Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En observationsstudie för att lära dig mer om hur säkert Finerenone är och hur väl det fungerar hos indiska personer med kronisk njursjukdom och typ 2-diabetes i rutinmedicinsk praktik (IN-REALITY)

4 november 2026 uppdaterad av: Bayer

Verklig erfarenhet av finerenonbehandling hos patienter från Indien med kronisk njursjukdom och typ 2-diabetes - retrospektiv dataanalys

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

This is an observational study in which data already collected from people with chronic kidney disease (CKD) and Type 2 diabetes mellitus (T2D) are studied.

T2D is a condition in which glucose levels rise in the blood. It is one of the common causes of CKD and can lead to kidney failure. CKD is a long-term condition in which the kidneys' ability to work properly gradually decreases over time.

The study drug, finerenone, is already approved for doctors to prescribe to people with CKD and T2D. It blocks the activity of a protein involved in worsening kidney function.

People with CKD and T2D are already receiving treatment with finerenone based on the results of previous studies. These studies, however, did not include Indian participants.

To better understand the impact of finerenone on CKD and T2D, more knowledge is needed about how well it works in the Indian population.

The main purpose of the study is to learn more about how well finerenone works and how safe it is in Indian people with CKD and T2D. To do this, researchers will check:

  • participants' characteristics including age, sex, height and weight, and signs and symptoms of the disease
  • other conditions the participants may have along with CKD and T2D, additional medicines they have taken with finerenone, and different treatment patterns in Indian participants.

The different treatment pattern for finerenone includes:

  • specialty of the doctor who prescribed finerenone
  • the date of starting finerenone
  • whether participants were still taking finerenone at each follow-up visit
  • the date and reason for stopping finerenone early
  • the dose of finerenone the participants took and how often they took it
  • changes in the dosage either with a low dose or high dose compared with the previous firenone dose
  • after starting finerenone treatment: reseachers may ask to continue treatment with finerenone, or may suggest adding other treatments like SGLT2 inhibitors or potassium binders, or stop finerenone treatment
  • after stopping finerenone treatment: researchers may start other treatments, like SGLT2 inhibitors, RAAS inhibitors, or potassium binders or other therapy

Researchers will only look at the medical records from participants in India. Data collected will be from August 2022 to April 2024.

Researchers will track participants' data in India and will follow them until the end of the study period till Nov 2024, last visit date of the participant, the participant discontinues treatment with finerenone, death, kidney failure, or cancer of the kidney.

In this study, only available data from routine care in India are collected. No visits or tests are required as part of this study.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Many Locations, Indien
        • Many locations

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with a diagnosis of CKD associated with T2D who are initiated on finerenone under routine clinical management.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients from India (Indian ethnicity) diagnosed with CKD and T2D prior to initiating finerenone (per the standard diagnostic criteria) and initiated on finerenone per approved label.
  • Patient was prescribed finerenone for the first time (drug naïve) for the management of CKD and T2D between 1st August 2022 and 30th April 2024.
  • Age 18 years or older at the time of finerenone initiation.

Exclusion Criteria:

  • eGFR <25 mL/min/1.73 m^2
  • Serum potassium >5.0 mmol/L
  • Type 1 diabetes is recorded in the patient record
  • Contraindications according to the local marketing authorization - Patient data will be excluded if below information is identified in the patient record at any point from index date to the end of observation period:
  • - Pregnancy.
  • - Lactation.
  • - Patient taking concomitant medications that are strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, ketoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycin, telithromycin and nefazodone).
  • - Addison's disease.
  • Patient was a part of an interventional clinical study between 1st August 2022 and 30th Nov 2024.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: RETROSPECTIVE

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Finerenone (Kerendia, BAY948862)

Patients with CKD and T2D from India who initiate on finerenone per approved label.

Retrospective cohort analysis using the investigator or a delegate at the study site collects secondary/historic data of finerenone usage (patient demographic and clinical characteristics, diagnosis-related, treatment-related, and laboratory data) from clinic specific medical records.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande sammanfattning av specialitet för förskrivande läkare
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Datum för initiering av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Om patienten fick finerenon vid tidpunkten för varje uppföljningsbesök (Ja/Nej)
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Datum för utsättning av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Orsak till utsättning av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Dos av finerenonbehandling
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Frekvens av finerenonbehandling
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Antalet patienter som påbörjade finerenon med en dos på 10 mg och en dos på 20 mg
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Andelen patienter som påbörjade finerenon med en dos på 10 mg och har upptitrerat till en dos på 20 mg
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Andelen patienter som påbörjade finerenon med en dos på 20 mg och som har titrerats ned till en dos på 10 mg
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Actions taken after finerenone introduction
Tidsram: Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Actions include continue treatment, addition of second therapy like SGLT2is, potassium binders, discontinue treatment

Retrospective data analysis from 2022 to 2024
Actions taken after stop finerenone prescription
Tidsram: Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Actions include initiate alternate therapy like Sodium-glucose transport protein-2 inhibitor (SGLT2is), RAASis or potassium binders, other

Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumkalium (mmol/L) före och efter initiering av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Förändring i UACR efter påbörjad finerenon jämfört med månad 1, månad 4 och studieslut
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
Förändring i serumkalium efter påbörjad finerenon jämfört med månad 1, månad 4 och studieslut
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Förändring i serumkreatinin/eGFR efter påbörjad finerenon jämfört med månad 1, månad 4 och studieslut
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Frekvens av händelser som sjukhusvistelse och dialys på grund av hyperkalemi
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
UACR (mg/g) before and after initiating finerenone
Tidsram: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

UACR: Urine Albumin to Creatinine Ratio

Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
eGFR before and after initiating finerenone
Tidsram: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

eGFR: Estimated glomerular filtration rate

Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2025

Första postat (Faktisk)

8 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera