Ångestnivåer hos patienter som utsätts för endodontisk och reparativ behandling
Kortsiktig klinisk jämförelse av ångestnivåer med salivkortisolnivåer hos patienter som genomgår endodontisk och reparativ behandling
Denna studie syftade till att jämföra de stressnivåer som inducerades hos patienter i början och i slutet av endodontiska och återställande behandlingar och tillgångsrelationen mellan dentala ångestnivåer och kortisolnivåer.
För denna studie valdes 44 patienter som behövde endodontisk och reparativ behandling på en maxillär premolar tand. Patienterna ombads fylla i Corah Dental Anxiety Scale (CDAS) frågeformuläret före och efter varje behandlingsprocedur. Salivprover samlades sedan in med användning av rullbomullsmetoden. Saliven analyserades genom att använda vätskekromatografi-masspektrometri/masspektrometri (LC-MS/MS)-metoden. Intragruppsjämförelser av CDAS- och kortisolnivåer utfördes med Wilcoxon Signed Rank Test. Jämförelser mellan grupper utfördes med användning av Mann-Whitney U-testet. Storleken på sambandet mellan kontinuerliga variabler undersöktes genom att beräkna Spearmans korrelationskoefficienter i rangordning tillsammans med motsvarande signifikansnivåer (p<0,05).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ångest är ett psykologiskt tillstånd som definieras som betydande oro, rädsla och spänning som svar på upplevda hot, faror eller osäkerheter. En viktig långsiktig konsekvens av stressexponering är en ökad frisättning av kortisol, ett hormon som regleras av aktiveringen av hypotalamus-hypofys-binjureaxeln (HPA) och binjurarna. Kortisol är en integrerad del av kroppens stressrespons, med dess nivåer som ökar särskilt under episoder av ångest, vilket utlöser fysiologiska förändringar.
Dental ångest, specifikt, hänvisar till en intensiv rädsla och oro i samband med tandbehandlingar. Denna typ av ångest kan vara förknippad med flera faktorer, såsom negativ tandläkarupplevelse, arten av tandingrepp eller individuell uppfattning om behandlingen. Dessutom kan demografiska faktorer som socioekonomisk status, kön, utbildning och ålder påverka utvecklingen av tandvårdsångest. Dessutom är barndomens upplevelser av traumatiska tandbehandlingar en annan kritisk faktor, som ofta resulterar i negativa attityder till tandvård.
Forskning visar att dental ångest tenderar att toppa under procedurer som involverar injektioner, även om andra behandlingar som tandrestaureringar, endodontisk behandling och tandutdragning också är stora källor till nöd. Olika metoder används för att bedöma dental ångest, inklusive mätning av kortisolnivåer, administrering av självrapporteringsfrågeformulär och användning av smärtskalor. Vanligt använda verktyg inkluderar Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Corahs Dental Anxiety Scale (CDAS), Dental Fear Survey (DFS) och Modified Dental Anxiety Scale (MDAS).
Nollhypotesen föreslår att endodontiska och reparativa procedurer framkallar liknande ångestnivåer hos patienter, utan något signifikant samband detekterat mellan salivkortisolnivåer och CDAS-mätningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06490
- Baskent University Faculty of Dentistry, Ankara, Turkey
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare över 18 år
- Deltagare som är klassificerade som ASA I enligt American Society of Anaesthesiologists (ASA) klassificeringssystem för fysisk status.
- Patienter som behöver rotfyllning och kommer att få en sammansatt restaurering efteråt.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med kommunikations- och samarbetsproblem.
- Patienter som tar medicin regelbundet.
- Tillstånd som Sjögrens syndrom eller xerostomi, som påverkar salivflödet.
- Graviditet.
- Patienter med systemiska sjukdomar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Endodontisk behandling
guttaperka (Sure Dent Corporation; Gyeonggi-do, Korea)
|
Rotkanalterapi tillämpad på asymtomatiska tänder med djup kariesskada krävde endodontisk behandling.
|
|
Aktiv komparator: Återställande behandling
Komposithartsåterställningsmaterial (3M Espe Filtek; Lake County, Minnesota, USA)
|
Komposithartsrestaurering applicerad i tänder tidigare tillämpad endodontisk behandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Corahs Dental Anxiety Scale
Tidsram: Dag 1 och dag 7
|
Den allmänna ångestnivån förknippad med tandingrepp bedömdes genom Corah Dental Anxiety Scale (CDAS), som inkluderar fyra frågor utformade för att utvärdera patientens dentala ångestnivå.
Resultaten utvärderades med hjälp av ett poängsystem som sträckte sig från 4 (ingen ångest) till 20 (hög ångest).
|
Dag 1 och dag 7
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Salivkortisolnivåer
Tidsram: Dag 1 och dag 7
|
Vid utvärdering av patienternas stressnivåer genom experimentella och kemiska tester föredrogs metoden att mäta kortisolnivåer från salivprover.
Resultaten utvärderades med användning av ett poängsystem som sträckte sig från 1,4 (låg salivkortisolnivå) -10,1 (hög salivkortisolnivå) ng/ml.
|
Dag 1 och dag 7
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Kamran Gulsahi, DDS., PhD, Baskent University Faculty of Dentistry
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D-KA23/28
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .