- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06763146
En observationsstudie för att lära dig mer om hur säkert Finerenone är och hur väl det fungerar hos indiska personer med kronisk njursjukdom och typ 2-diabetes i rutinmedicinsk praktik (IN-REALITY)
Verklig erfarenhet av finerenonbehandling hos patienter från Indien med kronisk njursjukdom och typ 2-diabetes - retrospektiv dataanalys
Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.
Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This is an observational study in which data already collected from people with chronic kidney disease (CKD) and Type 2 diabetes mellitus (T2D) are studied.
T2D is a condition in which glucose levels rise in the blood. It is one of the common causes of CKD and can lead to kidney failure. CKD is a long-term condition in which the kidneys' ability to work properly gradually decreases over time.
The study drug, finerenone, is already approved for doctors to prescribe to people with CKD and T2D. It blocks the activity of a protein involved in worsening kidney function.
People with CKD and T2D are already receiving treatment with finerenone based on the results of previous studies. These studies, however, did not include Indian participants.
To better understand the impact of finerenone on CKD and T2D, more knowledge is needed about how well it works in the Indian population.
The main purpose of the study is to learn more about how well finerenone works and how safe it is in Indian people with CKD and T2D. To do this, researchers will check:
- participants' characteristics including age, sex, height and weight, and signs and symptoms of the disease
- other conditions the participants may have along with CKD and T2D, additional medicines they have taken with finerenone, and different treatment patterns in Indian participants.
The different treatment pattern for finerenone includes:
- specialty of the doctor who prescribed finerenone
- the date of starting finerenone
- whether participants were still taking finerenone at each follow-up visit
- the date and reason for stopping finerenone early
- the dose of finerenone the participants took and how often they took it
- changes in the dosage either with a low dose or high dose compared with the previous firenone dose
- after starting finerenone treatment: reseachers may ask to continue treatment with finerenone, or may suggest adding other treatments like SGLT2 inhibitors or potassium binders, or stop finerenone treatment
- after stopping finerenone treatment: researchers may start other treatments, like SGLT2 inhibitors, RAAS inhibitors, or potassium binders or other therapy
Researchers will only look at the medical records from participants in India. Data collected will be from August 2022 to April 2024.
Researchers will track participants' data in India and will follow them until the end of the study period till Nov 2024, last visit date of the participant, the participant discontinues treatment with finerenone, death, kidney failure, or cancer of the kidney.
In this study, only available data from routine care in India are collected. No visits or tests are required as part of this study.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Many Locations, Indien
- Many locations
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Patients with a diagnosis of CKD associated with T2D who are initiated on finerenone under routine clinical management.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients from India (Indian ethnicity) diagnosed with CKD and T2D prior to initiating finerenone (per the standard diagnostic criteria) and initiated on finerenone per approved label.
- Patient was prescribed finerenone for the first time (drug naïve) for the management of CKD and T2D between 1st August 2022 and 30th April 2024.
- Age 18 years or older at the time of finerenone initiation.
Exclusion Criteria:
- eGFR <25 mL/min/1.73 m^2
- Serum potassium >5.0 mmol/L
- Type 1 diabetes is recorded in the patient record
- Contraindications according to the local marketing authorization - Patient data will be excluded if below information is identified in the patient record at any point from index date to the end of observation period:
- - Pregnancy.
- - Lactation.
- - Patient taking concomitant medications that are strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, ketoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycin, telithromycin and nefazodone).
- - Addison's disease.
- Patient was a part of an interventional clinical study between 1st August 2022 and 30th Nov 2024.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: COHORT
- Tidsperspektiv: RETROSPECTIVE
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Finerenone (Kerendia, BAY948862)
Patients with CKD and T2D from India who initiate on finerenone per approved label. |
Retrospective cohort analysis using the investigator or a delegate at the study site collects secondary/historic data of finerenone usage (patient demographic and clinical characteristics, diagnosis-related, treatment-related, and laboratory data) from clinic specific medical records. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivande sammanfattning av specialitet för förskrivande läkare
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Datum för initiering av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Om patienten fick finerenon vid tidpunkten för varje uppföljningsbesök (Ja/Nej)
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Datum för utsättning av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Orsak till utsättning av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Dos av finerenonbehandling
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Frekvens av finerenonbehandling
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Antalet patienter som påbörjade finerenon med en dos på 10 mg och en dos på 20 mg
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Andelen patienter som påbörjade finerenon med en dos på 10 mg och har upptitrerat till en dos på 20 mg
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Andelen patienter som påbörjade finerenon med en dos på 20 mg och som har titrerats ned till en dos på 10 mg
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Actions taken after finerenone introduction
Tidsram: Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
Actions include continue treatment, addition of second therapy like SGLT2is, potassium binders, discontinue treatment |
Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
|
Actions taken after stop finerenone prescription
Tidsram: Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
Actions include initiate alternate therapy like Sodium-glucose transport protein-2 inhibitor (SGLT2is), RAASis or potassium binders, other |
Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serumkalium (mmol/L) före och efter initiering av finerenon
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
|
|
Förändring i UACR efter påbörjad finerenon jämfört med månad 1, månad 4 och studieslut
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
Retrospektiv dataanalys från 2022 till 2024
|
|
|
Förändring i serumkalium efter påbörjad finerenon jämfört med månad 1, månad 4 och studieslut
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
|
|
Förändring i serumkreatinin/eGFR efter påbörjad finerenon jämfört med månad 1, månad 4 och studieslut
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
|
|
Frekvens av händelser som sjukhusvistelse och dialys på grund av hyperkalemi
Tidsram: Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
Retrospektiv dataanalys från augusti 2022 till april 2024
|
|
|
UACR (mg/g) before and after initiating finerenone
Tidsram: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
UACR: Urine Albumin to Creatinine Ratio |
Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
|
eGFR before and after initiating finerenone
Tidsram: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
eGFR: Estimated glomerular filtration rate |
Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Patologiska processer
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Kronisk sjukdom
- Sjukdomsegenskaper
- Metaboliska sjukdomar
- Störningar i glukosmetabolism
- Diabetes mellitus
- Njurinsufficiens
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Närings- och metabola sjukdomar
- Diabetes mellitus, typ 2
- Njurinsufficiens, kronisk
- finerenon
Andra studie-ID-nummer
- 22549
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.
Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .