut wird entsprechend der Art und Weise interpretiert, wie sie ausgedrückt wird, und eine Person kann Wut auf unterschiedliche Weise ausdrücken (Wut rein, Wut raus, Wutkontrolle). Während Wut rein und Wut raus negative Verhaltensreaktionen sind, ist Wutkontrolle eine angemessene Reaktion. Eine der Gruppen, die häufig Ärger empfinden, sind Krankenpflegeschüler. Studenten, die in der Abteilung für Krankenpflege studieren, gelten als die Gesundheitsfachkräfte von morgen und lernen sowohl in stressigen Umgebungen als auch in stressigen Umgebungen. Wut ist eine Emotion, die bei Krankenpflegeschülern als Reaktion auf Stress erlebt wird. Die Unfähigkeit von Schülern, die nicht über Fähigkeiten zur Wutbewältigung verfügen, ihre Wut zu kontrollieren, kann sich negativ auf ihren Umgang mit Patienten, Verwandten und Teamkollegen auswirken. Da sich ein negativer Ausdruck von Wut negativ auf die zwischenmenschlichen Beziehungen zu anderen auswirken kann, kann dies die Entwicklung von Arbeitsbündnissen zwischen Krankenpflegeschülern und Patienten behindern. Studenten, die in der Abteilung für Krankenpflege studieren, machen ihren Abschluss ohne ausreichende Ausbildung darin, wie sie ihre Wut richtig ausdrücken können. Wutbewältigungsprogramme für Krankenpflegeschüler sollten in erster Linie die Beurteilung von Wutausdrucksstilen umfassen und Techniken für den angemessenen Ausdruck von Wut und die Bewältigung von Wut bereitstellen. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines Psychoedukationsprogramms, das auf dem kognitiv-verhaltensbezogenen Ansatz basiert, auf die Eigenschaft Wut und den Wutausdrucksstil von Krankenpflegeschülern zu untersuchen. Die Hypothese, dass es nach der Intervention keinen Unterschied zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe hinsichtlich der Merkmale Wut, Wut-in, Wut-aus und Wutkontrolle gab, wurde getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

121

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kars, Truthahn, 36100
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Psychiatric Nursing Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um der Teilnahme an der Studie zuzustimmen,
  • Noch nie an dem Schulungsprogramm zum Ausdruck und Umgang mit Wut teilgenommen zu haben, das von Fachkräften für psychische Gesundheit durchgeführt wurde,
  • Keine psychiatrische Diagnose- und Behandlungsgeschichte haben,
  • Keine Hör-Seh-Probleme zu haben,
  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren sein,
  • An mindestens vier der Sitzungen teilgenommen zu haben,
  • Im Vergleich zu anderen Schülern eine hohe Punktzahl auf der Unterskala „Trait Anger“ erzielen

Ausschlusskriterien:

  • Zuvor habe ich an einem Schulungsprogramm zum Ausdruck und Umgang mit Wut teilgenommen, das von Fachleuten für psychische Gesundheit durchgeführt wurde
  • Es liegt ein Problem vor, das das Ausfüllen der Formulare für die Forschung verhindert
  • Hör- oder Sehprobleme haben
  • Unter 18 oder über 25 sein
  • Vorgeschichte psychiatrischer Diagnosen und Behandlungen
  • Ich habe nicht mehr als vier Sitzungen besucht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Im Rahmen der Studie wurde der Interventionsgruppe ein sechsstündiges Psychoedukationsprogramm zur Bewältigung von Wut angeboten.
In der Forschung wird ein auf einem kognitiv-verhaltensbezogenen Ansatz basierendes Psychoedukationsprogramm mit sechs Sitzungen angewendet, das im Einklang mit der Literaturrecherche entwickelt wurde. Gruppenschulungen fanden einmal pro Woche statt, wobei jede Sitzung durchschnittlich 90 Minuten dauerte. In den Sitzungen wurden Techniken wie automatisches Aufzeichnen von Gedanken, Finden kognitiver Fehler, Stoppen von Gedanken, Bilden alternativer Gedanken, Tagträumen, Countdown, Problemlösen, Rollenspiele, Modellieren, tiefes Atmen, Entspannungsübungen, Zusammenfassen, Erklären, Informieren und Hausaufgaben verwendet .
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Studie wurde auf die Kontrollgruppe keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale von Wut und Wutausdrucksstilen vor dem Eingreifen
Zeitfenster: Zuvor wurde den Studierenden die 6-wöchige Intervention verabreicht
Vor der Intervention wurden die Merkmale Wut und Wutausdrucksstile der Schüler bewertet. Bei der Bewertung wurden die Merkmale Wut und Wutausdruck verwendet. Merkmalsskala für Wut und Wutausdruck: Die 4-Punkte-Likert-Skala (1983) umfasst insgesamt 34 Fragen. Die türkische Adaption dieser Skala erfolgte (1994). Zehn Fragen der Skala befragen das Merkmal Wut und vierundzwanzig Fragen fragen den Ausdrucksstil von Wut ab. Auf der Merkmalsskala Wut wird ein Wert zwischen 10 und 40 erzielt, auf den anderen Unterskalen (Wut rein, Wut raus und Wutkontrolle) zwischen 8 und 32. Hohe Werte für das Merkmal Wut zeigen an, dass das Ausmaß der Wut hoch ist, hohe Werte für die Wutkontrollskala zeigen an, dass die Wut kontrolliert werden kann, hohe Werte für die Subskala „Ärger aus“ zeigen an, dass Wut äußerlich ausgedrückt werden kann, und hohe Werte für die Wut -in Subskala zeigen an, dass Wut unterdrückt wird.
Zuvor wurde den Studierenden die 6-wöchige Intervention verabreicht

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakteristische Wut und Wutausdrucksstile nach der Intervention
Zeitfenster: Nach 6 Wochen wurde die Intervention den Studierenden verabreicht
Nach der Intervention wurden die Merkmale Wut und Wutausdrucksstile der Schüler bewertet. Bei der Bewertung wurden die Merkmale Wut und Wutausdruck verwendet.
Nach 6 Wochen wurde die Intervention den Studierenden verabreicht

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale von Wut und Wutausdrucksstilen drei Monate nach der Intervention
Zeitfenster: Drei Monate nachdem die 6-wöchige Intervention den Schülern verabreicht wurde
Drei Monate nach der Intervention wurden die Merkmale Wut und Wutausdruck beurteilt. Bei der Bewertung wurden die Merkmale Wut und Wutausdruck verwendet.
Drei Monate nachdem die 6-wöchige Intervention den Schülern verabreicht wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Berna Aktaş, PhD, Kafkas University Faculty of Health Sciences, Psychiatric Nursing Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Interventional trial

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Relevanz für das Thema der Studie und Zustimmung aller Co-Autoren innerhalb eines Monats nach Eingang der Anfrage.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren